Б защитная; в ферментативная. Из названных тканей человека основной мишенью действия гормона инсулина


Из акклиматизированных в нашей стране пушных зверей были завезены из Северной Америки:

Расстояние между нуклеотидами в молекуле ДНК (В-форма):

3,4 нм;2 нм;10 нм.

  • Характерные докембрийские ископаемые – строматолиты – это:ископаемые формы губок;сообщества аэробных и анаэробных цианобактерий;образования, получившиеся в результате отложения солей кальция в клеточную оболочку анобактерий;образования, получившиеся в результате отложения солей кальция под поверхность цианобактериального мата. +

  • Впервые понятие о семействе как таксономической категории ввёл:Ч. Дарвин;К. Линней;А. Жюссье; +Ж. Кювье.

  • Микротрубочки в клетке не участвуют в процессах:колебания жгутиков и ресничек;движения хроматид;осморегуляции; +движения органелл.

  • Примером процесса движения, осуществляемого с помощью микрофиламентов в немышечных клетках животных, является:флагелярное движение;цитокинез; +передвижение хромосом во время мейоза;биение ресничек.

  • При случайном сочетании 20 естественных аминокислот в полипептиде, состоящем из 10 аминокислот, может образоваться примерно:1000 комбинаций;20 000 000 000 комбинаций;10 000 000 000 000 комбинаций; +100 000 000 000 000 000 000 комбинаций.

  • Не имеют жесткой клеточной стенки клетки:дрожжей;костной ткани; +листа березы;туберкулезной палочки.

  • Редукционное деление (мейоз) происходит при образовании: споры бактерий;зооспоры улотрикса;зооспоры фитофторы;споры маршанции. +

  • Не имеют постоянной формы клетки:кишечной палочки;эвглены зеленой;фибробласты соединительной ткани; +эпителия.

  • Для клеток растений не характерен синтез:фосфолипидов;гликогена; +нуклеотидов;аминокислот.

  • Из перечисленных биополимеров разветвленную структуру имеют:ДНК;РНК;белки;полисахариды. +

  • Генетический код это:набор клеточных генов;нуклеотидная последовательность гена;генетическая экспрессия;система записи наследственной информации. +

  • Ядрышко можно наблюдать:во время мейоза;в эритроцитах млекопитающих;во время апоптоза;во время роста растительных клеток. +

  • Сера входит в состав такой аминокислоты как:серин;гистидин;метионин; +триптофан.

  • АТФ не образуется в процессе:гликолиза;клеточного дыхания;фотофосфорилирования;фотодыхания. +

  • Генофондом называется:совокупность генотипов всех особей популяции; +совокупность всех генов организма;совокупность генотипов и фенотипов всех особей популяции;совокупность всех признаков (внешних, особенности строения внутренних органов и т. д.) организма.

  • Плейоморфизм (плеоморфизм) грибов – это явление:однообразия вегетативного тела грибов;наличия нескольких различных форм спороношения у одного вида гриба; +отсутствия клеточной стенки на ранних этапах онтогенеза гриба;наличия ядер разной плоидности в гифах.

  • Тот факт, что в ДНК содержится тимин, а не урацил, повышает надежность хранения наследственной информации, т.к.:тимин образует больше водородных связей с аденином, чем урацил;урацил является продуктом спонтанного дезаминирования цитозина; +это позволило клеточным ферментам отличать ДНК от РНК;связь тимина с рибозой в 1,6 раза прочнее, чем связь урацила с рибозой.

  • Из названных биохимических процессов не характерен для клеток растений:гликолиз;окислительное фосфорилирование;фотодыхание;синтез мочевины. +

  • Из названных аминокислот в составе белков может фосфорилироваться протеинкиназами:лейцин;триптофан;треонин; +валин.

  • Если гликолиз начинается не со свободной глюкозы, а с распада гликогена, то в его процессе образуется (в расчете на 1 глюкозу):1 молекула АТФ;2 молекулы АТФ;3 молекулы АТФ; +4 молекулы АТФ.

  • Свободно плавающая личинка асцидии имеет хорду и нервную трубку. У взрослой асцидии, ведущей сидячий образ жизни, они исчезают. Это является примером: дегенерации; +адаптации; ценогенеза; биологического регресса.

  • Не относится к элементарным эволюционным факторам: борьба за существование;естественный отбор; изоляция; видообразование. +

  • Примером ценогенеза являются жабры: головастика; +сельдевой акулы; речного рака; перловицы.

  • Выделите правильные суждения:

  • У однодольных растений между древесиной и лубом находится камбий.

    В оплодотворении у ели участвует один спермий. +

    Для коры корня характерно отсутствие проводящих тканей. +

    Гидропоника – способ выращивания растений на дистиллированной воде с добавлением питательных солей. +

    У водных растений устьица расположены на нижней стороне листа.

    Источником заражения человека бычьим цепнем служат его яйца.

    У веслоногого рачка циклопа есть только один фасеточный глаз.

    Головной мозг у позвоночных возникает из того же слоя клеток зародыша, что и эпидермис. +

    +У поджелудочной железы одни клетки вырабатывают пищеварительные ферменты, а другие – гормоны, оказывающее влияние на углеводный обмен в организме. +

    Физиологическим, называют раствор поваренной соли 9%-ной концентрации.

    Усики гороха и усики огурца - аналогичные органы. +

    Бесполое размножение хламидомонады происходит при наступлении неблагоприятных условий.

    Молекула сахарозы состоит из двух остатков глюкозы.

    Все биоценозы обязательно включают автотрофные растения.

    Рибосомы образуются путем самосборки. +

    Неопределенная изменчивость является основой эволюции. +

    Морфологический регресс свидетельствует о биологическом регрессе.

    Новые клетки образуются путем деления ранее существовавших. +

    Для бактерий брожения характерно аэробное дыхание.

    первичным эндоспермом; +семязачатком;вторичным эндоспермом;интегументом.

    осьминог;каракатица;наутилус; +кальмар.

  • Морские змеи способны много часов находиться под водой благодаря:большому запасу воздуха в легких и замедленному обмену веществ; кожному дыханию; дыханию с помощью наружных жабр;дыханию через слизистую оболочку глотки. +

  • Отделы сложного желудка жвачных млекопитающих расположены в следующей последовательности: книжка, сетка, рубец, сычуг; рубец, книжка, сычуг, сетка; сетка, книжка, сычуг, рубец;рубец, сетка, книжка, сычуг. +

  • Речной угорь, обитающий в Европе и Северной Америке, нерестится: каждую весну в ручьях и верховьях рек;ежегодно летом в озерах и старицах;раз в 4-5 лет на морских мелководьях;один раз в жизни в Саргассовом море на глубине в несколько сотен метров. +

  • Гекконы могут передвигаться по гладким вертикальным поверхностям и даже по потолку за счет того, что на подушечках пальцев у них есть:маленькие крючочки;железы, выделяющие клейкую жидкость;щеточки из микроскопических волосков, увеличивающие сцепление; +присоски, образованные складками кожи.

  • Первые наземные позвоночные произошли от рыб: лучеперых;кистеперых; +цельноголовых;двоякодышащих.

  • Наружное пищеварение среди иглокожих наблюдается у: морских звезд; +голотурий; морских лилий; морских ежей.

  • В природных условиях естественными носителями возбудителя чумы являются: птицы; грызуны; +копытные;человек.

  • Функцию яйцевода у птиц и рептилий выполняет: мюллеров канал; +вольфов канал; гаверсов проток; евстахиева труба.

  • Видоизмененным “теменным глазом” у позвоночных является:промежуточный мозг; гипофиз; эпифиз; +мозжечок.

  • Такие симптомы как поражение слизистой оболочки рта, шелушение кожи, трещины губ, слезоточивость, светобоязнь, указывают на недостаток:токоферола;пиридоксина;рибофлавина; +фолиевой кислоты.

  • Гормон гипофиза соматотропин:подавляет секрецию тироксина;усиливает секрецию половых гормонов;подавляет реабсорбцию воды почечными канальцами;стимулирует рост и развитие тканей. +

  • Из перечисленного ниже невооружённым глазом можно рассмотреть:яйцеклетку курицы; +нейроны человека;клетки мозга слона;эритроциты лягушки.

  • Из названных желез не способна (-ы) к эндокринной секреции:вилочковая железа;эпифиз;железы желудка; +поджелудочная железа.

  • Из названных тканей человека основной мишенью действия гормона инсулина является:хрящевая;жировая; +костная;ткань почек.

  • При возникновении теплокровности решающим стал морфологический признак: появление волосяного или перьевого покрова;четырехкамерное сердце;альвеолярная структура легких, увеличивающая интенсивность газообмена;полное разделение артериальной и венозной крови в системе кровообращения. +

  • Наличие у наземных растений развитых механических тканей является приспособлением к:рассеянной солнечной радиации:недостатку или избытку влаги в окружающей среде;низкой плотности воздуха; +поглощению питательных веществ из почвенного раствора.

  • Крымский эдельвейс (ясколка Биберштейна) в естественных условиях встречается только в Крыму. Такой вид называют:эндемиком; +убиквистом;эврибионтом;космополитом.

  • Охотники утверждают, что наиболее крупные экземпляры волка встречаются в северных районах его ареала. Это наблюдение согласуется с экологическим правилом:Бергмана; +Вант-Гоффа;Аллена;Глогера.

  • Плохо растворимые в воде соединения не встречается среди:углеводов;белков;витаминов;нуклеотидов. +

  • В структуре рибосом важную роль играют катионы:магния; +кальция;стронция;натрия.

  • ДНК бактерий отличается от ДНК эукариот тем, что:не связана с белками;имеет кольцевую форму; +является сверхспирализованной;представлена большим количеством мелких молекул.

  • Из перечисленных РНК наименьший размер имеют:матричные РНК;рибосомные РНК;транспортные РНК; +вирусные РНК.

  • Первым веществом биологического происхождения, синтезированным в химической лаборатории, был(-а):глицерин;крахмал;мочевина; +глицин.

  • Синтез белка не происходит в:цитоплазме;лизосомах; +эндоплазматическом ретикулуме; митохондриях.

  • Из названных организмов к надцарству прокариот относится: эвглена зеленая;инфузория-туфелька;амеба; стафилококк. +

  • Контуры тела летяги, сумчатой летяги, шерстокрыла очень сходны. Это является следствием: дивергенции;конверген­ции; +параллелизма;случай­ного совпадения.

  • В связи с паразитическим образом жизни у ленточных червей отсутствуют дыхательная и пищеварительная системы. Такое упрощение строения можно рассматривать как: а) морфофизиологический прогресс; б) морфофизиологический регресс; +в) биологический регресс; г) идиоадаптацию.

  • Эволюционным фактором, способствующим сохранению видового многообразия, является: стабилизирующий отбор; комбинативная изменчивость; борьба за существование;репродуктивная изоляция. +

  • К грамположительным бактериям относятся:актиномицеты; +риккетсии;метаногены;миксобактерии.

  • Цепь переноса электронов отсутствует в таких мембранных структурах как:мезосомы;лизосомы; +кристы;тилакоиды.

  • Из общего ряда названных соединений, исходя из размеров молекулы, «выпадает»:аденин; +тимин;урацил;цитозин.

  • Из названных белков ферментом является:инсулин;кератин;тромбин; +миоглобин.

  • Различные виды дикорастущего картофеля (род Solanum) различаются по числу хромосом, но оно всегда кратно 12. Эти виды возникли в результате:аллопатрического видообразования;полиплоидии; +хромосомной аберрации;межвидовой гибридизации.

  • При браках между людьми белой и черной расы во втором поколении обычно не бывает людей с белым цветом кожи. Это связано с:неполным доминированием гена пигментации кожи;полимерностью генов пигментации кожи; +эпигеномной наследственностью;нехромосомной наследственностью.

  • Отец не может передать сыну такой признак, как:голубой цвет глаз; фенилкетонурию;светлые волосы; дальтонизм. +

  • При скрещивании особи, гетерозиготной по трем генам, с особью, имеющей рецессивный фенотип по признакам этих генов, в потомстве будут особи:трех фенотипов;четырех фенотипов;пяти фенотипов;шести фенотипов. +

  • Результатом независимого расхождения хромосом в мейозе является:возникновение полиплоидии;комбинативная изменчивость; +модификационная изменчивость;мутационная изменчивость.

  • Юноша с нормальным цветовым зрением, I (O) группой крови, страдающий гемофилией, женился на девушке, имеющей IV (AB) группу крови, не страдающей гемофилией, но больной дальтонизмом. В роду девушки больных гемофилией не было. Вероятность того, что в браке родится сначала мальчик со II (A) группой крови, не больной гемофилией, но страдающий дальтонизмом, а затем девочка, полностью здоровая с III (B) группой крови:1/2;1/4;1/16; +1/32.

  • Жизненную форму кустарничек имеют:смородина;черника; +брусника; +крыжовник;костяника. +

  • Корни могут выполнять функции:поглощения воды и минеральных веществ; +синтеза гормонов, аминокислот и алкалоидов; +вегетативного размножения; +образования почек; +образования листьев.

  • Лишайники могут размножаться:участками таллома; +соредиями; +изидиями; +спорами; +д) ризоидами.

  • Нижняя паракарпная ягода свойственна:крыжовниковым; +кактусовым; +гвоздичным;маковым;крестоцветным.

  • Признаки, характерные для семейства пасленовых:листья простые без прилистников; +травянистые растения, полукустарники, а в тропиках кустарники и деревья; +плод ягода или коробочка; +соцветие кисть, двойной завиток;формула цветка *Ч(5)Л5Т(5)П(2).

  • У папоротников отсутствуют:сложный лист; +корневище;короткий главный корень; +придаточные корни;боковые корни.

  • Триплоидные клетки образуются при размножении:бурых водорослей;мхов;цветковых растений; +споровиков;паукообразных.

  • Холерный вибрион попадает в организм человека:с пищей, с загрязненными овощами и фруктами; +с водой; +при дыхании;при использовании плохо прожаренного мяса или рыбы; +при загрязнении продуктов питания экскрементами животных. +

  • Вторичная полость тела сохраняется всю жизнь: моллюсков; кольчатых червей; +членистоногих; хордовых; +иглокожих. +

  • Нервная система у паукообразных имеет форму:нервной трубки;звездообразного ганглия; +нескольких пар нервных узлов;брюшной нервной цепочки; +диффузно разбросанных нервных клеток.

  • Среди паукообразных развитие с метаморфозом характерно для: пауков; клещей; +скорпионов; сенокосцев; сольпуг.

  • Мозжечок хорошо развит у:рыб и амфибий;рыб и птиц; +амфибий и рептилий;рептилий и млекопитающих;птиц и млекопитающих. +

  • Нерестится только один раз в жизни: севрюга; горбуша; +сардина; речной угорь; +красноперка.

  • У дальневосточной мягкотелой черепахи (трионикса), обитающей как в воде, так и на суше, газообмен может происходить через:легкие; +кожу; +наружные жабры;внутренние жабры;слизистую оболочку рта и глотки. +

  • Хорда сохраняется в течение всей жизни у: ланцетника; +акулы; миноги; +осетра; +окуня.

  • Бактерии вызывают заболевания:возвратный тиф; +сыпной тиф; +малярия;туляремия; +гепатит.

  • Из эктодермы формируются:волосы; +дерма;сетчатка; +молочные железы; +эпителий легких.

  • Физиологический поперечник одноперистой мышцы:является показателем ее силы; +характеризует ее размеры;соответствует площади поперечного сечения всех ее мышечных волокон; +соответствует поперечному сечению в наиболее широкой ее части;соответствует ее анатомическому поперечнику.

  • К парным органам (структурам) человека относятся:предстательная железа;клиновидная кость черепа;плечеголовная вена; +семенной пузырёк; +яичник. +

  • Коленный сустав образован костями:бедренной; +большеберцовой; +малоберцовой;лучевой;надколенником. +

  • Каждая популяция характеризуется: численностью; +плотностью; +степенью изоляции; характером пространственного распределения; +независимой эволюционной судьбой.

  • Механизмы конкуренции (антагонизм) у прокариот могут включать:более быстрое поглощение питательных веществ; +выделение токсичных продуктов обмена; +фагоцитоз;образование антибиотиков; +образование спор. +

  • Из Центральноамериканского центра происхождения (по Н.И.Вавилову) происходят культурные растения:пшеница; кукуруза; +рис; соя; подсолнечник. +

  • Из названных белков транспортную функцию могут выполнять:гемоглобин; +миоглобин;сывороточный альбумин; +миозин; + химотрипсин.

  • К развитию анемии может привести:мутации в гене глобина; +мутации в генах белков цитоскелета; +дефицит железа; +дефицит витаминов; +гельминтозы; +

  • Митозом могут делиться клетки:гаплоидные; +диплоидные; +триплоидные; +тетраплоидные; +гексаплоидные. +

  • В результате жизнедеятельности нитрифицирующих бактерий образуются:нитраты; +нитриты; +аммиак или соли аммония;молекулярный азот, N2;окись азота, NO.

  • Из названных процессов в митохондриях протекают:гликолиз;цикл Кребса; +окислительное фосфорилирование; +транскрипция; +трансляция. +

  • В организме человека гормональные функции выполняют соединения:белки и пептиды; +производные аминокислот; +производные холестерина; +производные жирных кислот; +производные нуклеотидов.

  • Из перечисленных водорослей, способны поглощать органические вещества из окружающей среды:спирогира и фукус;спирогира и улотрикс;хламидомонада и хлорелла; +ламинария и фукус.

  • К корнеотпрысковым растениям не относят:щавель малый и осину;осот полевой и бодяк полевой;облепиху крушиновидную и льнянку обыкновенную;пшеницу и одуванчик. +

  • refdb.ru

    Из тканей человека основной мишенью действия гормона инсулина

    Я искала ИЗ ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА ОСНОВНОЙ МИШЕНЬЮ ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНА ИНСУЛИНА. НАШЛА! Для гормона поджелудочной железы инсулина в организме существуют определенные клетки-мишени, которые являются пунктами его . Под действием инсулина он внедряется в мембраны клеток мышечной и жировой тканей.Биохимия инсулина и основные механизмы действия гормона. . Печень – основная мишень для гормона. При попадании в печень, свой ресурс . Почему нельзя колоть инсулин здоровому человеку, чем это чревато?

    645.•95 Кислотно-основное состояние и его регуляция. . Под действием инсулина в клетках-мишенях . Мишенью гормона является костная ткань.Инсулин, строение, синтез, механизм действия, ткани-мишени. . Вторая основная группа состоит из водорастворимых гормонов, которые присоединяются к плазматической мембране клеток-мишеней.Логичной является положительная чувствительность секреции инсулина к действию гормонов желудочно-кишечного тракта – инкретинов (энтероглюкагона . Мишени. Из тканей человека основной мишенью действия гормона инсулина- ПРОБЛЕМЫ БОЛЬШЕ НЕТ!

    К органам-мишеням инсулина можно отнести все ткани, имеющие к нему рецепторы.Инсулин (гормон) – функции в организме человека. . Действие гормона инсулина заключается во влиянии на большинство ферментов. Но основная его задача, по мнению ученых и медиков, - своевременное снижение глюкозы в крови.Механизм действия гормона инсулина заключается прежде всего в связывании с рецепторами плазматической мембраны клеток-мишеней (в печени, жировой ткани, мышцах). . Люди высокого роста. Лютеинизирующий гормон — ЛГ.Клетки мишени инсулина это пункты действия гормона. . Основная доля этого жира находится в жировой ткани. . Инсулин короткого действия. Человек чувствует действие гормона через полчаса.Схема механизма действия инсулина на клетку-мишень. . Широкий спектр метаболических эффектов инсулина в организме свидетельствует о том, что гормон необходим для осуществления функционирования всех тканей, оргаганов и.Инсули́н (от лат. insula «остров») — гормон пептидной природы, образуется в бета-клетках островков Лангерганса поджелудочной железы. Из тканей человека основной мишенью действия гормона инсулина- 100 ПРОЦЕНТОВ!

    Оказывает многогранное влияние на обмен практически во всех тканях.Инсулин короткого действия. Человек чувствует действие гормона через полчаса. . Тканями-мишенями для инсулина являются жировая, мышечная и ткань печени.Действие. Что такое гормон инсулин – это важнейший регулятор обмена веществ. . Роль инсулина в организме человека. С недостатком гормона связана болезнь, называющаяся сахарный диабет. . Инсулинозависимые ткани.Механизм действия инсулина напрямую связан со строением молекул гормона. . Разница между структурами инсулина свиньи и человека только в одном аминокислотном . Более всего вещество влияет на мышечные и жировые ткани.Потребность человека в инсулине отображается в углеводных единицах (УЕ). . Роль гормона в организме. Инсулин играет одну из основных ролей в обмене . Клетки-мишени расходуют глюкозу по мере необходимости и запасают ее излишки.Действие инсулина. Инсулин – универсальный гормон. . Основная роль инсулина в обмене углеводов связана с действием его на клетки-мишени и . В организме человека все эти процессы взаимосвязаны и любое отклонение от.Инсулин — это гормон поджелудочной железы, который главным образом воздействует на обмен веществ, причем в основном — на концентрацию глюкозы в крови. В своих тканях-мишенях он влияет как на мембранные.Клетками-мишенями для инсулина служат рецепторы клеток инсулинзависимых тканей. . Первый инсулин, пригодный для людей, был одобрен FDA в 1982 году. . Подобно другим гормонам своё действие инсулин осуществляет через.Механизмы действия гормонов на клетки-мишени. . ❖ В организме взрослого человека содержится около 1000 г кальция. . Основные мишени инсулина - печень, скелетные мышцы, клетки жировой ткани.Функции гормона Инсулина в организме человека. . В целом, инсулин оказывает как анаболическое, так и антикатаболическое действие. . Помимо основной функции, инсулин обеспечивает следующие анаболические эффектыОсновная роль гормона — гипогликемическая. Действие инсулина в человеческом организме (и не только человеческом, в этом плане все млекопитающие похожи) заключается в его участии в процессах обменаhttp://www.greenmama.ru/nid/3377664/http://www.greenmama.ru/nid/3342045/http://www.greenmama.ru/nid/3394665/

    www.greenmama.ru

    Гормон инсулин

    Введение

    Эта статья посвящена фармакологическому действию инсулина, глюкагона, соматостатина и пероральных сахаропонижающих средств. Открытие инсулина в 1921 г. произвело переворот в медицине, дав средство для лечения инсулинозависимого сахарного диабета (сахарного диабета типа I) — болезни, которая считалась неизлечимой. В первой части главы описаны физиологические эффекты инсулина и механизмы его действия; тем самым обоснована роль этого гормона в лечении сахарного диабета. В следующей части дана фармакодинамика и фармакокинетика препаратов инсулина, рассмотрены преимущества интенсивной инсулинотерапии и ее роль в предупреждении хронических осложнений сахарного диабета. Далее описаны фармакологические свойства пероральных сахаропонижающих средств, без которых немыслимо лечение инсулинонезависимого сахарного диабета (сахарного диабета типа II) — самой распространенной формы заболевания. В конце главы рассказывается о физиологии и фармакологии глюкагона и соматостатина. Особое внимание уделено все более широкому применению аналогов соматостатина в клинической практике.

    Инсулин

    Историческая справка

    Открытие инсулина — одно из самых ярких в медицине. Честь открытия принадлежит Бантингу и Бесту, но без предшествующих трудов многих исследователей оно было бы немыслимым. В 1869 г. немецкий студент-медик Пауль Лангерганс обратил внимание, что поджелудочная железа состоит из двух групп клеток — ацинозных, секретируюших пищеварительные ферменты, и иных, собранных в так называемые островки. Лангерганс предположил, что островковые клетки выполняют какую-то особую функцию. О том, какова эта функция, догадались только в 1889 г., когда Оскар Минковски и Йозеф фон Меринг описали у подвергнутых панкреатэктомии собак синдром, похожий на сахарный диабет (Minkowski, 1989).

    Затем последовало множество попыток выделить из поджелудочной железы вещество, регулирующее уровень глюкозы в крови. В начале 1900-х гг. немецкий терапевт Георг Людвиг Цюльцер решился ввести вытяжку из поджелудочной железы умирающему от сахарного диабета больному. Больному стало лучше, но ненадолго: когда запасы вытяжки закончились, он впал в кому и скончался. Еще одна попытка найти антидиабетический фактор была предпринята в 1911 г. Э. Л. Скоттом, студентом Чикагского университета. Он лечил собак с экспериментальным сахарным диабетом с помощью спиртового экстракта поджелудочной железы (кстати, почти такого же, какой впоследствии использовали Бантинг и Бест). Однако научный руководитель Скотта счел эти эксперименты неубедительными, поскольку тот не проводил измерений уровня глюкозы в крови. С 1916 по 1920 г. румынский физиолог Николае Паулеску поставил серию опытов, в которых показал, что введение вытяжки из поджелудочной железы собакам с экспериментальным сахарным диабетом снижает содержание глюкозы и кетоновых тел в моче. Несмотря на то что эти результаты были опубликованы, работу Паулеску оценили по достоинству только много лет спустя.

    Не подозревая о работах своих предшественников, молодой канадский хирург из Торонто Фредерик Г. Бантингв 1921г.упросил профессора физиологии Джона Дж. Р. Маклеода пустить его в лабораторию для выделения антидиабетического фактора из поджелудочной железы. Бантинг предположил, что секретируемый островковыми клетками гормон (инсулин) быстро разрушается протеазами — во время экстракции или еще до нее. Вместе с Чарльзом Г. Бестом, студентом-медиком четвертого курса, он стал перевязывать протоки поджелудочной железы чтобы избежать протеолиза. После перевязки ацинозные клетки подвергались дегенерации, а островки оставались интактны-ми, и из них с помощью этанола и кислоты был экстрагирован антидиабетический фактор. Полученный экстракт снижал уровень глюкозы в крови у собак с экспериментальным сахарным диабетом.

    Первым больным, получившим экстракт Бантинга и Беста, был четырнадцатилетний Леонард Томпсон (Banting et al., 1922), госпитализированный в Торонтскую городскую больницу с уровнем глюкозы в крови 500 мг% (28 ммоль/л) и суточным диурезом 3—5 л. Несмотря на строгую диету (450 ккал/сут), глюкозурия нарастала, и без инсулина мальчик бы погиб через несколько месяцев. Пробное введение экстракта поджелудочной железы привело к снижению уровней глюкозы в крови и моче. Тогда исследователи стали вводить мальчику зкстракг ежедневно, вслед за чем последовало немедленное улучшение. Суточная экскреция глюкозы снизилась со 100 до 7,5 г. Кроме того, «мальчик повеселел, окреп и сказал, что чувствует себя значительно лучше». Таким образом, заместительная терапия новым гормоном — инсулином — позволила предотвратить неизбежную смерть от сахарного диабета (Banting et al., 1922). В последующий год Бантинга и Беста преследовали неудачи. Им никак не удавалось добиться воспроизводимости результатов, то есть раз от раза получать акти вн ые экстракты поджелудочной железы. К решению этой проблемы подключился Маклеод, и, кроме того, Бантинг обратился за помощью к Джеймсу Б. Кол-липу — химику, прославившемуся выделением и очисткой адреналина. Вскоре методика экстрагирования была отлажена, и больные в Северной Америке получили возможность лечиться инсулином, выделенным из поджелудочных желез свиней и крупного рогатого скота. В настоящее время сахарный диабет лечат человеческим инсулином, получаемым методами генной инженерии.

    В 1923 г., с удивительной быстротой, Бантинг и Маклеод были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине, и сразу же вокруг нее закипели страсти. Бантинг заявил, что свою половину премии он разделит с Бестом. Маклеод поделился с Колл и пом. История открытия инсулина подробно описана Блиссом (Bliss, 1982).

    Строение инсулина

    Несколько лет спустя Абель получил чистый кристаллический инсулин, но аминокислотная последовательность этого гормона была расшифрована Сэнгером только в I960 г. В 1963 г. был синтезирован искусственный инсулин, а в 1972 г. Ходжкин с коллегами установил его пространственную структуру. Инсулин был первым гормоном, который стали определять с помощью РИА (Yalow, 1978).

    Бета-клетки островков поджелудочной железы синтезируют инсулин из препроинсулина — одноцепочечного белка-предшественника, состоящего из 110 аминокислотных остатков. После переноса через мембрану шероховатого эндоплазматического ретикулума от препроинсулина отщепляется кислый N-концевой сигнальный пептид из 24 аминокислотных остатков, и образуется проинсулин (рис. 61.1) Рисунок 61.1. Человеческий проинсулин и его превращение в инсулин.. На этом этапе образуются дисульфидные связи, и молекула приобретает третичную структуру. В аппарате Гольджи от человеческого проинсулина протеазы отщепляют четыре основных аминокислотных остатка и соединительное звено — С-пептид. В результате получаются две пептидные цепи (А и В), вместе составляющие молекулу инсулина. Каждая из цепей содержит по одной дисульфидной связи, между собой они соединены еще двумя. A-цепь обычно содержит 21 аминокислотный остаток, В-цепь — 30; молекулярная масса инсулина равна 5734. Аминокислотная послеловательность инсулина считается консервативной, но в ходе эволюции с ней происходили существенные изменения, отразившиеся на биологической активности и иммуногенности этого гормона (De Meyts, 1994). У большинства видов имеется один ген инсулина, кодирующий один белок. Исключение составляют крысы и мыши, имеющие по два гена инсулина. У них образуются по два инсулина, различающихся двумя аминокислотными остатками В-цепи.

    Кристаллическая структура инсулина к настоящему времени изучена с разрешением 0,15 нм. Обе цепи гормона имеют весьма упорядоченную структуру с несколькими а-спиральными участками. По отдельности цепи инсулина биологической активностью не обладают. В растворе инсулин может существовать как мономер, димер или гексамер. Гексамер образуется с участием двух ионов Zn +; полагают, что именно в этой форме инсулин хранится в секреторных гранулах β-клеток. По-видимому, Zn + играет ведущую роль в формировании кристаллов инсулина, а кристаллизация ускоряет процесс превращения проинсулина в инсулин и облегчает хранение гормона. Большинство препаратов инсулина содержат высококонцентрированный раствор гексамеров гормона. После того как препарат инсулина всосался и его концентрация упала до физиологической (наномолярной), гормон распадается на мономеры, которые и обладают биологической активностью. В последнее время появились препараты инсулина, содержащие мономеры гормона.

    Значительная часть наших знаний о взаимосвязи структуры и активности инсулина получена при изучении инсулинов различных видов животных, а также путем химических модификаций молекулы гормона. Инвариантные аминокислотные остатки (Гли\ Глу\ Глн5, Тир1'*, Асн21 в A-цепи и Вал12, Тир16, Гли23, Фен24, Фен и Тир26 в В-цепи) образуют структуру, которая взаимодействует с рецептором инсулина (рис. 61.2). Некоторые из этих остатков участвуют и в димеризации инсулина (de Meyts, 1994). Лей13 A-цепи и Лей17 В-цепи, по-видимому, формируют второй участок связывания (de Meyts, 1994). Инсулин связывается с N-концевым и С-концевым участками а-субъеди-ницы рецептора. Полагают, что в связывании участвует и богатый цистеином фрагмент а-субъединицы рецептора. Как правило, сродство инсулина к своему рецептору коррелирует со способностью гормона влиять на метаболизм глюкозы. Бычий и свиной инсулины обладают биологической активностью, равной активности человеческого инсулина, инсулин морских свинок значительно менее активен, а некоторые птичьи инсулины по активности превосходят человеческий.

    Инсулин входит в семейство пептидов, называемых инсулиноподобными факторами роста — ИФР. Два из них (ИФР-I и ИФР-П) имеют молекулярную массу около 7500 и по структуре сходны с проинсулином (Cohick and Clemmons, 1993). В молекуле ИФР сохранены участки, тождественные С-пептиду проинсулина. В отличие от инсулина, ИФР продуцируются многими тканями и участвуют в первую очередь в регуляции роста, а не метаболизма. Полагают, что эти пептиды, особенно ИФР-1, опосредуют действие СТГ (раньше их даже называли соматомединами). Не исключено, что релаксин — гормон, секретируемый желтым телом во время беременности, находится в отдаленном родстве с ИФР.

    Рецепторы инсулина и ИФР-I тоже сходны по структуре (Duronio and Jacobs, 1988). Поэтому инсулин хоть и с низким сродством, но связывается с рецептором ИФР-I, а ИФР-1 — с рецептором инсулина. Полагают, что стимулирующее действие инсулина на пролиферацию клеток, по крайней мере отчасти, опосредовано рецептором ИФР-I. Метаболическая и митогенная активность аналогов инсулина не всегда коррелируют. Например, метаболическая активность проинсулина в 50 раз меньше, чем инсулина, а митогенная — всего в 2 раза меньше (King and Kahn, 1981). Это нужно учитывать при выборе препарата инсулина, поскольку стимулирующее действие на пролиферацию клеток повышает риск атеросклероза.

    Метаболизм инсулина

    Синтез и секреция

    В бета-клетках при метаболизме глюкозы образуется АТФ, которая стимулирует секрецию инсулина

    Синтез, запасание и секреция инсулина β-клетками, а также инактивация гормона в тканях-мишенях подробно изучены на клеточном и молекулярном уровнях. Более того, эти сведения послужили основой для изучения секреторной активности других островковых клеток (Orci, 1986). Островки поджелудочной железы содержат клетки четырех типов, которые синтезируют и секретируют разные пептидные гормоны: β-клетки — инсулин, а-клетки — глюкагон, 5-клетки — соматостатин, а РР-клетки (они же F-клетки) — панкреатический полипептид. На долю β-клеток приходится 60—80% массы островка, они составляют его ядро. Альфа-, 8- и РР-клетки формируют вокруг ядра мантию толщиной в 1—3 клетки.

    Островковые клетки соединены между собой щелевыми контактами, которые пропускают небольшие молекулы и обеспечивают координацию работы клеток (Orci, 1986). Артериола, входя в островок, ветвится и образует в его ядре похожую на клубочек капиллярную структуру. Капилляры выходят в мантию и сливаются там в собирательный сегмент венулы (Вопner-Weir and Orci, 1982). Кровь в островке течет от р-клеток к а-и 5-клеткам (Samols et al., 1986). Таким образом, β-клетки первыми воспринимают концентрацию глюкозы в крови, а остальные типы клеток подвергаются действию чрезвычайно высоких концентраций инсулина.

    Как уже говорилось, инсулин образуется из одноцепочечного предшественника, в котором А- и В-цепи соединены С-пеп-тидом. В процессе трансляции возникает препроинсулин, содержащий дополнительно сигнальную последовательность из 24 гидрофобных аминокислотных остатков на N-конце В-цепи. Сигнальная последовательность нужна для проникновения образующегося препроинсулина в просвет шероховатого эндо-плазматического ретикулума, где сигнальная последовательность сразу же отщепляется, а проинсулин в мелких везикулах транспортируется в аппарат Гольджи. Здесь он упаковывается в секреторные гранулы вместе с ферментами, необходимыми для его превращения в инсулин (Orci, 1986).

    Превращение проинсулина в инсулин начинается в аппарате Гольджи и продолжается в секреторных гранулах, практически завершаясь к моменту секреции. Таким образом, в кровоток попадают эквимолярные количества С-пептида и инсулина. Какие биологические функции выполняет С-пептид, пока не известно, однако он служит надежным маркером секреции инсулина (Polonsky and Rubenstein, 1986). Кроме того, из β-клеток высвобождаются малые количества проинсулина и дез-31,32-проинсулина. Это может объясняться либо экзоцитозом гранул, в которых превращение проинсулина в инсулин еще не завершилось, либо наличием дополнительного механизма секреции. Поскольку Я проинсулина в кровотоке намного больше, чем Т1/2 инсулина, до 20% иммунореактивного инсулина плазмы на самом деле представляют собой проинсулин и промежуточные продукты его превращения в инсулин. Рисунок 61.2. Пространственная структура инсулина.

    Превращение проинсулина в инсулин осуществляют две Са2+-зависимые эндопептидазы, обнаруженные в секреторных гранулах островковых и других нейроэндокринных клеток. Эти эндопептидазы — прогормон-конвертазы 2 и 3 — имеют активный центр, сходный с таковым субтилизина, и расщепляют связи Лиз—Apr и Apr—Apr (Steiner et al., 1992). Прогормон-конвертаза 2 расщепляет только место соединения С-пептида с A-цепью. Прогормон-конвертаза 3 расщепляет преимущественно место соединения С-пептида с В-цепью, но может также действовать на точку приложения прогормон-конвертазы 2. Хотя данное семейство эндопротеаз включает в себя как минимум еще два белка (прогормон-конвертазу 1 и фурин), за превращение проинсулина в инсулин ответственны, очевидно, только прогормон-конвертазы 2 и 3.

    Регуляция секреции инсулина

    Секреция инсулина регулируется настолько четко и слаженно, что и натощак, и во время еды в крови поддерживается постоянный уровень глюкозы. В регуляции участвуют питательные вещества, гормоны, вырабатываемые поджелудочной железой и ЖКТ, а также медиаторы вегетативной нервной системы. Глюкоза, аминокислоты, жирные кислоты и кетоновые тела стимулируют секрецию инсулина. Островки поджелудочной железы имеют богатую адренергическую и холинергическую иннервацию. Стимуляция а2-адренорецепторов ведет к подавлению секреции инсулина, а стимуляция β2-адре-норецепторов и блуждающего нерва — к усилению. Любое воздействие, повышающее симпатический тонус (гипоксия, переохлаждение, хирургическое вмешательство, ожоги), сопровождается снижением секреции инсулина за счет активации а2-адренорецепторов. Соответственно, а2-адреноблокаторы увеличивают базальный уровень инсулина в плазме, а β2-адреноблокаторы уменьшают его (Porte and Halter, 1981).

    Главным стимулятором секреции инсулина служит глюкоза, ее присутствие необходимо и для действия других стимуляторов (Matschinsky, 1996). Глюкоза сильнее стимулирует секрецию инсулина, когда ее принимают внутрь, чем при в/в введении. Действительно, прием пиши (и в ее составе — глюкозы) ведет к выбросу гормонов ЖКТ и активации блуждающего нерва (Malaisse, 1986; Brelje and Sorenson, 1988). Среди гормонов ЖКТ, стимулирующих секрецию инсулина, ведущая роль принадлежит гастроингибирующему пептиду и глюкагоноподобному пептиду типа 1; менее сильные стимуляторы — гастрин, секретин, хо-лецистокинин, ВИП, гастрин-высвобождающий пептид и оксинтомодулин (Ebert and Creutzfeldt, 1987).

    Секреция инсулина, возникающая под действием глюкозы, носит двухфазный характер. Первая фаза достигает максимума через I —2 мин и длится недолго, вторая начинается не сразу, но продолжается длительное время. Механизм, посредством которого глюкоза вызывает секрецию инсулина, до конца не изучен. Первым делом глюкоза должна попасть внутрь β-клеток и метаболизироваться (Matschinsky, 1996).

    Глюкоза транспортируется в β-клетки путем облегченной диффузии, в которой участвует мембранный белок — переносчик глюкозы GLUT2 (см. ниже). Внутри клеток глюкоза фосфорилирустся глюкокиназой. В отличие от других гексокиназ, глюкокиназа (гексокиназа типа IV) экспрессируется только в тех клетках, которые участвуют в регуляции метаболизма глюкозы, в частности в гепатоцитах и β-клетках островков поджелудочной железы. Благодаря довольно высокой константе Михаэлиса (10—20 ммоль/л) этот фермент играет важнейшую роль в поддержании нормальной концентрации глюкозы в организме. Способность моно- и дисахаридов подвергаться фосфори-лированию и, следовательно, гликолизу коррелирует с их способностью стимулировать секрецию инсулина. Этот факт позволил предположить, что на самом деле стимулятором секреции инсулина является некий промежуточный продукт гликолиза либо какой-то кофермент (Matschinsky, 1996). Обнаружение мутаций гена глюкокиназы у больных с относительно редкой формой сахарного диабета — юношеским инсулинонезависимым сахарным диабетом типа 2 (MODY2; см. ниже) упрочило гипотезу о том, что глюкокиназа служит своеобразным датчиком концентрации глюкозы. Данные мутации приводят к нарушению способности глюкокиназы фосфорилировать глюкозу и таким образом увеличивают минимальную концентрацию глюкозы, при которой усиливается секреция инсулина (Gidh-Jain et al., 1993).

    В конечном счете скорость секреции инсулина определяется внутриклеточной концентрацией Са2+ (Wolfet al., 1988). Метазолизм глюкозы, который начинается с фосфорилирования глюкокиназой, приводит к уменьшению отношения концентраций АТФ и АДФ в клетке. В результате ингибируются АТФ-чувст-вительные калиевые каналы и мембрана β-клетки деполяризуется. Последующее открывание потенциалзависимых кальциевых каналов приводит ко входу Са2+ в клетку. Кальций активирует фосфолипазы А2 и С, и в результате образуются арахидоно-вая кислота, инозитолполифосфаты и ДАГ. ИФ3 способствует мобилизации Са2+ из структур, подобных эндоплазматическому ретикулуму, что вызывает дальнейший подъем внутриклеточной концентрации Са . Ионы кальция непосредственно стимулируют секрецию инсулина.

    Подъем внутриклеточной концентрации Са наблюдается также при активации фосфолипазы С ацетилхолином, холецистокинином и гормонами, увеличивающими внутриклеточную концентрацию цАМФ (Ebert and Creutzfeldt, 1987). Глюкагон, гастроингибирующий пептид и глюкагоноподобный пептид типа 1 активируют аденилатциклазу β-клеток (фермент, под действием которого образуется цАМФ), а соматостатин и а2-адреностимуляторы ингибируют ее (Fleischer and Erlichman, 1989).

    Большинство питательных веществ и гормонов, стимулирующих секрецию инсулина, усиливают и биосинтез этого гормона (Gold et al., 1982). Хотя синтез и секреция инсулина тесно связаны между собой, существуют факторы, которые влияют на один процесс, не затрагивая другой. Примером может служить снижение внутриклеточной концентрации Са2+, которое ингибирует секрецию, но не влияет на синтез инсулина.

    Скорости секреции инсулина и глюкагона осгровковыми клетками обычно находятся в обратной зависимости друг от друга (Unger, 1985). Это связано с действием на а-клетки инсулина, а также глюкозы и других веществ (см. ниже). Кроме того, секрецию и инсулина, и глюкагона модулирует соматостатин — третий островковый гормон (см. ниже). Глюкагон вызывает выброс соматостатина, а соматостатин подавляет секрецию инсулина, что в физиологических условиях большой роли не играет. Кровь в островках течет от р-клеточного ядра к а- и 5-клеткам (Samols et al., 1986), поэтому инсулин может паракринно ингибировать секрецию глюкагона, а вот соматостатин, чтобы попасть к а- и β-клеткам, должен пройти оба круга кровообращения. Таким образом, инсулин регулирует секрецию глюкагона и панкреатического полипептида, тогда как роль соматосгатина остается неясной.

    Распределение и инактивация

    В крови инсулин находится в виде ни с чем не связанного мономера, и его объем распределения приближается к объему внеклеточной жидкости. Натощак из поджелудочной железы в воротную вену поступает около 40 мкг (1 ед) инсулина в час. При этом в воротной вене концентрация инсулина составляет 2—4 нг/мл (50—100 мкед/мл), а в периферической крови — 0,5 нг/мл (12 мкед/мл), или примерно 0,1 нмоль/л. После приема пиши концентрация инсулина в воротной вене быстро возрастает, вслед за чем наблюдается параллельный, но меньший по амплитуде подъем концентрации инсулина в периферической крови. Задача инсулинотерапии — воспроизвести эту картину, однако с помощью п/к инъекций гормона добиться этого очень и очень трудно.

    Т1/2 инсулина в плазме у здоровых людей и больных с неосложненным сахарным диабетом составляет 5—6 мин (Sodoyez et al„ 1983). У больных сахарным диабетом, имеющих антитела к инсулину, эта цифра бывает несколько выше. Т,/2 проинсулина дольше и составляет примерно 17 мин; на долю проинсулина приходится около 10% всего иммунореактивного инсулина плазмы (Robbins et al., 1984). У больных с инсулиномой доля проинсулина в крови обычно увеличена и достигает 80% иммунореактивного инсулина плазмы. Поскольку биологическая активность проинсулина составляет около 2% активности инсулина, истинная концентрация гормона всегда несколько ниже той, которую дают неспецифичные РИА и иммуноферментный анализ. С-пептид секретируется вместе с инсулином в эквимолярных количествах, но его молярная концентрация в плазме выше концентрации инсулина — за счет меньшего печеночного клиренса и длительного Т1/2 (около 30 мин) (Robbins et al., 1984). По концентрации С-пептида в крови судят о стимулированной секреции инсулина.

    Инактивация инсулина осуществляется преимущественно в печени, почках и мышцах (Duckworth, 1988). Примерно половина инсулина, достигающего печени через воротную вену, разрушается гепатоцитами и не попадает в системный кровоток. Инсулин фильтруется в почечных клубочках и реабсорбируется в почечных канальцах, что тоже приводит к его разрушению. Тяжелая почечная недостаточность влияет на ТЦ инсулина даже в большей степени, чем заболевания печени (Rabkin et al., 1984). Дело в том, что гепатоциты и в норме инактивируют инсулин с максимальной скоростью, поэтому возможности скомпенсировать утраченную функцию почек у них нет. Прием глюкозы внутрь, похоже, приводит к снижению поглощения инсулина печенью (Hanks et al.,1984). Периферические ткани, в частности жировая, тоже инактивируют инсулин, но в малых количествах.

    Протеолиз инсулина в печени происходит главным образом внутри гепатоцитов (после интернализации гормон-рецепторного комплекса), и лишь малая часть инсулина расщепляется на поверхности клеток (Berman et al., 1980). Интернализация гормон-рецепторного комплекса осуществляется путем эндоцитоза, во время которого комплекс попадает в мелкие везикулы, называемые эндо-сомами. В них и начинается разрушение инсулина (Duckworth, 1988). Некоторое количество гормона разрушается в лизосомах.

    Доля инсулина, разрушаемого после интернализации, зависит от типа клеток. Так, в гепатоцитах расщепляется более 50% попавшего внутрь клеток инсулина, а эндотелиальные клетки высвобождают неизмененным почти весь поглощенный ими гормон. По-видимому, инсулин просто транспортируется эндотелиальными клетками из крови во внеклеточное пространство (King and Johnson,1985). Там, где эндотелиальные клетки соединены между собой плотными контактами (в частности, в мышечной и жировой ткани), такой транспорт, называемый трансцитозом, играет важнейшую роль в доставке инсулина к клеткам-мишеням.

    В расщеплении инсулина участвуют несколько ферментов. Главный из них — цистеиновая металлопротеиназа, содержащаяся в гепатоцитах (Shii and Roth, 1986). Иммунологически сходные с ней белки обнаружены в мышцах, почках и головном мозге (Duckworth, 1988). Наибольшую активность по расщеплению инсулина проявляет цитозоль, поэтому возникает вопрос, каким же образом цитозольный фермент действует на заключенный в везикулы инсулин. В то же время эта активность обнаружена и в эндосомах (Hamel et al., 1991). Описан и другой фермент, расщепляющий инсулин (Authieret al., 1994). Распределение ролей между двумя ферментами остается под вопросом. Не исключено, что оба они участвуют в инактивации и других гормонов, в частности глюкагона.

    Механизмы действия инсулина

    Читайте отдельную статью: Механизмы действия инсулина

    Читайте также

    sportguardian.ru

    Гормон поджелудочной железы инсулин который вырабатывает и регулирует уровень сахара

    Опубликовано: 04 ноя 2015, 16:32

    Гормон поджелудочной железы инсулинИнсулин – это гормон, который вырабатывает поджелудочная железа. Кроме него, этот орган продуцирует глюкагон и С-пептид, необходимые для нормальной работы внутренних органов человека. Гормон инсулин регулирует доставку глюкозы (основного источника энергии для клеток) ко всем тканям организма. Это вещество вырабатывают определенные клетки участков железы, которые в медицине называют островками Лангерганса (по имени открывшего их ученого). Эти островки не имеют четкой локализации – они рассредоточены по всему телу железы.

    Гормон поджелудочной железы инсулин вырабатывается бета-клетками островков Лангерганса. Он регулирует уровень глюкозы в крови, и осуществляет эту функцию, действуя одновременно в трех направлениях. Он приостанавливает синтез глюкозы в печени, но увеличивает количество сахара, который усваивается организмом, благодаря повышению проницаемости мембран клеток. И одновременно с этим замедляет распад гликогена, при котором увеличивается концентрация глюкозы в крови.

    Недостаток инсулина в организме, который может быть вызван целым рядом факторов (наследственность, стресс, лишний вес, инфекция, хронические заболевания, травмы и др.) приводит к развитию такого заболевания, как сахарный диабет. При гибели бета-клеток поджелудочной железы наблюдается полная недостаточность инсулина в организме, что приводит к сахарному диабету 1 типа. Люди с этим заболеванием вынуждены делать подкожные инъекции этого вещества. Если же он вырабатывается в достаточном количестве, но нарушено его действие на ткани, то есть существует относительная инсулиновая недостаточность, – диагностируется сахарный диабет 2 типа.

    Ошибочно считать, что инсулин – это гормон гипофиза, так как он вырабатывается только поджелудочной железой. В аспекте влияния на обмен углеводов антагонистом инсулина является гормон роста – белок, который продуцируется гипофизом в наибольшем количестве, по сравнению с другими белками. Он вырабатывается у человека, в среднем, до возраста 20-25 лет. После его введения в организм возникает гипергликемия – результат снижения периферической утилизации глюкозы наряду с ее повышенной выработкой печенью в процессе глюконеогенеза. Под действием гормона роста в печени увеличивается количество глюкогена, что может нарушить распад глюкозы в тканях и ее транспортировку.

    Также он стимулирует увеличение размеров и количества клеток вилочковой железы, мышц, надпочечников, щитовидной железы, половых желез и   влияет на обмен белков, углеводов и жиров. Помимо этого, продуцируемый передней долей гипофиза, повышает в сыворотке крови уровень инсулиноподобных факторов роста 1 и 2, увеличивает выход глюкозы из печеночной вены и уменьшает ее поглощение на периферии.

    Гормон поджелудочной железы инсулинИнсулин так или иначе воздействует практически на все виды метаболизма в организме. Но главное его действие – обмен углеводов. И в этом важном деле основное влияние гормона поджелудочной железы связано с усилением транспортировки глюкозы через клеточные мембраны. При запуске этого механизма регулируется количество и функциональность белков, транспортирующих глюкозу в клетки.

    Больше всего от него зависит снабжение глюкозой двух типов тканей: жировой и мышечной. Поэтому они считаются инсулинозависимыми. Эти ткани составляют примерно 2/3 общей клеточной массы тела человека. Они выполняют в организме важнейшие функции: кровообращение, дыхание, движение и др., а также участвуют в запасании энергии, полученной из пищи.

    Отзывы и комментарии

    Оставить отзыв или комментарий

    Не менее полезные материалы по теме:
    Роль инсулина

    Роль инсулина в организме человека трудно переоценить. Этот гормон отвечает за углеводный обмен, доставляя к клеткам и тканям необходимое для их функционирования топливо – глюкозу. Сахарный диабет развивается, в основном, при недостаточной выработке этого вещества бета-клетками поджелудочной железы или при нарушении...

    Влияние инсулина на углеводный обмен

    Инсулин для человеческого организма является незаменимым гормоном. Он вырабатывается бета-клетками островков Лангерганса, которые находятся в поджелудочной железе. При их деструкции гормон перестает выделяться, и развивается заболевание под названием сахарный диабет 1 типа. Влияние на организм инсулина очень большое. Этот...

    Механизм действия инсулина

    Действие инсулина на организм человека многогранно. Он участвует в более 20-ти реакциях и влияет на все виды обмена веществ. Этот гормон улучшает анаболические процессы, усиливает синтез гликогена, белков и жиров. Но среди всех полезных функций основным является гипогликемическое действие инсулина, то...

    Выработка, синтез инсулина

    За биосинтез инсулина отвечает поджелудочная железа. Инсулин синтезируется в панкреатических островках Лангерганса. Он является полипептидным гормоном, состоящим из 51 аминокислоты. Его вырабатывают бета-клетки островковых участков. Сначала железа секретирует про-инсулин, а уже впоследствии – после отщепления С-пептида – происходит выработка инсулина активного....

    Какой орган вырабатывает инсулин?

    Какая железа вырабатывает инсулин? Инсулин вырабатывает поджелудочная железа. Он представляет собой пептидный гормон, в состав которого входит 51 аминокислота. В поджелудочной железе имеются так называемые островки Лангерганса, они не локализованы в каком-то определенном участке органа, а расположены хаотично по всей...

    Выброс инсулина

    Поджелудочная железа в здоровом организме всегда «на чеку». Она постоянно контролирую уровень глюкозы в крови, даже когда мы спим. Инсулин, вырабатываемый бета-клетками островков Лангерганса в периоды между приемами пищи и во время ночного сна, называется базальным. Он нормализует в крови уровень глюкозы,...

    Рецепторы инсулина

    Целью гормона инсулин является клетка, через мембрану которой он транспортирует глюкозу. Но посредством чего происходит действие этого гормона на клетки? На мембране каждой клетки находится рецептор инсулина, который активируется этим гормоном. Он представляет собой белок с молекулярной массой 300000. Активация рецепторов происходит...

    Функции инсулина

    Гормон поджелудочной железы инсулин играет огромную роль в промежуточном обмене веществ. Его функции многочисленны, но главная – понижение уровня сахара в крови и обеспечение клеток печени, жировой и мышечной ткани необходимой энергией. Это гиперфункция инсулина. Кроме того, к ней относятся...

    Эндогенный и экзогенный инсулин

    В человеческом организме синтезируется один единственный гормон, способный снижать уровень сахара в крови. Это – инсулин. Он вырабатывается бета-клетками островков Лангерганса. Так называют специфические участки поджелудочной железы, хаотично разбросанные по ее телу. Данный гормон играет важнейшую роль в метаболизме глюкозы,...

    Эффекты инсулина

    Единственный гормон нашего организма, который снижает уровень глюкозы в крови, это инсулин. Но, помимо своего гипогликемического действия, этот белок выполняет и другие важные функции. Эффекты инсулина многочисленны. Кроме метаболизма углеводов, он: усиливает захват глюкозы и ее накопление в мышечной и жировой...

    Глюкагон и инсулин

    Инсулин является белковым гормоном, который синтезируется поджелудочной железы человека и животных. Он имеет несколько физиологических назначений, из которых наиболее важным является снижение уровня глюкозы в крови. Это действие гормон оказывает путем участия в метаболизме глюкозы. Он делает клеточные мембраны легко проницаемыми...

    Инсулин клетки мишени

    Для гормона поджелудочной железы инсулина в организме существуют определенные клетки-мишени, которые являются пунктами его действия. Данный гормон способствует накоплению и хранению глюкозы и жиров, которые являются основными источниками энергии, внутри этих клеток. Он также благоприятно влияет на метаболические процессы в различных...

    Ожирение и инсулин

    Наш организм для получения энергии использует два вида топлива – жиры и глюкозу. После еды у человека повышается уровень глюкозы. Чтобы довести его до нормального, поджелудочная железа производит выброс инсулина. Этот гормон проводит глюкозу через клеточные мембраны, чтобы насытить клетки...

    Чем опасен, смерть

    Инсулин – важный гормон для нашего организма, единственный, способный снижать уровень глюкозы в крови. Но может ли это свойство гормона поджелудочной железы быть опасным для жизни? Если человек здоров, его организм вырабатывает количество данного белка, необходимое для нормализации уровня глюкозы. Но у...

    Инсулин и адреналин

    Инсулин и адреналин – гормоны, оказывающее противоположное действие на некоторые процессы в организме. Воздействие инсулина, синтезируемого поджелудочной железой, на метаболизм углеводов состоит в том, что при поступлении глюкозы он накапливает ее в печени в виде гликогена – сложного полисахарида. Это вещество является...

    Глюкокиназа и гексокиназа

    Функция гликолиза кому-то кажется достаточно понятной, а другие о ней совсем не знают. Главное внимание здесь сосредоточено на процессе расщепления глюкозы. Он сопровождается синтезом АТФ и все действия могут быть обратимыми.Гексокиназа обнаружена практически во всех тканях. Ее нет только в паренхиме печени....

    Инсулома

    Бета-клетками поджелудочной железы секретируется инсулин в ответ на повышение уровня сахара в крови после того, как человек принял еду или получил углеводы из напитков. Роль инсулина состоит в том, чтобы помочь организму использовать полученные компоненты для высвобождения энергии и поддерживать уровень...

    Гиперинсулинемия

    Гиперинсулинемия относится к состояниям, сопровождающим сахарный диабет или ожирение, когда уровень инсулина в крови значительно выше допустимого. Иногда его определяют как предвестник диабета или один из факторов его возникновения. Рассматривая этимологию этого слова можно выделить три значимые части: "гипер + инсулин + haima"....

    Глюкагонома

    Глюкагонома (Glucagonoma) является опухолью поджелудочной железы, которая развивается в альфа-клетках островков Лангерганса. Заболевание очень редко встречается. Чаще всего им страдают пациенты от 40 до 70 лет, которые имеют диабет. Подсчитано, что один человек из 20 000 000 страдает им каждый год. Несмотря на доброкачественный...

    Бета-клетки

    Инсулин выступает в роли пептидного гормона, в состав которого входит 51 аминокислота. Это вещество синтезируется и секретируется в панкреатических бета-клетках поджелудочной железы. Механизмы секреции инсулина и измерения бета-функции клеток у здоровых лиц и пациентов с различными заболеваниями поджелудочной происходят по-разному....

    загрузка...

    www.saharniy-diabet.com