ИПТ – выстрел снайпера вместо взрыва бомбы. Инсулин-потенцированная терапия. Инсулин потенцированная терапия


ИПТ – выстрел снайпера вместо взрыва бомбы. Инсулин-потенцированная терапия

Ориентировочное время чтения: 8 мин. Нет времени читать?   Ссылка на статью будет выслана вам на E-mail:

Инсулин-потенцированная терапия (IPT / ИПТ) основывается на потребности раковых клеток в сахаре. Она провоцирует раковые клетки на «обжорство» посредством их инсулиновых рецепторов, что позволяет эффективнее убивать опухоль более низкими дозами химиотерапевтических препаратов. Нетрудно предположить, что этот метод подвергается резкой критике со стороны приверженцев стандартного лечения, но некоторые клиники в Америке и в Германии его используют. Мы также расскажем в этой статье про ДПТ.

Живое доказательство

Д-р Ричард Линшиц – врач, основатель Лечебно-Оздоровительного Центра Линшица (http://www.linchitzwellness.com), который расположен в городе Глен Коув, штат Нью-Йорк.

В 1998м году у доктора Линшица обнаружили немелкоклеточный рак легких, несмотря на то, что он никогда не курил. Прогноз не обнадеживал, и после перенесенной операции он разработал для себя индивидуальный план лечения. Он выжил и спустя 5 лет вернулся к работе, применяя свои наработки для лечения пациентов. Он использует инсулин-потенцированную терапию, пищевые добавки и изменение образа жизни – все то, что помогло и ему.

Д-р Линшиц – президент Ассоциации Интегративной Медицины в Америке.«Ключ к успешному лечению не только в том, чтобы убить опухоль, но и в оздоровлении пациента. Раковые клетки содержат от 6 до 17 раз больше рецепторов инсулина, чем здоровые клетки. Они выживают благодаря своей способности избегать естественных механизмов уничтожения. Инсулин-потенцированная терапия именно избирательно атакует раковые клетки, которым для жизнедеятельности необходима глюкоза».

Глюкоза и инсулин

Мы уже не раз писали об этом на нашем сайте. Раковые клетки не обладают адаптивностью. Они не просто любят глюкозу – это практически единственный доступный для них источник энергии. Они могут вырабатывать ее сами для своих нужд. В результате их энергетического цикла вырабатывается молочная кислота, которая поступает в печень. Там молочная кислота перерабатывается в глюкозу, и снова поступает в пищу раковым клеткам.

Но им этого недостаточно для безудержного роста. Раковым клеткам требуется много глюкозы, поэтому в их мембранах имеется гораздо больше инсулиновых рецепторов, чем у здоровых клеток, чтобы поглощать сахар.

Устойчивость клеток к медикаментам

Как утверждает д-р Линшиц, медленно растущие раковые опухоли менее чувствительны к химиотерапии, чем растущие быстро. В Они могут полностью закрыться случае атаки, чтобы от химиотерапии пострадали окружающие их здоровые клетки, которые вырабатывают протеины, необходимые для роста опухоли и защиты.

Применение смеси с высоким содержанием глюкозы и инсулина может ускорить развитие медленно растущей опухоли, благодаря чему она станет более уязвимой для химиотерапии. Дополнительное преимущество состоит в том, что требуется более низкая доза препарата, чем обычно, его потенция намного увеличивается – отсюда потенцирование термин«». Очевидно, что это преимущество выражается также в снижении частоты побочных эффектов.

Как пишет д-р Стивен Дж.Эйр в своей работе «Лечение рака методом инсулин-потенцированной терапии»: «ИПТ не только эффективнее стандартной химиотерапии, также она может чаще применяться».

Обычно дозы препаратов при ИПТ гораздо ниже и составляют около 10% стандартных:

  • Цисплатин (Цисплатин) – 15мг вместо 150мг
  • 5-Флюрорацил (5-Фторурацил) – 200мг вместо 1 500мг
  • Метотрексат (Метотрексат) – 10мг вместо 60мг
  • Циклофосфамид (Циклофосфан) – 200мг вместо 1 500мг

ИПТ также химиопрепаратам помогает преодолевать гематоэнцефалитический барьер. Клетки мозга обожают глюкозу, поэтому пациенты с опухолью мозга и с высоким уровнем глюкозы в крови имеют меньше всего шансов на выживание.

Есть ли исследования?

В 2003м году проводилось исследование на пациентках с раком груди, которые перестали реагировать на химиотерапию. В группах, продолживших химиотерапию, или принимавших только инсулин, не было выявлено улучшений. Но в третьей группе, принимавшей инсулин низкодозовую и химиотерапию, был отмечен значительный противораковый эффект.

Существуют ли другие разновидности ИПТ?

В некоторых клиниках метод ИПТ сочетается с ДМСО (диметил сульфоксид). ДМСО связывается с химиопрепаратами, а ИПТ клетки подставляет под удар. Этот метод лечения называется ДПТ.

Диметил сульфоксид – это акцептор свободных радикалов, антиоксидант с противовоспалительным действием, обеспечивающий защиту при лучевой терапии. Было установлено, что он останавливает распространение рака и улучшает показатели выживаемости. Также обнаружено, что он способен потенцировать химиотерапию.

Клиники в Германии

Некоторые немецкие клиники по лечению рака считаются одними из лучших в мире. Конечно, поскольку они частные, лечение будет платным. Три клиники – Хюфланд (Хуфланд), Св.Георга (Святой Георгий) ПраксисКлиник и (предоставлены) – предлагают ИПТ. Важно предварительно проконсультироваться, так как у них разная специализация. Клиника Парацельс в Швейцарии тоже обладает внушительным опытом работы с ИПТ и ДПТ.

Комментарий от Медальтернатива.инфо

Последние исследования и практические результаты показывают, что ДПТ имеет некоторые преимущества над ИПТ. Димексид сам по себе обладает выраженным противораковым эффектом, а также использует уникальный механизм связывания с химиотерапевтическим препаратом и его проносом в раковую клетку. Лучше использовать ДПТ при опухолях мозга, так как он легко проходит спиномозговой барьер и проносит связанный с ним препарат (сегодня также существуют химиотерапевтические препараты, которые проходят этот барьер, однако в раковую клетку они попадают намного хуже, чем с ДПТ).

Димексид может быть использован в комбинации с процедурой ИПТ, где с помощью инсулина химиотерапевтический препарат проходит в голодную раковую клетку ожидающую глюкозу. Внутривенное добавление димексида улучшает прицельность атаки химиопрепарата, а его собственное проривораковое действие усиливает эффект метода.

Димексид также используется сам по себе, как потенциатор при введении химиопрепарата. В этом методе, димексид используется как транспортировщик химиотерапевтического препарата в раковую клетку. При Как ИПТ и, внутривенное введение димексида с химиотерапией, целью является избирательное нацеливание на раковые клетки. Биохимический механизм у димексида отличается от такового у инсулина. Димексид, в избирательно проходя раковые клетки, играет роль “троянского коня”, затаскивая с собой химиотерапевтический препарат.

Мы Также хотим добавить, что оба протокола: ИПТ и ДПТ проводятся в клинике Альтмед в Казахстане – смотрите наши посты про эту клинику или детали клиники пр следующим ссылкам:

Также следует понимать, что ИПТ(как и ДПТ) – не убирает причину рака и не рекомендован каждому больному раком. Главное положительное действие этого метода – быстрое, уменьшение раковой опухоли метастазов и нетоксичное, которое дает облегчение или полное снятие симптомов, а также время для успешного использования комплексного протокола лечения (который может занимать от нескольких месяцев до нескольких лет). Пациенты с сильной симптоматикой: нарушение функций органа, сильными болями, токсичностью вызванной большой массой опухоли (метастазов), а также с быстрым ростом и прогрессированием болезни – могут получить существенное облегчение от использования этого метода. Из этого следует, что пациентам в ремиссии и/или очень маленькими образованиями, не вызывающими симптомов образованиями применение этого метода не рекомендуется.

Источник

Автор перевода: Ксения Нагаева, специально для проекта МедАльтернатива.инфо

Рекомендуем прочесть нашу книгу:
Наша книга Диагноз – рак: лечиться или жить? Альтернативный взгляд на онкологию

Чтобы максимально быстро войти в тему альтернативной медицины, а также узнать всю правду о раке и традиционной онкологии, рекомендуем бесплатно почитать на нашем сайте книгу "Диагноз – рак: лечиться или жить. Альтернативный взгляд на онкологию"

Читать бесплатно

medalternativa.info

Потенцированная инсулиновая терапия Википедия

Инсулин-потенцированная терапия (ИПТ, IPT) – экспериментальный альтернативный способ лечения раковых заболеваний с использованием инсулина в дополнение к химиотерапии низкой дозовой интенсивности. ИПТ непосредственно связана с низкодозированной инсулин-потенцированной химиотерапией (НДИПХТ, IPTLD). НДИПХТ используется для лечения рака с применением 10-25% традиционной дозы химиотерапевтических лекарств. А сама по себе ИПТ используется для лечения различных хронических заболеваний, помимо рака.

История

ПИТ открыл доктор Донато Перес Гарсия в 1932 году. Исследования на эту тему продолжил его сын, доктор Донато Перес Гарсия Бельон, а также его внук, Донато Перес Гарсия младший. Изначально, целью Гарсия было лечение сифилиса, и лишь спустя какое-то время он начал исследовать этот метод на предмет лечения хронических дегенеративных заболеваний и некоторых видов рака. В 1939 году Генеральный секретарь Министерства здравоохранения Мексики, ознакомившись с отчетами доктора Гарсии об успешном лечении пациентов с нейросифилисом при помощи ПТИ, предложил провести масштабные научные исследования шоковой инсулиновой терапии. В 1940 верховными властями Мексики был издан документ, подтверждающий успешность метода доктора Донато Переса Гарсии по результатам его применения в армейском экспериментальном госпитале годом раннее. В документе говорится: «Данная терапия показала себя на 100% эффективной. Её применение так же показало себя безвредным даже в случаях, где применение подобного метода представляло собой опасность. Она была безопасно применена на пациентах всех возрастов. Она не требовала специального оборудования, ни пространства. Она дает положительные результаты в поразительно короткие сроки. С экономической точки зрения, нет абсолютно никаких аналогов этой терапии, поскольку её стоимость незначительна, по сравнению со стоимостью применения существующих на сегодняшний день методик. Эта терапия применима не только для лечения нейросифилиса, но и для других заболеваний бактериального характера, как было доказано в результате лечения членов семей военных сотрудников данного госпиталя.»

Методика

Действие ИПТ происходит за счет того, что инсулин присоединяется к пораженным клеткам, в результате чего они более активно всасывают лекарственные вещества. При использовании в лечении рака совместно с химиотерапией (НДИПХТ) доза инсулина вводится в вену, а затем, после его всасывания, вводится так же низкая доза химиотерапевтических лекарств. Обычно доза химиотерапии составляет от 10 до 25% традиционной предписываемой дозы. Затем вводится сахарная вода с тем, чтобы ликвидировать гипогликемию (низкий уровень сахара в крови), вызванную инсулиновой инъекцией. Согласно одному исследованию, проведенному в 1981 году, «инсулин, активирующий и модифицирующий метаболические паттерны в клетках рака груди человека MCF-7, повышает цитотоксичный эффект метотрексата в пробирке вплоть до 10 000 раз. В 2003 китайские ученые провели эксперимент, где клетки рака желудка человека и клетки рака легких человека подвергались воздействию комбинациями инсулина и различных химиотерапевтических лекарств впоследствии. «Стимулятор обратного метаболизма, инсулин, увеличивает цитотоксичность химиотерапевтических агентов. Появляется возможность сперва увеличить рост и метаболизм раковых клеток, чтобы увеличить химиочувствительность, а затем ввести химиотерапевтические агенты, увеличивая, таким образом, их терапевтический эффект. В другом исследовании было доказано, что при устойчивом к различным лекарствам метастазном раке груди, назначенный метотрексат совместно с инсулином производил существенное противоопухолевое действие, которого не удавалось достичь при использовании инсулина или метотрексата раздельно. Врачи, использующие ПТИ совместно с гормональной терапией при лечении устойчивого к кастрации рака простаты сообщили, что «в отличие от низкого числа возможных случаев излечения у пациентов с устойчивым к кастрации раком простаты, предварительные результаты очень многообещающие, что дает надежду и основание ожидать будущих серьезных исследований о плотном внедрении НДИПХТ.

Применение

На сегодняшний день НДИПХТ особенно хорошо помогает при лечение таких видов рака, как рак груди, простаты, легких, кишечника, различных видов рака желудка, лимфом и меланом. Так же есть сообщения, о том что с помощью НДИПХТ была достигнута реакция и ремиссия у пациентов с трудными случаями рака, в том числе с раком печени, яичников и рака клеток почек. Другие виды рака, успешно излечиваемые с помощью этого метода это рак крови, костей, мозга, губ, рта, шеи, тонкого кишечника, яичек, горла, щитовидной железы, уретры и вагинальный рак. ПИТ позволяет сократить побочные эффекты от чрезмерных традиционных доз химиотерапии, так как создает условия, при которых намного более низкая доза попадает непосредственно к раковым клеткам, не нанося вреда здоровым клеткам. Так получается избежать практически всех самых опасных побочных эффектов - выпадения волос, тошноты, разрушения сосудов, поэтому пациенты продолжают жить полной жизнью во время курса лечения.

wikiredia.ru

Что такое инсулин-потенцированная химиотерапия? Есть ли ей место в лечении рака?

Химиотерапия поддерживающаяся инсулином; метод основанный на принципе обеспечения вхождения в раковые клетки еще большего количества препарата химиотерапии, путем использования инсулина вместе с химиотерапевтическими препаратами. Другими словами метаболически поддерживаемая химиотерапия. Утверждается, что данным методом при помощи меньшего количества лекарства химиотерапии достигается более эффективный результат, а также уменьшаются побочные эффекты от лечения. Этот метод не включает в себя открытие какого-либо нового препарата; нацелен на повышение эффективности существующих препаратов химиотерапии.

Какова его история и в каких случаях он используется?

Впервые метод лечения, поддерживающийся инсулином был предложен мексиканским доктором Донато Перес Гарсия, в 1932 году. Первоначально метод главным образом разработанный для болезни сифилиса; позже был испробован также при артрите (воспаление суставов), колите (воспаление толстой кишки) и астме. В 1939 году Министерство Здравоохранения Мексики заявило, что стоит исследовать лечение сифилиса при помощи инсулина, вместе с этим, в тот же период вновь изобретенные антибиотики показали очень хороший эффект в лечении сифилиса, что и стало причиной дискредитации лечения инсулином. После чего в 1947 году, ищущий пути выхода Д-р Перес выдвинул утверждение о том, что инсулин является эффективным в лечении рака. Однако, клинические испытания, направленные на доказательство этих утверждений, никогда не были опубликованы в рецензируемых журналах. Хотя позже и были опубликованы несколько небольших исследований проведенных другими исследовательскими группами, эти утверждения подтвердить не удалось.

Каков механизм его действия?

Известно, что инсулинподобный фактор роста (ИФР-1) играет определенную роль в распространении миграции и адгезии клеток. Выяснилось, что при некоторых видах рака, рецепторы ИФР-1 показывают слишком высокую активность в клетках. С этого момента, стали утверждать что раковые клетки более чувствительны к инсулину и инсулинподобному фактору роста (ИФР-1).Инсулин является гормоном, который допускает вхождение в клетки сахара (глюкозы) находящегося в крови. Поэтому инсулин, при вхождении снаружи, повышает уровень прохождения в клетки сахара находящегося в крови. Вот почему утверждают, что при введении инсулина снаружи стимулируются датчики ИФР-1, находящиеся в раковых клетках, таким образом, увеличивая проницаемость клеточной мембраны. Кроме того было высказано предположение, что у раковы клеток повышенна потребность к сахару, поэтому проницаемости мембраны повышается еще больше. Считается, что с повышением проницаемости мембраны увеличивается и проникновение лекарства внутрь раковых клеток. Таким образом, утверждается, что при использовании одной четвертой дозы в сравнении с одной десятой дозы химиотерапии возможно получение одного и того же эффекта лечения с меньшим количеством исходящих от него побочных эффектов. Тем не менее, до сих пор ни одно из этих утверждений не было подтверждено и не опиралось на научные основы.

Согласно другой гипотезе, утверждается что инсулин воздействуя на S фазу клеточного цикла, делает опухоль более уязвимой перед воздействием препаратов свойственным на этой фазе.

Какими являются результаты исследований о влиянии инсулин-потенцированной химиотерапии?

В литературе можно найти лишь несколько небольших исследований и описаний клинических случаев об использовании лечения онкологических больных при помощи инсулина.

В одном клиническом исследовании были оценены 16 больных находящихся на продвинутой стадии рака простаты; больных разделили на две группы, в которых применили разные препараты химиотерапии с добавлением инсулина. В итоге, после окончания 6-ти курсов у 4 больных наблюдалась остановка прогрессирования уровня ПСА показывающего распространение заболевания, у 8-ми больных ответ был частичным и у 4 из них наблюдалось прогрессирование заболевания. Однако, по той причине что инсулин был применен в обеих группах, оценка его конкретного эффекта невозможна. Кроме того, результаты долгосрочного применения также не известны.

В другом исследовании, где приняли участие 30 женщин с заболеванием рака груди на продвинутой стадии и с множественной лекарственной устойчивостью; женщины были разделены на три группы, в первой из них применялся только препарат химиотерапии под названием Метотрексат, во второй Метотрексат совместно с инсулином и в третьей применялся только инсулин. При оценке сделанной в конце 8 недель, в группе где инсулин применялся совместно с Метотрексатом обнаружилось, что продвижение заболевания и роста опухоли замедлилось. Однако для того, чтобы достичь однозначного вывода это исследование является недостаточным с точки зрения масштабов и методологии. Таким образом, в исследовании не были проанализированы основные параметры, такие как качество жизни и выживаемость, а также не были зарегистрированы долгосрочные результаты.

В литературе доступны отчеты о нескольких случаях использования метода лечения химиотерапией совместно с инсулином. Хотя в этих случаях и наблюдается ряд положительных результатов, не известно связан ли эффект лечения только с химиотерапией или доля влияния инсулина все же присутствует.

В результате лабораторного исследования в Китае; инсулин повышает воздействие на раковые клетки химиотерапевтического препарата Этопозид, при заболевании рака пищевода и рака легких у человека. В результате другого лабораторного исследования, также проведенного в Китае, сообщили, что инсулин увеличивает убийственный эффект химиотерапевтического препарата Паклитаксел на раковые клетки при раке эндометрия человека. В других лабораторных исследований проведенного над опухолевыми клетками человека; у клеток, на которых применяли инсулин, наблюдалась лишь небольшая разница в чувствительности к препаратам химиотерапии. В целом эффективность, какого либо вещества или метода в ходе лабораторных исследований, показывает всего лишь то, что он может быть испробован в клиническом исследовании; если он не наносит ущерба для других клеток, это еще не означает, что в организме человека он покажет такой же эффект. Напротив, возможно из тысячи веществ, способных уничтожать раковые клетки в лабораторных условиях, всего несколько смогут вызвать такой же эффект в организме человека.

Одна из впередиидущих организаций рака под названием Онкологический Центр Мемориал Слоан-Кеттеринг также сообщает о том, что в этом методе нет ни единого положительного эффекта идентифицированного в лечении рака, и более того это даже может создать опасность, вызывая чрезмерное снижение уровня сахара в крови.

Является ли инсулин-потенцированная химиотерапия полностью безвредным методом?

Одним из главных аргументов, используемых сторонниками инсулин-потенцированной химиотерапии это утверждение того, что метод является абсолютно безвредным, а используемые лекарства являются лицензированными на протяжении долгих лет. Наличие лицензий препаратов химиотерапии и инсулина, используемых данным методом, а также тот факт, что они являются утвержденными лекарствами, вовсе не означает, что не существует никаких ограничений в их использовании. Области использования (индикации) инсулина с целью повышения эффективности лекарств от рака не существует. Таким образом, использование осуществляется по инициативе врача и в определенных обстоятельствах не запрещается. Но конечно это не означает, что каких-либо предосторожностей не существует.

Основным побочным эффектом инсулин-потенцированной химиотерапии является низкий уровень сахара в крови (гипогликемия). Введение инсулина человеку, который не страдает диабетом, вызывает низкий уровень сахара в крови, чем может привести к таким последствиям как головная боль, учащенное сердцебиение и потеря сознания. Аналогичным образом у больных сахарным диабетом, которые и без того используют лекарства понижающие уровень сахара это может привести к падению сахара в крови ниже желаемого уровня.

Утверждается что при помощи данного метода, благодаря инсулину, используя меньшее количество препарата химиотерапии можно достичь того же результата, как и при использовании стандартной дозы.

До настоящего времени наличие у инсулина данного эффекта в клинических исследованиях показано не было. Именно поэтому этот метод может стать причиной получения не достаточного лечения, в результате чего приведет к прогрессированию заболевания и потере возможности вылечится. Более того, применение химиотерапевтических препаратов в таких низких дозах, может увеличить устойчивость к лекарству.

Также утверждается, что инсулин обеспечивает тот же эффект и уменьшает побочные эффекты, используя более низкие дозы лекарства путем увеличения их проходимости в раковые клетки. Однако нет никаких доказательств того, что инсулин, увеличивая проходимость в раковые клетки, не увеличивает ее и в здоровые клетки. Таким образом, появляется возможность того что инсулин, повышая прохождение химиотерапевтических препаратов в здоровые клетки, тем самым может повысить побочные эффекты.

Более того, существует вероятность того, что инсулин может увеличить рост раковой опухоли. Многие раковые клетки в большом количестве содержат датчики инсулина и инсулиноподобного фактора роста (ИФР-1). Также есть возможность того, что в этих клетках инсулин и фактор роста ИФР-1 прямо предупреждает деление клеток их рост и распространение. В рамках комплексного исследования, опубликованного в одном из ведущих медицинских журналов Lancet в 2004 году; была оценена связь между уровнем инсулиноподобного фактора роста ИФР-1 и основного связывающего белка этого фактора БСИФР-3 в крови и риском развития рака, в результате чего стало известно, что высокий уровень ИФР-1 увеличивает риск развития рака простаты и молочной железы, а высокий уровень БСИФР-3 — риск развития рака груди.

Так что тогда нужно сделать?

Как следствие, метод лечения химиотерапией совместно с инсулином, является методом у которого нет доказательств какого-либо положительного воздействия при раке, который не опирается на научные основания, а наоборот — несет серьезные риски. На данный момент ни одна ведущая онкологическая организация не поддерживают реализацию этого метода. На данном этапе, без какой-либо достоверной информации склонятся к методу, основываясь исключительно на предположениях о нем, ничем не отличается от азартных игр на жизнь человека. Некоторые люди утверждают, что метод, о котором не хватает информации и фактических данных можно использовать, по крайней мере, на неизлечимо больных раком. Однако здесь следует обратить внимание на следующее; этот метод не включает в себя открытие какого-либо нового лекарственного средства; в основном нацелен на уменьшение побочных эффектов путем применения уменьшенных доз химиотерапевтических препаратов. В итоге, на данный момент применение метода лечения в котором химиотерапия используется совместно с инсулином, не является приемлемым ни при каком виде, стадии и условиях раковых заболеваний.

Будьте здоровы и счастливы...Профессор Д-р Мустафа Оздоган

Источник:

1. Ayre SG, Garcia y Bellon DP, Garcia DP Jr. Insulin, chemotherapy, and the mechanisms of malignancy: the design and the demise of cancer. Med Hypotheses. 2000; 55:330-4.2. Ayre SG, Perez Garcia y Bellon D, Perez Garcia D Jr. Insulin potentiation therapy: a new concept in the management of chronic degenerative disease. Med. Hypotheses. 1986; 20:199-210.3. Holdaway IM, Friesen HG. Hormone binding by human mammary carcinoma. Cancer Res. 1977; 37:1946-52.4. Leroith D, Roberts C. The insulin-like growth factor system and cancer. Cancer Lett. 2003; 195:127-37.5. Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Integrative Medicine, About Herbs, Botanicals & Other Products, Insulin Potentiation Therapy. (Accessed october 4, 2017) Available at: https://www.mskcc.org6. Benini S, Manara MC, Baldini N. Inhibition of insulin-like growth factor I receptor increases the antitumor activity of doxorubicin and vincristine against Ewing sarcoma cells. Clin Cancer Res. 2001; 7:1790-7.7. Damyanov C, Gerasimova D, Maslev I, Gavrilov V. Low-dose chemotherapy with insulin (insulin potentiation therapy) in combination with hormone therapy for treatment of castration-resistant prostate cancer. ISRN Urol. 2012;2012:140182.8. Lasalvia-Prisco E, Cucchi S, Vázquez J, Lasalvia-Galante E, Golomar W, Gordon W. Insulin-induced enhancement of antitumoral response to methotrexate in breast cancer patients. Cancer Chemother. Pharmacol. 2004; 53:220-224.9. Renehan AG, Zwahlen M, Minder C, O'Dwyer ST, Shalet SM, Egger M. Insulin-like growth factor (IGF)-I, IGF binding protein-3, and cancer risk: systematic review and meta-regression analysis. Lancet. 2004; 263:1346-53.10. Damyanov C, Radoslavova M, Gavrilov V, Stoeva D. Low dose chemotherapy in combination with insulin for the treatment of advanced metastatic tumors. Preliminary experience. J. BUON. 2009; 14:711–715.11. Ayre SG, Perez Garcia y Bellon D, Perez Garcia D Jr. Neoadjuvant low-dose chemotherapy with insulin in breast carcinomas. Eur. J. Cancer. 1990; 26:1262-1263.12. Kern DH, Chien FW, Morton DL. Selective effects of insulin and hydrocortisone on colony formation and chemosensitivity of human tumors in soft agar. Int. J. Cancer. 1984; 33:807-812.13. Vigneri P, Frasca F, Sciacca L, Pandini G, Vigneri R. Diabetes and cancer. Endocr. Relat. Cancer. 2009; 16:1103-1123.14. Goodwin PJ, Ennis M, Pritchard KI et al. Fasting insulin and outcome in early-stage breast cancer: results of a prospective cohort study. J. Clin. Oncol. 2002; 20:42-51.15. Dr. Alberto P. Leon. English translation of Mexican official document signed September 21, 1939. (Accessed october 4, 2017) Available at: https://iptq.com16. Jiao SC, Huang J, Sun Y, Lu SX. The effect of insulin on chemotherapeutic drug sensitivity in human esophageal and lung cancer cells. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2003; 83:195-7.17. Sha H, Li Y, Du X, Wang H. Insulin in endometrial carcinoma chemotherapy: a beneficial addition and not a problem. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 2010; 30:631-7.

Информация, представленная в данной статье, предназначена только для информационных целей, для диагностики и лечения обязательно обратитесь к врачу.

www.oncotrust.ru

ИПТ – эффективная и безопасная химиотерапия

Ориентировочное время чтения: 14 мин. Нет времени читать?   Ссылка на статью будет выслана вам на E-mail:

Препараты, используемые при химиотерапии, – это безжалостные убийцы клеток. В современной медицинской практике доставка этих химических соединений внутрь раковых клеток, где они должны выполнить свою работу, требует высокой дозировки, чтобы препарат мог проникнуть сквозь клеточные мембраны внутрь злокачественных клеток.

Основной недостаток этого подхода, требующего высокой дозовой интенсивности, – серьезные побочные эффекты от сильнодействующих противораковых препаратов, которые часто встречаются при проведении химиотерапии. Это происходит потому, что химиотерапевтические препараты, попадая в организм человека, не отличают раковые клетки от здоровых клеток. Эти химические вещества уничтожают все виды клеток, и здоровые, и смертоносные для организма, отсюда и побочные эффекты.

В связи с тем, что мы значительно продвинулись в нашем понимании того, как устроены и функционируют раковые клетки, теперь можно избежать побочных эффектов химиотерапии, в то же время увеличивая эффективность и избирательность препаратов, призванных уничтожать раковые клетки. Ключевой при этом стала передовая стратегия доставки химических веществ в клетки, называемая инсулин-потенцированная терапия (ИПТ/IPT).

Читателям, наверняка, знаком инсулин, как гормон, используемый в лечении диабета. Вырабатываемый поджелудочной железой у здоровых людей, инсулин является мощнейшим гормоном, обладающим множеством функций в теле человека, одна из его основных ролей – обеспечивать доставку глюкозы сквозь мембрану внутрь клетки. Инсулин обеспечивает клетку питанием, присоединяясь к ней с помощью специальных инсулиновых рецепторов, распложенных на внешней поверхности клеточной мембраны. Каждая клетка человеческого организма имеет некоторое количество таких инсулиновых рецепторов, при этом количество таких рецепторов варьируется от одной сотни до сотен тысяч на одну клетку.

Однако, возникает вопрос: «Какое отношение всё это имеет к раковым клеткам?» Широко известен такой научный факт, как неутолимый голод раковых клеток по отношению к глюкозе. Глюкоза является их единственным источником энергии, и в связи с относительно неэффективным способом, который используют раковые клетки для переработки данного топлива, они поглощают его в огромных объемах. Это одна из причин, почему раковые больные так сильно теряют в весе. Из-за того, что раковым клеткам требуется столько глюкозы, они фактически воруют сахар у здоровых клеток организма, лишая их питания, и таким образом, приводят их к истощению.

Любопытная связь, существующая между раковыми клетками и инсулином, описана в недавних исследованиях, опубликованных в медицинской литературе, – в них говорится о том, что раковые клетки на самом деле производят и вырабатывают свой собственный инсулин. То, что раковые клетки способны на это, представляется очень логичным, если учесть их потребность в огромных количествах глюкозы, которая им необходима для поддержания процесса неконтролируемого роста. Еще один факт, имеющий отношение к выработке инсулина, еще более интересный и являющийся основополагающим для инсулин-потенцированной терапии. заключается в том, что раковые клетки имеют в десятки раз больше инсулиновых рецепторов, чем любая обычная клетка организма. Этот факт создает бесценную возможность для химиотерапии при лечении рака, так как позволяет отличать здоровые клетки организма от раковых клеток.

Наличие у раковых клеток инсулиновых рецепторов в количестве, в десятки раз превышающем число таких рецепторов у здоровых клеток, означает, что и эффект поступившего в них инсулина будет в десятки раз выше по сравнению с нормальными клетками. С учетом этой разницы в воздействии, и в сочетании с действием инсулина в инсулин-потенцированной терапии, таким образом, можно доставить внутрь раковых клеток эффективную дозу препарата, применяемого в химиотерапии,– и действовать при этом избирательно и бережно по отношению к здоровым тканям. А также это позволит сильно сократить дозы вводимых веществ, эффективно устраняя все неприятные побочные эффекты неизбежные при высокой дозировке химиотерапевтических препаратов.

Справедливость по-настоящему торжествует в этом чудесном совпадении механизмов работы раковых клеток и принципов работы противораковых препаратов. Механизмы, используемые раковыми клетками, чтобы уничтожать организм человека, полностью совпадают с механизмами, на которые опирается инсулин-потенцированная терапия, чтобы обеспечить избирательное воздействие препаратов химиотерапии на раковые клетки, и таким образом устранять вредоносные клетки безопасно и эффективно для организма в целом. В одной статье про раковые клетки говорится о том, что «инсулин, активирующий и модифицирующий метаболические паттерны в клетках рака, повышает цитотоксичный эффект метотрексата (methotrexate) – широко применяемого в химиотерапии препарата – вплоть до 10000 раз». Этот потрясающий результат объясняется двумя особенностям раковых клеток.

Одна особенность заключается в способности инсулина увеличивать транс-мембранную доставку препарата «метотрексат» внутрь раковых клеток. Вторую особенность авторы исследования назвали «метаболической модификацией, вызываемой инсулином» внутри раковых клеток. Также существует еще одно чудесное и потрясающее совпадение строения раковых клеток, которое задействуется в ходе «метаболической модификации» – и идеально способствует эффективному воздействию инсулин-потенцированной терапии.

Кроме того, что раковые клетки самостоятельно производят инсулин, чтобы иметь неограниченный доступ к топливу, которое им необходимо, они также обладают независимой выработкой того, что называется инсулиноподобным фактором роста, чтобы обеспечивать себя неограниченным стимулятором роста. К тому же, на поверхности своих мембран раковые клетки имеют в десятки раз больше рецепторов для инсулиноподобного фактора роста – точно так же, как и инсулиновых рецепторов у них в разы больше, чем у обычных клеток.

Метаболическая модификация, вызываемая инсулином, о которой шла речь выше, происходит от того, что инсулин не только может присоединяться к клеткам с помощью специальных рецепторов, расположенных на клеточной мембране, но инсулин также способен присоединяться к рецепторам инсулиноподобного фактора роста, и таким образом провоцировать рост клеток. И хотя стимуляция роста клеток может показаться в высшей степени нежелательной при терапии рака, на самом деле, в этом как раз проявляется бесценный эффект инсулина.

Побочные эффекты от химиотерапии происходят от воздействия сильных препаратов на различные клетки пациента: волосяные фолликулы, клетки костного мозга, а также клетки слизистой оболочки желудка и кишечника. Именно это вызывает потерю волос, низкое содержание красных кровяных телец, тошноту и рвоту. Что общего имеют все эти разные типы клеток между собой, и со злокачественными клетками? Их объединяет общее свойство к крайне быстрому делению.

Препараты, используемые в химиотерапии, атакуют быстро размножающиеся клетки – все быстро делящиеся клетки без разбора. В раковой опухоли не все клетки проходят фазу быстрого деления одновременно. Они проходят её по очереди. Когда же инсулин присоединяется к клеткам посредством специальных рецепторов фактора роста, он начинает стимулировать рост у множества клеток, которые до этого еще не вступили в стадию роста. Как показал эксперимент, эта «метаболическая модификация, вызванная инсулином», делает большее количество раковых клеток уязвимыми для химиотерапевтической атаки, таким образом, существенно увеличивая количество уничтоженных злокачественных клеток.

В инсулин-потенцированной терапии, использование инсулина также вызывает снижение уровня глюкозы в крови. Это называется гипогликемией. Гипогликемия – ожидаемый побочный эффект от введения в организм инсулина, и с ним можно оперативно и эффективно бороться с помощью своевременных внутривенных вливаний глюкозы, в соответствии с протоколом данной терапии. Основная роль, которую играет инсулин в ИПТ, заключается в том, что он видоизменяет реакцию организма. Он так преобразует биологический отклик раковых клеток, что при совмещении с противораковыми препаратами даже при значительном снижении дозировки позволяет более эффективно устранять раковые клетки. Инсулин таким образом преобразует мембрану, что позволяет большему количеству противоракового препарата проникать внутрь злокачественной клетки. Он также влияет на рост клеток опухоли, подвергая при этом большее количество раковых клеток смертоносному действию противораковых препаратов.

Благодаря тому, что количество рецепторов чувствительных к инсулину на поверхности раковых клеток в разы превышает количество аналогичных рецепторов у здоровых клеток, с помощью инсулина теперь можно легко отличать раковые клетки от нормальных клеток.

В связи с этой важнейшей возможностью дифференциации здоровых клеток от злокачественных, наряду с биологическим откликом, который вызывает инсулин, традиционные химиотерапевтические препараты более целенаправленно и эффективно направляются именно в клетки опухоли, и исключительно в них, при многократном снижении дозы препаратов, вызывающих гибель любых клеток. Раковые клетки умирают, опухоли сокращаются, а побочные эффекты на здоровые ткани исчезают.

Итак, инсулин-потенцированная терапия может стать новым хорошим способом лечения рака, основанном на применении давно известных препаратов, которые традиционно применяются в химиотерапии, и не требующим открытий новых медикаментов. Один из пионеров этого вида терапии – доктор Гарсия, у которого есть клиника в Мексике.

Больше статей об Инсулин-потенцированной терапии (на англиском языке) читайте по ссылке.

Перевод: Марина Уткина специально для проекта МедАльтернатива.инфо

Рекомендуем:

ИПТ – выстрел снайпера вместо взрыва бомбы. Инсулин-потенцированная терапия

Комментарий и предупреждение от Медальтернатива.инфо

В некоторых клиниках метод ИПТ сочетается с ДМСО (диметил сульфоксид). ДМСО связывается с химиопрепаратами, а ИПТ клетки подставляет под удар. Этот метод лечения называется ДПТ. Диметил сульфоксид – это акцептор свободных радикалов, антиоксидант с  противовоспалительным действием, обеспечивающий защиту при лучевой терапии. Было установлено, что он останавливает распространение рака и улучшает показатели выживаемости. Также обнаружено, что он способен потенцировать химиотерапию.

Некоторые немецкие клиники по лечению рака считаются одними из лучших в мире. Конечно, поскольку они частные, лечение будет платным. Три клиники – Хюфланд (Хуфланд), Св.Георга (Святой Георгий) ПраксисКлиник и (предоставлены) – предлагают ИПТ. Важно предварительно проконсультироваться, так как у них разная специализация. Клиника Парацельс в Швейцарии тоже обладает внушительным опытом работы с ИПТ и ДПТ.

Последние исследования и практические результаты показывают, что ДПТ имеет некоторые преимущества над ИПТ. Димексид сам по себе обладает выраженным противораковым эффектом, а также использует уникальный механизм связывания с химиотерапевтическим препаратом и его проносом в раковую клетку. Лучше использовать ДПТ при опухолях мозга, так как он легко проходит спиномозговой барьер и проносит связанный с ним препарат (сегодня также существуют химиотерапевтические препараты, которые проходят этот барьер, однако в раковую клетку они попадают намного хуже, чем с ДПТ).

Димексид может быть использован в комбинации с процедурой ИПТ, где с помощью инсулина химиотерапевтический препарат проходит в голодную раковую клетку ожидающую глюкозу. Внутривенное добавление димексида улучшает прицельность атаки химиопрепарата, а его собственное проривораковое действие усиливает эффект метода.

Димексид также используется сам по себе, как потенциатор при введении химиопрепарата. В этом методе, димексид используется как транспортировщик химиотерапевтического препарата в раковую клетку. При Как ИПТ и, внутривенное введение димексида с химиотерапией, целью является избирательное нацеливание на раковые клетки. Биохимический механизм у димексида отличается от такового у инсулина. Димексид, в избирательно проходя раковые клетки, играет роль “троянского коня”, затаскивая с собой химиотерапевтический препарат.

Мы также хотим добавить, что оба протокола: ИПТ и ДПТ проводятся в клинике Альтмед в Казахстане – подробности о лечении в этой клинике читайте по ссылкам:

Также следует понимать, что ИПТ (как и ДПТ) – не убирает причину рака и не рекомендован каждому больному раком. Главное положительное действие этого метода – быстрое, уменьшение раковой опухоли метастазов и нетоксичное, которое дает облегчение или полное снятие симптомов, а также время для успешного использования комплексного протокола лечения (который может занимать от нескольких месяцев до нескольких лет). Пациенты с сильной симптоматикой: нарушение функций органа, сильными болями, токсичностью вызванной большой массой опухоли (метастазов), а также с быстрым ростом и прогрессированием болезни – могут получить существенное облегчение от использования этого метода. Из этого следует, что пациентам в ремиссии и/или очень маленькими образованиями, не вызывающими симптомов образованиями применение этого метода не рекомендуется.

Рекомендуем прочесть нашу книгу:
Наша книга Диагноз – рак: лечиться или жить? Альтернативный взгляд на онкологию

Чтобы максимально быстро войти в тему альтернативной медицины, а также узнать всю правду о раке и традиционной онкологии, рекомендуем бесплатно почитать на нашем сайте книгу "Диагноз – рак: лечиться или жить. Альтернативный взгляд на онкологию"

Читать бесплатно

Мы распространяем правду и знания. Если вы считаете нашу работу полезной и готовы оказать финансовую помощь, то вы можете перевести любую посильную для вас сумму. Это поможет распространению правдивой информации о раке и других болезнях и может спасти чьи-то жизни. Участвуйте в этом важном деле помощи людям!

medalternativa.info

IPT терапия

Онкологическое лечение в Германии ¦ IPT терапия

IPT – терапия, усиленная инсулином в лечении злокачественных опухолей в Германии

Как известно, традиционная системная химиотерапия, являющаяся важной составляющей ортодоксальной медицины, сопряжена с достаточно большим числом серьезных побочных эффектов. В связи с чем уже долгие годы ученые всего мира огромное внимание уделяют разработке новых химиотерапевтических методик, призванных минимизировать негативное токсическое влияние противоопухолевых препаратов на организм больного, смягчить побочные реакции, уменьшить последствия подавления иммунной системы на фоне агрессивной противоопухолевой терапии и подготовить организм к активному сопротивлению болезни.

Мексиканским военным хирургом д-ром Донато Пересом Гарсиа был предложен такой щадящий вариант химиотерапии, как инсулин- потенцированная терапия, или Insulin Potentiation Therapy (сокр.: IPT). Благодаря совместному назначению инсулина, выступающего в роли потенцирующего (усиливющего) средства, и химиотерапевтических препаратов, дозировку последних удается снизить практически в пять раз.

Инсулин – это жизненно важное гормоноподобное вещество, синтезирующееся β-клетками островков Лангерганса (эндокринным аппаратом) поджелудочной железы и регулирующее обмен глюкозы. Сахар – единственный источник энергии для опухолевых клеток, поэтому у них концентрация инсулиновых рецепторов выше, чем у патологически неизмененных. Если процент содержания сахара в периферической крови растет, стимулируется выработка инсулина, следовательно, клетки опухоли снабжаются энергией. При этом, когда глюкоза проникает в клетки, к ним поступают и другие вещества, к примеру, цитостатики, при помощи которых проводится IPT.

В процессе лечения по данной методике уровень сахара в периферической крови, который натощак у человека ниже, дополнительно уменьшают путем внутривенного введения инсулина, присоединяющегося, прежде всего к раковым клеткам. Приблизительно через полчаса осуществляется инъекция глюкозы и химиотерапевтических средств, активно поглощаемых опухолью. Таким образом, удается как бы «обмануть» раковые клетки и в результате они «съедают» все, что к ним поступает, и в опухоли отмечаются более высокие концентрации цитостатиков при отчетливом уменьшении выраженности побочных эффектов.

Другими словами, цитотоксин при IPT рассеивается значительно в меньшей мере и достигает преимущественно раковых клеток, которые, собственно, и являются основной мишенью. К тому же при таком способе воздействия устойчивость к противоопухолевым препаратам (резистентность) развивается гораздо позже, чем в случае применения традиционной химиотерапии, требующей относительно частой замены действующих веществ.

Длится один сеанс от двух до трех часов. При необходимости доктора могут комбинировать потенцированную инсулиновую терапию с другими методами лечения, в частности с инфузионной терапией, общей или локальной гипертермией, биоэлектрической/электрохимической противоопухолевой терапией (BET/ECT) и др. Причем IPT отнюдь не обязательно должна быть привязана к химиотерапии, этот метод можно использовать и для введения других инфузионных лекарственных препаратов.

В настоящее время Insulin Potentiation Therapy успешно практикуется в таких медучреждениях Германии, специализирующихся в области биологических видов лечения онкологической патологии, как Центр гипертермии доктора Питера Вольфа в г. Ганновере, Онкологическая клиника Св. Георгия в Бад Айблинге (Бавария) и др.

+7 495 50 254 50 - срочная организация лечения в Германии

ЗАПРОС в КЛИНИКУ

oncogermany.de

Химиотерапия в Германии - Центр гипертермии г. Ганновер Германия

Химиотерапия – это классическая форма медикаментозного лечения, направленная на уничтожение клеток злокачественной опухоли.  Основным  недостатком традиционной  химиотерапии является негативное воздействие ядов и токсических веществ на здоровые клетки,  которые отвечают  за общее самочувствие человека  и регулируют деятельность важных процессов в организме, включая производство кровяных телец и клеток иммунной системы.

Химиотерапия, усиленная инсулином, IPT в Германии

Один  из наиболее щадящих и эффективных методов медикаментозного лечения опухоли  в Германии – это потенцированная инсулиновая химиотерапия  (IPT, химиотерапия, усиленная инсулином, в комбинации с витамином В17), способствующая целенаправленному попаданию лекарственных препаратов непосредственно в раковые клетки. При IPT-терапии в Германии отмечается  значительно меньшее число возникновения  побочных процессов, поскольку использование инсулина позволяет многократно снизить дозировки химиотерапевтических субстанций.

Щадящая химиотерапия IPT в Германии: области применения

Инсулиновая  потенцированная химиотерапия в комбинации с витамином В17 применяется при лечении следующих видов заболеваний в Германии:

  • Онкологические заболевания
  • Инфекционные заболевания
  • Боррелиоз
  • Хронические воспалительные процессы в организме
  • Ревматические заболевания
  • Аутоиммунные заболевания
  • Рассеянный склероз
  • Бронхиальная астма

IPT химиотерапия в Германии - мощное оружие в борьбе против рака

Инсулин – это гормон, вырабатывающийся в так называемых островных или бета-клетках поджелудочной железы и транспортирующий глюкозу в клетки организма для дальнейшего производства энергии. Основная особенность инсулина заключается в том, что он является своего рода «ключом», который, взаимодействуя со специальными поверхностями рецепторов, открывает «ворота» клетки и несет питательные вещества в ее внутрь.

Альтернативная терапия рака в Германии,  специализирующаяся на использовании  инсулин-потенцированной терапии в сочетании с витамином В17, основана именно на применении данного механизма, часто сравниваемого с замком и ключом: комбинированное использование инсулина и  химиотерапевтических и медикаментозных препаратов ускоряет проникновение активных веществ в раковые клетки. Инсулиновая потенцированная химиотерапия в Германии демонстрирует более высокую эффективность по сравнению с обычной медикаментозной терапией.

Потенцированная инсулиновая химиотерапия в Германии, преимущества

  • Возможность сведения побочных эффектов к минимуму
  • Целенаправленное попадание ядов и токсинов в раковые клетки
  • Инсулин – это важнейший гормон, главной функцией которого является проведение питательных веществ внутрь клетки. Кроме того, он препятствует расщеплению жиров,  и тем самым способствует  восстановлению равновесия в организме и укреплению здоровых тканей.   Применение инсулина позволяет организму противостоять алгоритму разрушения, запущенного злокачественной опухолью. Пациенты, проходящие IPT-терапию в Германии, отмечают появление аппетита и улучшение общего физического состояния
  • Низкая  вероятность возникновения негативных явлений химиотерапии, отсутствие токсического поражения организма

Как проводится инсулин-потенцированная химиотерапия в Германии?

За 2-3 часа до проведения инсулин - потенцированной терапии пациенту нельзя принимать пищу, в крови не должно содержаться питательных веществ. Уровень сахара в крови снижается с помощью внутривенной инсулиновой инъекции.

В основе действия инсулин-потенцированной химиотерапии лежит имитация поступления в организм питательных веществ:  на данной стадии рецепторы раковых клеток активированы и готовы к поглощению пищи. При повышении уровня сахара в крови и высвобождении инсулина в опухолевые ткани поступает глюкоза, а вместе с ней и химиотерапевтические субстанции и витамин В17, которые оказывают разрушающее воздействие на злокачественные клетки.

IPT- химиотерапия в Германии: комбинация с другими методами лечения рака

Усиленная инсулином химиотерапия  в Германии успешно применяется в сочетании с следующими видами альтернативных методов лечения злокачественной опухоли:

  • IPT – химиотерапия в Германии в комбинации с инфузионной терапией
  • IPT – химиотерапия в Германии в комбинации с локальной гипертермией
  • IPT – химиотерапия в Германии в комбинации с общей гипертермией
  • IPT – химиотерапия в Германии в комбинации с гальванотерапией
  • IPT – химиотерапия в Германии в комбинации с гипертермией предстательной железы

Инсулин-потенцированная химиотерапия в Германии – это шадящий и эффективный метод лечения злокачественной опухоли, основанный на применении знаний о биологических механизмах организма.

Центр гипертермии в Ганновере окажет Вам квалифицированную компетентную помощь в решении Ваших проблем со здоровьем! Мы ждем Вас и будем рады помочь Вам! 

cancer-therapy-germany.ru

Потенцированная инсулиновая терапия — Википедия (с комментариями)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

К:Википедия:Статьи без источников (тип: не указан)

Инсулин-потенцированная терапия (ИПТ, IPT) – экспериментальный альтернативный способ лечения раковых заболеваний с использованием инсулина в дополнение к химиотерапии низкой дозовой интенсивности. ИПТ непосредственно связана с низкодозированной инсулин-потенцированной химиотерапией (НДИПХТ, IPTLD). НДИПХТ используется для лечения рака с применением 10-25% традиционной дозы химиотерапевтических лекарств. А сама по себе ИПТ используется для лечения различных хронических заболеваний, помимо рака.

История

ПИТ открыл доктор Донато Перес Гарсия в 1932 году. Исследования на эту тему продолжил его сын, доктор Донато Перес Гарсия Бельон, а также его внук, Донато Перес Гарсия младший. Изначально, целью Гарсия было лечение сифилиса, и лишь спустя какое-то время он начал исследовать этот метод на предмет лечения хронических дегенеративных заболеваний и некоторых видов рака. В 1939 году Генеральный секретарь Министерства здравоохранения Мексики, ознакомившись с отчетами доктора Гарсии об успешном лечении пациентов с нейросифилисом при помощи ПТИ, предложил провести масштабные научные исследования шоковой инсулиновой терапии. В 1940 верховными властями Мексики был издан документ, подтверждающий успешность метода доктора Донато Переса Гарсии по результатам его применения в армейском экспериментальном госпитале годом раннее. В документе говорится: «Данная терапия показала себя на 100% эффективной. Её применение так же показало себя безвредным даже в случаях, где применение подобного метода представляло собой опасность. Она была безопасно применена на пациентах всех возрастов. Она не требовала специального оборудования, ни пространства. Она дает положительные результаты в поразительно короткие сроки. С экономической точки зрения, нет абсолютно никаких аналогов этой терапии, поскольку её стоимость незначительна, по сравнению со стоимостью применения существующих на сегодняшний день методик. Эта терапия применима не только для лечения нейросифилиса, но и для других заболеваний бактериального характера, как было доказано в результате лечения членов семей военных сотрудников данного госпиталя.»

Методика

Действие ИПТ происходит за счет того, что инсулин присоединяется к пораженным клеткам, в результате чего они более активно всасывают лекарственные вещества. При использовании в лечении рака совместно с химиотерапией (НДИПХТ) доза инсулина вводится в вену, а затем, после его всасывания, вводится так же низкая доза химиотерапевтических лекарств. Обычно доза химиотерапии составляет от 10 до 25% традиционной предписываемой дозы. Затем вводится сахарная вода с тем, чтобы ликвидировать гипогликемию (низкий уровень сахара в крови), вызванную инсулиновой инъекцией. Согласно одному исследованию, проведенному в 1981 году, «инсулин, активирующий и модифицирующий метаболические паттерны в клетках рака груди человека MCF-7, повышает цитотоксичный эффект метотрексата в пробирке вплоть до 10 000 раз. В 2003 китайские ученые провели эксперимент, где клетки рака желудка человека и клетки рака легких человека подвергались воздействию комбинациями инсулина и различных химиотерапевтических лекарств впоследствии. «Стимулятор обратного метаболизма, инсулин, увеличивает цитотоксичность химиотерапевтических агентов. Появляется возможность сперва увеличить рост и метаболизм раковых клеток, чтобы увеличить химиочувствительность, а затем ввести химиотерапевтические агенты, увеличивая, таким образом, их терапевтический эффект. В другом исследовании было доказано, что при устойчивом к различным лекарствам метастазном раке груди, назначенный метотрексат совместно с инсулином производил существенное противоопухолевое действие, которого не удавалось достичь при использовании инсулина или метотрексата раздельно. Врачи, использующие ПТИ совместно с гормональной терапией при лечении устойчивого к кастрации рака простаты сообщили, что «в отличие от низкого числа возможных случаев излечения у пациентов с устойчивым к кастрации раком простаты, предварительные результаты очень многообещающие, что дает надежду и основание ожидать будущих серьезных исследований о плотном внедрении НДИПХТ.

Применение

На сегодняшний день НДИПХТ особенно хорошо помогает при лечение таких видов рака, как рак груди, простаты, легких, кишечника, различных видов рака желудка, лимфом и меланом. Так же есть сообщения, о том что с помощью НДИПХТ была достигнута реакция и ремиссия у пациентов с трудными случаями рака, в том числе с раком печени, яичников и рака клеток почек. Другие виды рака, успешно излечиваемые с помощью этого метода это рак крови, костей, мозга, губ, рта, шеи, тонкого кишечника, яичек, горла, щитовидной железы, уретры и вагинальный рак. ПИТ позволяет сократить побочные эффекты от чрезмерных традиционных доз химиотерапии, так как создает условия, при которых намного более низкая доза попадает непосредственно к раковым клеткам, не нанося вреда здоровым клеткам. Так получается избежать практически всех самых опасных побочных эффектов - выпадения волос, тошноты, разрушения сосудов, поэтому пациенты продолжают жить полной жизнью во время курса лечения.

К:Википедия:Изолированные статьи (тип: не указан)

Напишите отзыв о статье "Потенцированная инсулиновая терапия"

Отрывок, характеризующий Потенцированная инсулиновая терапия

По переулкам Хамовников пленные шли одни с своим конвоем и повозками и фурами, принадлежавшими конвойным и ехавшими сзади; но, выйдя к провиантским магазинам, они попали в середину огромного, тесно двигавшегося артиллерийского обоза, перемешанного с частными повозками. У самого моста все остановились, дожидаясь того, чтобы продвинулись ехавшие впереди. С моста пленным открылись сзади и впереди бесконечные ряды других двигавшихся обозов. Направо, там, где загибалась Калужская дорога мимо Нескучного, пропадая вдали, тянулись бесконечные ряды войск и обозов. Это были вышедшие прежде всех войска корпуса Богарне; назади, по набережной и через Каменный мост, тянулись войска и обозы Нея. Войска Даву, к которым принадлежали пленные, шли через Крымский брод и уже отчасти вступали в Калужскую улицу. Но обозы так растянулись, что последние обозы Богарне еще не вышли из Москвы в Калужскую улицу, а голова войск Нея уже выходила из Большой Ордынки. Пройдя Крымский брод, пленные двигались по нескольку шагов и останавливались, и опять двигались, и со всех сторон экипажи и люди все больше и больше стеснялись. Пройдя более часа те несколько сот шагов, которые отделяют мост от Калужской улицы, и дойдя до площади, где сходятся Замоскворецкие улицы с Калужскою, пленные, сжатые в кучу, остановились и несколько часов простояли на этом перекрестке. Со всех сторон слышался неумолкаемый, как шум моря, грохот колес, и топот ног, и неумолкаемые сердитые крики и ругательства. Пьер стоял прижатый к стене обгорелого дома, слушая этот звук, сливавшийся в его воображении с звуками барабана. Несколько пленных офицеров, чтобы лучше видеть, влезли на стену обгорелого дома, подле которого стоял Пьер. – Народу то! Эка народу!.. И на пушках то навалили! Смотри: меха… – говорили они. – Вишь, стервецы, награбили… Вон у того то сзади, на телеге… Ведь это – с иконы, ей богу!.. Это немцы, должно быть. И наш мужик, ей богу!.. Ах, подлецы!.. Вишь, навьючился то, насилу идет! Вот те на, дрожки – и те захватили!.. Вишь, уселся на сундуках то. Батюшки!.. Подрались!.. – Так его по морде то, по морде! Этак до вечера не дождешься. Гляди, глядите… а это, верно, самого Наполеона. Видишь, лошади то какие! в вензелях с короной. Это дом складной. Уронил мешок, не видит. Опять подрались… Женщина с ребеночком, и недурна. Да, как же, так тебя и пропустят… Смотри, и конца нет. Девки русские, ей богу, девки! В колясках ведь как покойно уселись! Опять волна общего любопытства, как и около церкви в Хамовниках, надвинула всех пленных к дороге, и Пьер благодаря своему росту через головы других увидал то, что так привлекло любопытство пленных. В трех колясках, замешавшихся между зарядными ящиками, ехали, тесно сидя друг на друге, разряженные, в ярких цветах, нарумяненные, что то кричащие пискливыми голосами женщины. С той минуты как Пьер сознал появление таинственной силы, ничто не казалось ему странно или страшно: ни труп, вымазанный для забавы сажей, ни эти женщины, спешившие куда то, ни пожарища Москвы. Все, что видел теперь Пьер, не производило на него почти никакого впечатления – как будто душа его, готовясь к трудной борьбе, отказывалась принимать впечатления, которые могли ослабить ее. Поезд женщин проехал. За ним тянулись опять телеги, солдаты, фуры, солдаты, палубы, кареты, солдаты, ящики, солдаты, изредка женщины. Пьер не видал людей отдельно, а видел движение их. Все эти люди, лошади как будто гнались какой то невидимою силою. Все они, в продолжение часа, во время которого их наблюдал Пьер, выплывали из разных улиц с одним и тем же желанием скорее пройти; все они одинаково, сталкиваясь с другими, начинали сердиться, драться; оскаливались белые зубы, хмурились брови, перебрасывались все одни и те же ругательства, и на всех лицах было одно и то же молодечески решительное и жестоко холодное выражение, которое поутру поразило Пьера при звуке барабана на лице капрала. Уже перед вечером конвойный начальник собрал свою команду и с криком и спорами втеснился в обозы, и пленные, окруженные со всех сторон, вышли на Калужскую дорогу. Шли очень скоро, не отдыхая, и остановились только, когда уже солнце стало садиться. Обозы надвинулись одни на других, и люди стали готовиться к ночлегу. Все казались сердиты и недовольны. Долго с разных сторон слышались ругательства, злобные крики и драки. Карета, ехавшая сзади конвойных, надвинулась на повозку конвойных и пробила ее дышлом. Несколько солдат с разных сторон сбежались к повозке; одни били по головам лошадей, запряженных в карете, сворачивая их, другие дрались между собой, и Пьер видел, что одного немца тяжело ранили тесаком в голову. Казалось, все эти люди испытывали теперь, когда остановились посреди поля в холодных сумерках осеннего вечера, одно и то же чувство неприятного пробуждения от охватившей всех при выходе поспешности и стремительного куда то движения. Остановившись, все как будто поняли, что неизвестно еще, куда идут, и что на этом движении много будет тяжелого и трудного.

wiki-org.ru