Все про суточный инсулин Лантус Солостар. Инсулин лантус фото


ЛАНТУС - описание препарата. ЛАНТУС - инструкция по применению, показания, отзывы. Аналоги препарата ЛАНТУС

Дозировки препарата ЛАНТУС

Дозу препарата и время суток для его ведения устанавливают индивидуально. Лантус вводят п/к 1 раз/сут всегда в одно и то же время. Лантус следует вводить в подкожно-жировую клетчатку живота, плеча или бедра. Места для инъекций должны чередоваться при каждом новом введении препарата в пределах рекомендуемых областей для п/к введения препарата.

Препарат можно применять как в качестве монотерапии, так и в сочетании с другими гипогликемическими препаратами.

При переводе пациента с инсулинов длительного или средней продолжительности действия на Лантус может потребоваться коррекция суточной дозы базального инсулина или изменение сопутствующей противодиабетической терапии (доз и режима введения инсулинов короткого действия или их аналогов, а также доз пероральных гипогликемических препаратов).

При переводе пациента с двукратного введения инсулина-изофан на однократное введение Лантуса следует уменьшить ежедневную дозу базального инсулина на 20-30% в первые недели лечения с целью снижения риска развития гипогликемии в ночные и ранние утренние часы. В течение этого периода снижение дозы Лантуса следует компенсировать увеличением доз инсулина короткого действия с последующей индивидуальной коррекцией режима дозирования.

Как и при применении других аналогов человеческого инсулина, у пациентов, получающих высокие дозы препаратов вследствие наличия антител к человеческому инсулину, при переходе на Лантус может наблюдаться повышение ответной реакции на введение инсулина. В процессе перехода на Лантус и в первые недели после него требуется тщательный контроль содержания глюкозы в крови и при необходимости - коррекция режима дозирования инсулина.

В случае улучшения регуляции метаболизма и обусловленного этим повышения чувствительности к инсулину может стать необходимой дальнейшая коррекция режима дозирования. Коррекция дозы также может потребоваться, например, при изменении массы тела пациента, его образа жизни, времени суток для введения препарата или при появлении других обстоятельств, способствующих повышению предрасположенности к развитию гипо- или гипергликемии.

Препарат не следует вводить в/в. В/в введение обычной дозы, предназначенной для п/к введения, может вызвать развитие тяжелой гипогликемии.

Перед введением необходимо убедиться, чтобы в шприцах не содержалось остатков других лекарственных средств.

Правила использования и обращения с препаратом

Предварительно заполненные шприц-ручки ОптиСет

Перед использованием следует осмотреть картридж внутри шприц-ручки. Его следует использовать только в случае, если раствор прозрачен, бесцветен, не содержит видимых твердых частиц и по консистенции напоминает воду. Пустые шприц-ручки ОптиСет не предназначены для повторного использования и подлежат уничтожению.

Для предотвращения инфицирования предварительно заполненная шприц-ручка предназначена для использования только одним пациентом и не может быть передана другому лицу.

Обращение со шприц-ручкой ОптиСет

При каждом очередном применении всегда следует использовать новую иглу. Использовать только иглы, пригодные для шприц-ручки ОптиСет.

Перед каждой инъекцией следует всегда проводить пробу на безопасность.

Если применяется новая шприц-ручка ОптиСет, проверка готовности к использованию должна проводиться с использованием 8 единиц, заранее набранных производителем.

Дозовый селектор можно поворачивать только в одном направлении.

Никогда не поворачивать дозовый селектор (изменение дозы) после нажатия на пусковую кнопку инъекции.

Если инъекцию больному делает другой человек, то ему необходимо проявлять особую осторожность во избежание случайного ранения иглой и заражения инфекционным заболеванием.

Никогда не использовать поврежденную шприц-ручку ОптиСет, а также при подозрении на ее неисправность.

Необходимо иметь запасную шприц-ручку ОптиСет на случай потери или повреждения используемой.

Проверка инсулина

После снятия колпачка со шприц-ручки следует проверить маркировку на инсулиновом резервуаре, чтобы удостовериться, что он содержит надлежащий инсулин. Следует также проверить внешний вид инсулина: раствор инсулина должен быть прозрачным, бесцветным, не содержать видимых твердых частиц и иметь консистенцию, подобную воде. Нельзя использовать шприц-ручку ОптиСет, если раствор инсулина мутный, окрашенный или содержит посторонние частицы.

Присоединение иглы

После снятия колпачка следует аккуратно и плотно подсоединить иглу к шприц-ручке.

Проверка готовности шприц-ручки к использованию

Перед проведением каждой инъекции необходимо проводить проверку готовности шприц-ручки к использованию.

Для новой и неиспользованной шприц-ручки указатель дозы должен стоять на цифре 8, как это было заранее выставлено производителем.

Если шприц-ручка используется, дозатор следует поворачивать до тех пор, пока указатель дозы не остановится на цифре 2. Дозатор будет вращаться только в одном направлении.

Вытащить полностью пусковую кнопку, чтобы набрать дозу. Никогда не вращать дозовый селектор после того как пусковая кнопка вытащена.

Наружный и внутренний колпачки иглы должны быть сняты. Сохранить внешний колпачок, чтобы снять использованную иглу.

Держа шприц-ручку с иглой, направленной вверх, следует осторожно постукивать пальцем по инсулиновому резервуару для того, чтобы пузырьки воздуха поднялись вверх по направлению к игле.

После этого следует до упора нажать на пусковую кнопку.

Если капля инсулина выделяется из кончика иглы, шприц-ручка и игла функционируют правильно.

Если капля инсулина не показывается на кончике иглы, следует повторять проверку готовности шприц-ручки к использованию до тех пор, пока инсулин не покажется на кончике иглы.

Выбор дозы инсулина

Может быть установлена доза от 2 единиц до 40 единиц с шагом в 2 единицы. Если требуется доза, превышающая 40 единиц, ее надо вводить в двух или более инъекциях. Убедитесь, что у Вас достаточно инсулина для нужной дозы.

Шкала остаточного инсулина на прозрачной емкости для инсулина показывает сколько, приблизительно, инсулина осталось в шприц-ручке ОптиСет. Эту шкалу нельзя использовать для забора дозы инсулина.

Если черный поршень находится в начале цветной полоски, значит, имеется, примерно, 40 единиц инсулина.

Если же черный поршень находится в конце цветной полоски, значит, имеется, примерно, 20 единиц инсулина.

Дозовый селектор следует поворачивать, пока стрелка-указатель дозы не укажет на нужную дозу.

Забор дозы инсулина

Пусковую кнопку инъекции нужно вытащить до предела, чтобы наполнить инсулиновую ручку.

Следует проверить, полностью ли набрана нужная доза. Пусковая кнопка смещается соответственно количеству инсулина, оставшемуся в емкости для инсулина.

Пусковая кнопка позволяет проверить, какая доза набрана. Во время проверки пусковая кнопка должна быть удержана под напряжением. Последняя видимая широкая линия на пусковой кнопке показывает количество забранного инсулина. Когда пусковая кнопка удержана, видна лишь верхняя часть этой широкой линии.

Введение инсулина

Специально обученный персонал должен разъяснить больному технику проведения инъекции.

Иглу вводят п/к. Пусковую кнопку инъекции следует нажать до предела. Раздающийся щелчок прекратится, когда пусковая кнопка инъекции будет нажата до отказа. Затем пусковую кнопку инъекции следует держать в нажатом состоянии в течение 10 сек прежде, чем вытянуть иглу из кожи. Это обеспечит введение всей дозы инсулина.

Удаление иглы

После каждой инъекции иглу следует снять со шприц-ручки и выбросить в отходы. Это предупредит инфицирование, а также утечку инсулина, поступление воздуха и возможную закупорку иглы. Иглы нельзя использовать повторно.

После этого следует надеть обратно колпачок для шприц-ручки.

Картриджи

Картриджи должны использоваться вместе со шприц-ручкой ОптиПен Про1, и в соответствии с рекомендациями, данными производителем устройства.

Инструкции по использованию шприц-ручки ОптиПен Про1 относительно установки картриджа, подсоединения иглы и проведения инъекции инсулина должны точно выполняться. Осмотрите картридж перед использованием. Его следует использовать только в том случае, если раствор является прозрачным, бесцветным и не содержит видимых твердых частиц. Перед установкой картриджа в шприц-ручку картридж должен 1-2 ч находиться при комнатной температуре. Перед проведением инъекции из картриджа следует удалить пузырьки воздуха. Необходимо строго следовать инструкции. Пустые картриджи повторно не используются. Если шприц-ручка ОптиПен Про1 повреждена, пользоваться ею нельзя.

Если шприц-ручка неисправна, в случае необходимости инсулин можно ввести пациенту, набрав раствор из картриджа в пластиковый шприц (подходящий для инсулина в концентрации 100 МЕ/мл).

Для предупреждения инфицирования шприц-ручкой многоразового использования должен пользоваться только один человек.

Картриджная система ОптиКлик

Картриджная система ОптиКлик представляет собой стеклянный картридж, содержащий 3 мл раствора инсулина гларгина, который помещен в прозрачный пластиковый контейнер с присоединенным поршневым механизмом.

Картриджную систему ОптиКлик следует использовать вместе со шприц-ручкой ОптиКлик в соответствии с инструкцией по применению, прилагаемой к ней.

Следует точно выполнять все рекомендации, содержащиеся в инструкции относительно установки картриджной системы в шприц-ручку ОптиКлик, подсоединения иглы и проведения инъекции.

Если шприц-ручка ОптиКлик повреждена, следует заменить ее на новую.

Перед установкой картриджной системы в шприц-ручку ОптиКлик она должна 1-2 ч находиться при комнатной температуре. Перед установкой картриджную систему следует осмотреть. Ее следует использовать только в том случае, если раствор является прозрачным, бесцветным и не содержит видимых твердых частиц. Перед проведением инъекции из картриджной системы следует удалить пузырьки воздуха (также как при использовании шприц-ручки). Пустые картриджные системы повторно не используются.

Если шприц-ручка неисправна, то в случае необходимости инсулин можно ввести пациенту, набрав раствор из картриджа в пластиковый шприц (подходящий для инсулина в концентрации 100 МЕ/мл).

Для предупреждения инфицирования шприц-ручкой многоразового использования должен пользоваться только один человек.

www.baby.ru

Все про суточный инсулин Лантус Солостар

администратор: Айна Сулейманова | Дата: 10 октября 2015

"Лантус Солостар (Lantus Solostar) - препарат аналога инсулина пролонгированного действия, предназначенный для лечения пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом. Препарат Лантус Солостар отличает простота достижения целей лечения без значительного риска гипогликемических реакций".

Обзор инсулина Лантус

Приблизительно такую общую информацию можно прочитать про инсулин гларгин (Лантус) в описании от производителей.

Поскольку подкожное введение адекватно подобранной для больного дозы данного препарата способствует поддержанию базального уровня гликемии на оптимальном уровне в течение целых 24-х часов, достаточно его однократного введения в сутки. Инсулин Лантус назначается больным с инсулинзависимым диабетом, причем речь в данном случае не идет лишь про первый тип заболевания, - достаточно часто его получают и второтипники с "угасшей" или "угасающей" поджелудочной железой в комбинации с таблетированными препаратами или короткими инсулинами/ультракороткимим аналогами (Новопарид. Хумалог, Апидра) при определенных ситуациях.

Про инсулин Лантус в общих чертах.

Инсулин гларгин в составе Лантуса получают из ДНК Escherichia coli методом рекомбинации. Поскольку механизм связывания гларгина с рецепторами к инсулину аналогичен с таковым собственного инсулина человека, ему присущи все биологические эффекты последнего.

Попав в область подкожно-жировой клетчатки, инсулин гларгин образует микропреципитаты, благодаря чему в кровь постоянно поступает незначительное количество препарата. Все это способствует обеспечению плавного (без возникновения пиков действия и ответных гипогликемий), а главное - предсказуемого гликемического профиля.

В какой дозе вводить Лантус?

Время суток и дозировку Лантуса должен подбирать лечащий врач (эндокринолог) во время очного приема. Чаще всего препарат назначается в вечерние часы (в одинаковое время каждый день), начальная доза разная и может составлять 8, 10, 12 Ед и т. д. Назначать сразу высокие дозы инсулина гларгин, как и всех остальных препаратов инсулина, опасно в плане развития тяжелой гипогликемии.

Начало действия гларгина после подкожной инъекции отмечается спустя 60 минут, средняя продолжительность действия, как указывалось ранее, - 24 часа, однако препарат может оказывать эффект до 29 часов, в зависимости от вводимой дозы и иных параметров.

Препарат Лантус Солостар необходимо ввести в подожно-жировую клетчатку, при этом подходит как область бедра, так и плечо или живот. Из области живота всасывание будет происходить быстрее, нежели из плеч, а уж тем более из бедер или ягодиц. Если вы не знаете, как правильно колоть инсулин. читайте одноименную статью по указанной ссылке.

Предназначенные для подкожных инъекций области обязательно необходимо чередовать во избежание развития липодистрофий. Категорически запрещается вводить инсулин Лантус внутривенно, так как это может послужить причиной развития угрожающей жизни гипогликемии.

Лечение инсулином Lantus Solostar можно комбинировать с пероральными сахароснижающимим таблетками или препаратом инсулина быстрого действия в зависимости от ситуации.

Если эндокринолог решил перевести вас с обычного препарата инсулина на Лантус поначалу могут возникнуть сложности в коррекции дневной дозы инсулина. В некоторых случаях даже приходится вносить коррективы в дозировки сахароснижающих таблеток.

Чаще всего врач снижает базальную дозу инсулина на 20-30% от исходной в случае перевода с изофан-инсулинов, которые необходимо вводить дважды в сутки. Таким образом удается избежать возможных гипогликемических реакций в утреннее или ночное время. Одновременно дозы инсулинов быстрого действия также корректируются (повышаются в целях компенсации).

Я не сторонница назначения повышенных доз Лантуса в первые дни перевода пациента с обычных инсулинов. Поскольку у таких пациентов, особенно если они получают высокие дозы инсулина, в крови присутствуют антитела к инсулину, перевод на аналогичную дозу Лантуса может привести к развитию тяжелой гипогликемии из-за увеличения ответной реакции организма на инсулин.

Именно поэтому врачи требуют от своих пациентов в первые 10-14 дней перевода на Лантус обзавестить большим количеством тест-полосок для домашнего глюкометра и тщательно контролировать свои сахара с обязательным ведением дневника. В случае чего эндокринолог непременно скорректирует режим дозирования препарата.

Внесение коррективов в суточную дозу Лантуса может потребоваться также при смене образа жизни пациента, развитии заболеваний, изменении массы тела и т. д.

Побочные действия и осложнения от введения Лантуса идентичны таковым остальных препаратов инсулина, но встречаются они все же несколько реже. Про возможные осложнения инсулинотерапии подробно освещено в статье "Осложнения инсулинотерапии ", можете уже читать. Основной побочный эффект - гипогликемия, развитие которой можно избежать при начале лечения с малых доз с постепенным наращиванием необходимого числа единиц за сутки.

Кому нельзя пользоваться Лантусом?

Детям до 6 лет, больным сахарным диабетом, препарат Lantus Solostar назначать не рекомендуется, поскольку масштабные исследования в этом направлении не проводились. Нельзя также назначать Лантус пациентам с повышенной чувствительностью к инсулину гларгин, а также любому из вспомогательных компонентов препарата (глицерол, хлорид цинка, гидроксид натрия, м-крезол, хлористоводородная кислота).

Во время беременности Лантус применять не желательно. Беременным женщинам с сахарным диабетом, а также пациенткам с гестационным диабетом предпочтительнее пользоваться другим аналогом инсулина длительного действия - препаратом Левемир. Если вам интересно узнать про Левемир подробнее, а также про то, в какой наиболее оптимальной комбинации его можно назначать женщинам с диабетом в положении, подпишитесь на обновления здесь. поскольку скоро ожидается выпуск нового материала по данному вопросу.

Хранить неиспользуемый препарат инсулина Лантус необходимо в темном месте при температуре 2-8 градусов по Цельсию, лучше всего в холодильнике. Ни в коем случае замораживать нельзя. Шприц-ручку, используемую в настоящее время, нет необходимости помещать в холодильник, в течение месяца можно хранить ее при комнатной температуре в защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте. В идеале - в шкафу с закрытой дверцей. В статье "Вы знаете, как хранить инсулин? " мы подробно писали про условия хранения препаратов инсулина.

Под конец обязательно смотрите видео-инструкцию по теме, как правильно пользоваться и вводить препарат Лантус Солостар (Lantus Solostar):

Оставь комментарий, и получи ПОДАРОК!

Источники: http://endokrinoloq.ru/lantus-preparat-vybora-bolnyh-na-insuline

1lustiness.ru

ИНСУЛИН ЛАНТУС - САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

Результатами двух фундаментальных исследований — UKPDS (United Kingdom Prospective Diabetes Study, проводилось в течение 20 лет в Великобритании) и DCCT (The Diabetes Control and Complications Trial, проводилось в течение 10 лет под эгидой Американской диабетической ассоциации) доказано, что адекватный контроль гликемии существенно снижает риск развития отдаленных микрососудистых осложнений, ассоциированных с СД, а также уменьшает вероятность возникновения макрососудистых осложнений. У пациентов с СД 1 типа интенсивная инсулинотерапия может отсрочить возникновение и замедлить прогрессирование микрососудистых поражений на 35–70%. Определен оптимальный уровень гликозилированного гемоглобина (HbA1c), при котором минимизируется риск возникновения осложнений.

Согласно американским стандартам терапии СД, необходимо достигать уровня HbA1c ниже 7,0%. Европейские требования еще более жесткие — ниже 6,5%. Только при направленной терапии СД и поддержании таких уровней HbA1c можно говорить о профилактике осложнений СД.

В норме секреция инсулина состоит из двух отдельных компонентов: базальной секреции, уровень которой составляет 1 ЕД/ч между приемами пищи (межпрандиальный уровень) на протяжении ночи и натощак, и постпрандиальной секреции (которая в 5–10 раз превышает базальные уровни и происходит после еды). Стремление воспроизвести нормальный профиль секреции инсулина привело к созданию и появлению на фармацевтическом рынке препаратов пролонгированного действия — базальных инсулинов, действие которых, благодаря специальным добавкам, замедляющим всасывание из подкожной клетчатки (так называемым пролонгаторам), является более продолжительным по сравнению с простыми инсулинами. До настоящего времени в эндокринологии используют НПХ инсулины средней продолжительности действия (НПХ или NPH заглавные буквы названия белкового пролонгатора — Neutral Protamin Hagedorn). Однако эти инсулины имеют ряд недостатков: пик активности отмечается через 3–5 ч после введения, а профиль активности не является идеальным. Если их вводить перед сном, то следствием этого будет высокий уровень инсулина в ночное время, когда уровень глюкозы низкий, следовательно, повышается риск гипогликемии. Вариабельность абсорбции инсулина НПХ и инсулина ультраленте является следствием того, что эти инсулины выпускаются в форме суспензии, что требует встряхивания флакона перед инъекцией. Поэтому имеется определенная разница в действии при различной интенсивности встряхивания флакона перед инъекцией.

При использовании ЛАНТУСА достигается устойчивая компенсация СД без риска развития гипогликемии (HbA1c Ј 6,5%). Раствор ЛАНТУСА прозрачный и не требует перемешивания перед инъекцией, что исключает опасность передозировки или введения недостаточной дозы вследствие недостаточного или избыточного перемешивания препарата.

В своем докладе «Лантус — первый беспиковый базальный длительно действующий инсулин: фармакокинетика, фармакодинамика, перспективность клинического использования» доктор медицинских наук, профессорВиктория Полторак (Институт проблем эндокринной патологии им. В.Я. Данилевского АМН Украины) отметила, что ЛАНТУС — максимально точно имитирует базальную секрецию инсулина, имеет пролонгированный профиль абсорбции без выраженных пиков концентрации препарата в крови в течение суток.

Хотя имеющиеся аналоги инсулина среднего и продолжительного действия используют в базально-болюсном лечении, контроль гликемии, обеспечиваемый ими, не является идеальным. Постоянная подкожная инфузия инсулина (ППИИ) является эталоном и эффективной альтернативой инъекциям инсулинов пролонгированного действия. Однако применение этого метода ограничено из-за высокой стоимости. После подкожной инъекции действие ЛАНТУСА развивается плавно, без выраженных пиков, напоминая профиль действия ППИИ. Таким образом снижается риск развития гипогликемии, препарат обеспечивает достижение устойчивой компенсации СД без риска гипогликемии при уровне HbA1c Ј 6,5%.

По сравнению с человеческим НПХ инсулином после подкожного введения ЛАНТУСА концентрация инсулина в сыворотке крови повышается более медленно, абсорбция продолжается более длительно, а также отсутствует пик концентрации (рисунок).

Рисунок. Сравнение фармакокинетики препаратов ЛАНТУС и НПХ

ЛАНТУС вводят один раз в сутки, при этом достигается эффективная компенсация гликемии с минимальным риском развития гипогликемии.

Инсулин гларгин частично разрушается в подкожной жировой клетчатке в карбоксильных остатках бета-цепи с образованием активных метаболитов 21A-Gly-инсулина и 21А-Gly-des-30В-Thr-инсулина. Неизмененный инсулин гларгин и продукты его деградации присутствуют также в плазме крови. При однократном в течение суток подкожном введении концентрация инсулина гларгин достигает равновесного состояния через 2–4 сут после введения первой дозы.

При переводе больных с двукратного введения НПХ инсулина на однократное введение ЛАНТУСА в первые недели лечения следует снизить ежедневную дозу базального инсулина на 20–30%. При переводе пациентов с СД на базисное лечение ЛАНТУСОМ в первые недели необходим особо тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови.

Следует помнить, что ряд веществ воздействует на обмен глюкозы и может потребовать коррекции дозы инсулина гларгин.

После введения препарата в подкожную клетчатку живота, плеча или бедра клинически значимых различий в уровне инсулина и глюкозы в сыворотке крови не выявлено. При подкожном введении препарата места инъекций следует чередовать.

ЛАНТУС нельзя смешивать с другими инсулинами или разводить, так как может изменяться кривая время–действие, кроме того, смешивание с другими инсулинами может вызывать выпадение осадка.

ЛАНТУС применяется только подкожно — с этим связана продолжительность его действия. Внутривенное введение обычной дозы для подкожного введения может привести к тяжелой гипогликемии. Препарат выпускается в форме раствора 100 МЕ/мл в картриджах по 3 мл или во флаконах по 10 мл.

Главный детский эндокринолог МЗ Украины, заведующая отделением детской эндокринной патологии Института эндокринологии и обмена веществ им. В.П. Комиссаренко АМН Украины Елена Большова в своем докладе «Ситуация с сахарным диабетом в Украине. Важность достижения целевых уровней гликемии HbA1c. Преимущества применения нового человеческого инсулина ЛАНТУС у детей» отметила, что в Украине 920 256 больных СД, в том числе 123 896 СД 1 типа, среди них есть и дети.

Появление ЛАНТУСА — нового оригинального препарата для лечения СД 1 и 2 типов позволит значительно улучшить качество жизни пациентов. Е. Большова особо подчеркнула, что ЛАНТУС после инъекции 1 раз в сутки обеспечивает беспиковый характер кривой, отражающей концентрацию инсулина в плазме крови на протяжении более 24 ч, которая очень сходна с физиологическим ритмом базальной секреции инсулина у здорового человека. У пациентов, принимающих ЛАНТУС, удается добиться целевых уровней гликемии на протяжении суток при снижении риска развития гипогликемии, в том числе тяжелой, а также в ночное время. Однократное введение препарата улучшает качество жизни пациента.

Детские эндокринологи опасаются возникновения гипогликемии у детей с СД, особенно при интенсивных режимах лечения. Эпизоды умеренной и тяжелой гипогликемии у детей с СД могут привести к отставанию в умственном развитии и даже полной инвалидизации, поэтому врачи иногда избегают поддержания «целевых» уровней глюкозы в крови и показателей HbA1c Ј 6,5%. Внедрение ЛАНТУСА в практику детского эндокринолога позволило бы решить эту проблему.

Е. Большова сообщила, что Европейская Комиссия (г. Страсбург, Франция) 17 марта 2003 г. разрешила применение ЛАНТУСА у детей с СД в возрасте 6 лет и старше. В США уже зарегистрированы показания к применению ЛАНТУСА в педиатрической практике. В Украине также разрешено применение ЛАНТУСА у детей в возрасте 6 лет и старше. Остается надеяться, что вскоре активно начнется его применение и в Украине.

Выступая с заключительным словом, В. Игнатов отметил, что в Германии ЛАНТУС является недосягаемым лидером среди базальных инсулинов. В США ЛАНТУС — инсулин № 1, назначаемый пациентам с СД 2 типа, которым впервые назначается инсулинотерапия, а также наиболее часто назначаемый базальный инсулин больным с СД 1 типа с впервые установленным диагнозом. В мае 2002 г. ЛАНТУС начали применять в Великобритании. Компания «Авентис» планирует вывод ЛАНТУСА на рынки других стран Европы и мира в течение 2003 г.

ЛАНТУС, продажи которого в 2002 г. составили 299 млн евро, имеет все основания стать лидирующим препаратом в портфеле противодиабетических средств компании «Авентис», среди которых: Амарил (глимепирид) — сульфаниламидный препарат третьего поколения для лечения СД 2 типа (при приеме 1 раз в сутки обеспечивает 24-часовой контроль гликемии; мировой объем продаж в 2002 г. составил 578 млн евро). Среди последних разработок: Экзубера — инсулин короткого действия для ингаляционного применения (разработан в сотрудничестве с компанией «Пфайзер»), инсулин глюлизин (генно-инженерный аналог человеческого инсулина ультракороткого действия). В стадии исследования находится препарат AVE-0277 для лечения СД 1 типа и латентного аутоиммунного СД у взрослых (LADA).

Фармацевтическая корпорация «Авентис» в медицинском сообществе стала символом объединенной Европы. Это объединение интеллекта, доброй воли и новых возможностей во имя здоровья и жизни человека — ценностей, которые не знают границ.

www.diabet.pp.ua