Мост между курсами. Мост на инсулине


ПКТ или мост

ПКТ (или после курсовая терапия) – это система мер для возвращения гомеостаза организма после цикла приёма анаболических стероидов, включающих восстановление: секреции собственного тестостерона, состояния печени и других систем организма, а так же подавлению высокого уровня кортизола, препятствию потере набранного за курс и т.д. Полная тема ПКТ раскрыта в соответствующей статье.

Мост же представляет собой приём анаболических средств, в том числе небольших доз анаболических стероидов для цели поддержания прогресса, которого удалось добиться на курсе АС. Мост не подразумевает восстановления дуги ГГЯ (гипоталамус-гипофиз-яички), он является лишь соединяющей «цепью» между основными циклами приёма АС.

Вопрос о целесообразности проведении ПКТ либо использования мостов между курсами представляет собой предмет жарких споров. Можно предложить лишь ещё одно мнение, не претендующее на истину в последней инстанции.

Логика использования моста заключается в поддержании набранного после курса АС в течение короткого промежутка времени, подобный «отдых» делается с различными целями, однако суть его одна – подождать до следующего курса 5-6 недель с минимальным «откатом». ПКТ же представляет более «глобальный» и основательный процесс восстановления функций организма занимающий 3-4 недели и если есть всего 5-6 недель между циклами стероидов, то целесообразность проведения ПКТ ставится под большой вопрос. Есть ли смысл тратить на восстановление 3-4 недели, чтобы потом снова разрушить созданный баланс? Существует мнение, что использование ПКТ даже в таком случае обусловлено желанием атлета поддерживать дугу ГГЯ в рабочем состоянии, так как длительное подавление дуги (гипоталамус-гипофиз-яички) требует более длительного периода реабилитации, данный аргумент тоже имеет право на жизнь, так как не существует достоверных экспериментальных данных (опубликованных в научных изданиях) показывающих, что длительный период приёма АС в той же степени влияет на подавление функций организма по секреции эндогенных гормонов, что и короткие курсы АС в 6-8 недель. Однако практика приёма АС отдельными атлетами показывает что, даже длительное применение стероидов может быть нивелировано посредством ПКТ, однако её длительность и используемые при этом препараты могут варьироваться. Существует практика применения гонадотропина (как во время длительных курсов, так и во время мостов) для предотвращения атрофии тканей яичек (в том числе и клеток Лейдига), что позволяет с большей скоростью восстановить секрецию эндогенного тестостерона в том случае, если спортсмен примет решение использовать ПКТ.

С точки зрения логики, в случае если перерыв между курсами минимален, рационально использовать мост, если же атлет планирует длительный период тренироваться без использования стероидов, то ПКТ будет лучшим решением. Так же существует ряд прямых аргументов в пользу моста в случае коротких временных промежутков между курсами АС:

  1. Даже в случае восстановления секреции эндогенного тестостерона посредством ПКТ, его уровень выработки будет составлять от 5 до 8 мг в сутки (то есть 35-56 мг в неделю), приём стероидов в качестве моста составляет в среднем 250-300 мг. Таким образом, даже полное восстановление эндогенной выработки тестостерона посредством ПКТ в любом случае подразумевает уменьшение тренировочных объёмов, силовых показателей и, возможно, небольшое уменьшение массы тела. Использование стероидов в качестве моста позволяет сохранять атлету достаточную форму до следующего курса АС.
  2. Помимо уменьшения результативности, препараты ПКТ так же обладают побочными эффектами (можно взять инструкцию того же тамоксифена и детально ознакомиться с разделом "побочные эффекты"). Разумеется, побочные эффекты от использования блокаторов эстрогеновых рецепторов при трёх-четырёх недельном применении проявляется не так часто, однако частые ПКТ после каждого курса (например 8 недель курс и 6 недель до след курса) повышает риск их возникновения.
  3. Нелогичность восстановления эндогенного тестостерона посредством ПКТ, для того чтобы потом сразу же его подавить следующим курсом стероидов. За это время произойдёт ухудшение спортивных результатов и в дальнейшем потребуется дополнительный период для их восстановления, что для выступающего атлета является роскошью.

Неоднозначны мнения по поводу использования типов препаратов во время самих мостов и что считается мостом:

  1. На мосту используются менее андрогенные препараты группы АС: оксандролон, примобол, туринабол и т.д. Потребление тестостеронов на мосту считается продолжением курса, а по сему не используются. Возможно потребление гонадотропина для восполнения нехватки андрогенов, так как приём анаболиков с минимальным андрогенным действием может обеспечить торможение отката, но не андрогенную поддержку.
  2. После отмены основного курса имеется недостаток андрогенов в организме, что требует приём тестостеронов с эфирами различной длинны на выбор. Такой подход позволяет восполнять недостаток андрогенов и зафиксировать достигнутый прогресс, однако приём тестостеронов так же будет подавлять дугу ГГЯ, как и основной цикл приёма стероидов.
  3. Использование полипептидоного гормона - инсулина (чаще всего ультракороткого). Данный подход имеет сторонников, так как анаболического действия инсулина вполне достаточно для предотвращения отката, однако такая позиция имеет и недостаток, связанный с отсутствием андрогенной поддержки, однако он может быть нивелирован приёмом высоких доз гонадотропина.
  4. Использование олигопептидови полипептидов: GHRP2-6, hexarelin, CJC 1295 DAC, IGF-1, гормон роста, что так же не исключает приём инсулина. Плюсы и минусы такого подхода уже изложены в третьем пункте.Мнения о том называть ли 3-ий и 4-й пункты полноценными мостами разнятся, тем не менее, выбор, как всегда, за вами.

madbear.info

ПРЕПАРАТЫ, ВАРИАНТЫ МОСТА МЕЖДУ КУРСАМИ, ИХ ЭФФЕКТИВНОСТЬ и ПОБОЧКИ

Мост между курсами применяется профессиональными атлетами и су­ма­сшед­ши­ми фа­на­та­ми во вре­мя «вечного курса» стероидов, с целью вос­ста­нов­ле­ния ор­га­низ­ма в це­лом, по­сколь­ку, ес­ли речь идет о вос­ста­нов­ле­нии дуги гипоталамус-гипофиз-яички, то об этом, как пра­ви­ло, не может быть и речи. Мост между курсами, обычно, представляет со­бой тот же курс сте­рои­дов на других препаратах и в меньших до­зи­ров­ках, но бывают схе­мы при­ме­не­ния во вре­мя моста инсулина, гормона роста и ИФР-1, благодаря чему уда­ет­ся из­бе­жать «сли­ва» мас­сы и силовых показателей, одновременно вос­ста­нав­ли­вая се­кре­цию эн­до­ген­но­го тес­то­сте­ро­на. Это, между прочим, не значит, что теперь можно си­деть на фар­ме бес­ко­неч­но, по­сколь­ку, кроме вос­ста­нов­ле­ния выработки тестостерона, не­об­хо­ди­мо так же вос­ста­нав­ли­вать и другие системы организма, но длительность «веч­но­го кур­са» мо­жет быть доль­ше. Тем не менее имейте в виду, что у стероидов есть побочные эффекты, поэтому применять их без рекомендаций врача не следует!

МОСТ МЕЖДУ КУРСАМИ

Мост между курсами авторами сайта Fit4Power.ru никогда не применялся, поэтому все из­ло­жен­ное в этой ста­тье является умо­за­клю­че­ни­ем, основанным на наблюдениях за дру­ги­ми ат­ле­та­ми, соб­ствен­ным опытом в применении фармакологии и тех тео­ре­ти­чес­ких вык­лад­ках, которые можно найти в современной медицинской литературе. Как уже не­од­но­крат­но за­яв­ля­лось ра­нее, мы не призываем никого применять стероиды, боль­ше то­го, мы при­зы­ва­ем этого не делать, поскольку в этом нет никакой не­об­хо­ди­мос­ти, и это на­но­сит реальный вред здоровью. Что же касается «вечных кур­сов» и «мос­тов» меж­ду ними, то это вообще нужно только очень узкой прослойке про­фес­си­о­на­лов, ко­то­рые прос­то вынуждены применять такие экс­тре­маль­ные меры для по­бе­ды на чем­пи­о­на­тах, а всем остальным эти знания нужны ис­клю­чи­тель­но для общего развития.

Мост между курсами: тестостерон

Во время «моста» из стероидов лучше всего использовать какой-нибудь инъекционный тес­то­сте­рон, до­зи­ров­ки которого зависят от того, что Вы ставили во время самого «кур­са». Ус­ред­нен­ные циф­ры примерно равны 250-500мг энки в неделю, хотя, на наш взгляд, пред­поч­ти­тель­нее ис­поль­зо­вать пропионат. Понятное дело, что в период «вос­ста­нов­ле­ния» ни о ка­ком росте речи быть не может, но все-таки «стероидные ямы» же­ла­тель­но из­бе­гать. От­лич­ным вариантом является мост, состоящий из 50мг про­пи­о­на­та через день и 50мг провирона в день. Но, кроме фармы, вы должны из­ме­нить и свой ре­жим тре­нин­га. Тре­ни­ро­вать­ся следует менее объемно, используя ба­зо­вые уп­раж­не­ния для боль­ших мышечных групп, причем, диапазон повторений от 4 до 6, а под­хо­дов до 8 за тре­ни­ров­ку. Неплохим решением в этот период будет добавить по­боль­ше кар­дио, с целью по­тре­ни­ро­вать сердце. Последнее, возможно, немного по­ме­ша­ет сох­ра­нить мы­шеч­ные объ­е­мы, за­то поз­во­лит полнее вос­ста­но­вить­ся для нового «за­бе­га».

АТЛЕТ НА МОСТЕ МЕЖДУ КУРСАМИ

Длительность моста между курсами обычно составляет 4-8 недель, в зависимости от це­лей. На­при­мер, если Ваша цель вылезти из, так называемого, «стероидного плато», то мост мо­жет быть ко­ро­че, но тут все зависит от генетики, чув­стви­тель­нос­ти рецепторов к сте­рои­дам, и, в об­щем, оди­на­ко­во­го решения для разных спортсменов нет, все очень ин­ди­ви­ду­аль­но. Имен­но поэтому подобные вещи используют про­фес­си­о­на­лы, при при­смот­ре тре­не­ра и спор­тив­но­го вра­ча. Анализы на уровень тестостерона, ФСГ и ЛГ, са­мо со­бой, во вре­мя «мос­та» сдавать не нужно, поскольку они ничего не покажут, а вот про­ве­рить со­с­то­я­ние пе­че­ни мож­но и нуж­но!

Мост между курсами: пептиды

Пептидные гормоны не влияют на секрецию эндогенного тестостерона, поэтому их про­фи ста­вят во вре­мя «моста», с целью убить двух зайцев сразу. С одной стороны, уда­ет­ся из­бе­жать то­ле­рант­нос­ти ре­цеп­то­ров к стероидам, с другой, восстановить сек­ре­цию соб­ствен­но­го тес­то­сте­ро­на. Как правило, используются гормон роста, ин­су­лин и ИФР-1, и этот «мост» мо­жет даже по­спо­соб­ство­вать набору массы и ул­уч­ше­нию фор­мы. Его ми­ну­сом является стоимость и сложность в ад­ми­ни­стри­ро­ва­нии, по­сколь­ку, как, воз­мож­но, Вы зна­е­те, инсулин – это самый опасный препарат. Если же Вас этот ва­ри­ант «мос­та» ин­те­ре­су­ет, но у Вас недостаточно денег на его реализацию, тог­да со­ма­то­тро­пин мож­но по­про­бо­вать за­ме­нить пептидами, но Вы так же должны по­ни­мать, что это не­га­тив­но ска­жет­ся на его эф­фек­тив­нос­ти.

Спортивная фармакология

fit4power.ru

ИНСУЛИН

Инсулин. Гормон о котором столько всего сказано и всё равно лучше ситуация не становится. Даже не знаю почему?!

Давайте в первый и последний раз рассмотрим Инсулин как препарат, используемый в бодибилдинге, что бы расставить, наконец, все точки над и.

Коротко вспомним, что такое Инсулин — низкомолекулярный белок (м.в. ~ 5800 kd), состоящий из двух пептидных цепей (А и В цепи), соединенных двумя дисульфидными мостиками. Инсулин секретируется и производится β-клетками островков Лангерганса и действует путем связывания с молекулой рецептора, расположенной на плазменной мембране в органах-мишенях. Биосинтез инсулина в β-клетках происходит из высокомолекулярных предшественников. Препроинсулин имеет в своем составе ПО аминокислотных последовательностей, после отщепления так называемого сигнального пептида, состоящего из 24 аминокислот, превращается в проинсулин. Проинсулин, состоящий, в свою очередь, из 86 аминокислотных остатков, вновь преобразуется путем отщепления С-пептида, содержащего 31 аминокислоту. После этого образуется активный инсулин, имеющий в своем составе 51 аминокислотный остаток. Вот и вспомнили.

Далее, Инсулин образно первичный Гормон в организме, от него зависит работоспособность, обменные процессы, общее самочувствие и даже настроение. По этому сразу сделайте вывод, хотите вы использовать столь масштабно действующий гормон и простотой отличатся это не будет. Если ответ да… То читаем дальше.

Функционирование Инсулина - в физиологических условиях секреция инсулина поджелудочной железой осуществляется в двух режимах: постоянно (базальный инсулин) и в ответ на любое повышение уровня гликемии (в основном на прием пищи) - дополнительная секреция инсулина. Физиологическая задача дополнительной секреции инсулина сводится к быстрому усвоению принятой пищи, т. е. снижению постпрандиальной гипергликемии и пополнению запасов гликогена в печени. При достижении нормогликемии уровень инсулина возвращается к исходному. Расход запасов печеночного гликогена, с целью поддержания стабильной нормогликемии в перерывах между приемами пищи, регулируется базальным инсулином, уровень которого в течение суток существенно не меняется. Таким образом, необходимыми условиями поддержания стабильной нормогликемии у здорового человека являются достаточные запасы гликогена в печени и адекватная секреция инсулина как базального, так и выделяемого поджелудочной железой в ответ на гипергликемию любого генеза.

Ну а теперь самое интересное исходя из написанного выше, можно и нужно сделать, наконец, сделать выводы ДЛЯ ЧЕГО ВЫ СОБИРАЕТЕСЬ ИСПОЛЬЗОВАТЬ инсулин?

Для тех, кто не в теме, но использовать хочет (отдельный вид людей, знающих, что рискуют, но упорно не желающих искать и обдумывать полученную информацию) варианты использования:

  • На курсе с ААС, для максимизации полученных результатов.
  • На курсе с использованием высоких доз Соматотропина (Гормона Роста), для борьбы с подавлением естественного уровня Инсулина.
  • Так называемые «Мосты» - перерывы между курсами, для минимизации потерь и восстановления естественного функционирования Эндокринной системы.
Разобравшись, с целями переедём к каждой из них поэтапно и более подробно.

На курсе с ААС, для максимизации полученных результатов.

Вообще принято использовать Инсулин ультракороткого действия, выбрав нужный вам, лично я использую Хумалог от Лили, остальных в выборе это ни как не ограничивает. Начинаем вдумываться, в тот что собираемся делать (вообще это конечно должно было произойти раньше чем вы выбрали и решились на такой шаг, ну да ладно). Инсулин на курсе можно применять несколькими способами, в частности я выделяю два, остальные считаю просто опытом над собственным организмом.

Варианты:

  1. Инъекция Инсулина в дни отдыха от тренировок, выглядит это так. Утренняя инъекция инсулина и сразу же плотный завтрак, без всяких ожиданий «приходов» и «гипо», во избежание преждевременного ухода. И одна инъекция Инсулина днём (перед обедом) и сразу плотно поесть. Этот вариант можно практиковать не более 4 недель, так как при такой инсулиновой нагрузке после 4 недель, организм «догадается», что его провоцируют, и сделает вам много не приятного.
  2. Вариант два, Инъекции инсулина после тренировок (то есть 1 инъекция в день тренировки). С последующей масштабной загрузкой питательными веществами. Как это выглядит, 1 инъекция Инсулина сразу после тренировки и моментальная загрузка углеводами и белком. Этот приём пищи должен содержать большое количество углеводов – 10-15 грамм на 1 единицу Инсулина (понимаю это непривычно, но даёт результаты), с белком уже проще его нужно съесть не менее 40 граммов. Основным смыслом этого действия запустить процессы восстановления гликогена и транспортировать полезные /строительные вещества к клеткам.

ТЕПЕРЬ О ГЛАВНОМ ПРАВИЛЕ, КАКОЙ БЫ ВЫ НЕ БЫЛИ ЧЕЛОВЕК (ЛЕГКОНАБИРАЮЩИЙ ИЛИ СЛОЖНО). ПРИ ИССПОЛЬЗОВАНИИ ИНСУЛИНА НАДО ЧЁТКО СЛЕДИТЬ ЗА КАЧЕСТВОМ СЪЕДАЕМОЙ ПИЩИ, ЗАБУДЬТЕ О МАКДОНАЛЬДС И ПРОЧЕМ ДЕРЬМЕ. НА ЭТОТ ПЕРИОД ВСЯ ПИЩА СТАНОВИТСЯ ТОПЛИВОМ И ЕСЛИ ТОПЛИВО ЗАЛИТЬ ПЛОХОЕ, ТО ПОЛУЧИМ РЕЗУЛЬТАТ ХАРАКТЕРИЗУЕМЫЙ КАК «ЖИРНЫЙ СВИН». ЕДА ТОЛЬКО КАЧЕСТВЕННАЯ НЕ НАДО ЖАРЕННОГО (ФРИТЮР, СКОВОРОДА И Т.Д.), МАСЛА УХОДЯТ В АУТ (ОСОБЕНО СЛИВОЧНОЕ И МАРГАРИН), СЫРЫ И ПРОЧЕЕ ЧТО МОЖЕТ НЕСТИ ЛИШНИИ ЖИРЫ В ТОПКУ. ПИТАНИЕ СТАНОВИТСЯ ОДНООБРАЗНЫМ И СТАНДАРТИЗИРОВАННЫМ: МЯСО, ОВОЩИ, ВОДА.

На курсе с Соматотропином.

Это тема обсуждалась не раз тут, я просто напомню, что при дозировках свыше 10-12 ед Соматотропина в день требуется дополнительная коррекция уровня Инсулина. Обычно хватает 4-6 ед. Инсулина в день.

Мосты – Bridge.

Если образно выразится, не вдаваясь в подробности, регуляторами репродуктивной функции у мужчин являются Гонадотропины. По средствам курсов и других различных извращений, с помощью которых мы эту самую гонадотропную функцию забиваем донельзя. Инсулин способен оказывать стимулирующее воздействие на гонадотропную функцию мужчины, то есть, то чем занимаются многие после курса коля ХГГ и т.д. Но это не всё инсулин так же является ингибитором секссвязывающего глобулина (ССГ) – гормона делающего неактивным и бесполезным энное количество тестостерона в крови, что совсем не положительно сказывается на восстановлении.Именно этим свойством пользуются профи практикую постоянный курс в течении 8-10 месяцев в году. И благодаря этому свойству они умудряются сохранить нормальную мужскую функцию, и у многих есть дети (абсолютно все без врожденных патологий).

Теперь к практике применения:Мосты могут быть разнообразны, с использованием того же Гормона Роста или без, интермитирующие схемы приёма гормональных препаратов. Одинаковом во всём этом остается одно приём Инсулина.Первый 25-30 дней его можно вести ежедневно по 1 две инъекции в сутки, без последствий для организма. По истечению этого срока при продолжении такой практики все может закончится пожизненным приемом этого самого инсулина из вне и приобретенным Диабетом.Второй и третий месяц инъекции инсулина становятся реже, только в тренировочные дни (после тренировки, либо с утра).

Для любителя не сидящего на постоянном курсе, можно предложить вариант восстановления длинной в 25-30 дней всего, то есть календарный месяц. Как это должно выглядеть.

  • Первые 10 дней после курса, Инсулин идёт ежедневно утром и в день тренировки, после неё. То есть получается что в день тренировки делается 2 инъекции, в не тренировочные дни делается 1 инъекция утром, либо в обед.
  • Следующие 15-20 дней, инсулин прокалывается только в тренировочный день, деля единичную дозировку, на два приёма. Утро и после тренировки.

ЧЕГО НЕ СТОИТ ДЕЛАТЬ!!!!

Не стоит делать инъекцию инсулина до тренировки, это грозит комой и смертью.Не стоит загружаться после инъекции Инсулина только белковыми продуктами, при отсутствии опыта это может обернуться острой Гипогликемией.Нельзя колоть инсулин, находясь в состоянии тяжелого стресса и нервного перенапряжения.Нельзя использовать инсулин без присмотра врача при употреблении антибиотиков и прочих лекарств которых вы не знаете и не можете контролировать.Нельзя употреблять инсулин ежедневно более 30 дней, это неоправданный риск.

Вообще используя инсулин, руководствуйтесь здравым смыслом, а не минутным порывом и идеей прочитанной в книге или интернете.

powerbody.ru

Дисульфидные мостики инсулине - Справочник химика 21

    Полный химический синтез инсулина был осуществлен в ряде лабораторий, причем наиболее трудной частью этого синтеза оказалось образование дисульфидных мостиков в требуемых местах молекулы. Для решения этой задачи были предприняты попытки подражательного характера, в которых образование поперечных мостиков производилось не в инсулине, а в проинсулине (рис. 11-9). Необходимость в синтетическом инсулине обусловлена не только тем, что его получение из животных не может удовлетворить огромной потребности людей в этом гормоне, но также и тем, что химический синтез позволяет получать инсулин с любой первичной структурой, и в частности со структурой, отличной от структуры инсулина, выделяемого из животных, что может оказаться крайне важным и полезным для определенных групп больных диабетом. [c.505]     Инсулин образуется в -клетках островков Лангерганса из своего предшественника — проинсулина. По химической природе он является белком. Молекула инсулина состоит из двух полипептидных цепей, в которые включена 51 аминокислота. Полипептидные цепи соединены в двух точках дисульфидными мостиками. Инсулин дает почти все характерные цветные реакции на белок. [c.176]

    С-Концы пептидных цепей определяются избирательным отщепле нием концевой аминокислоты с помощью специфического фермента — карбоксипептидазы и последующей идентификацией этой аминокислоты. Если макромолекула белка состоит из двух (или более) пептидных цепей, как в случае инсулина (см. рис. 53), то избирательно разрушают дисульфидные мостики окислением (например, надмуравьиной кислотой) и затем полученные полипептиды разделяют путем фракционирования на ионитах. Для определения последовательности расположения аминокислот в каждой полипептидной цепи ее подвергают частичному кислотному гидролизу и избирательному расщеплению с помощью ферментов, каждый из которых разрывает полипептидную цепь только в определенных местах присоединения какой-то одной определенной аминокислоты или одного типа аминокислот (основных, ароматических). Таким образом получают несколько наборов пептидов, которые разделяют, используя методы хроматографии и электрофореза. [c.376]

    РИС. 4-13. Структура инсулина свиньи. А. Аминокислотная последовательность А- и В-цепей, связанных друг с другом дисульфидными мостиками. Б. Пространственное расположение остовов полипептидных цепей в молекуле инсулина по данным рентгеноструктурного анализа. На рисунке указано также расположение некоторых боковых ароматических групп (см. также рис. 4-14 и 4-15). В. Схема, иллюстрирующая упаковку шести [c.292]

    Крупные заслуги в установлении строения белков и в их частичном синтезе принадлежат кембриджскому профессору (Англия) Ф. Сенгеру (1918). С 1945 г. он начал свои известные исследования гормона поджелудочной железы — инсулина. Молекулярная масса инсулина оказалась сравнительно небольшой — около 12 000. Было известно, что молекула инсулина состоит из двух полипептидных цепочек различной длины, связанных друг с другом дисульфидным мостиком. [c.262]

    Инсулин — гормон поджелудочной железы, регулирующий углеводный обмен и поддерживающий нормальный уровень сахара в крови. Недостаток этого гормона в организме приводит к одному из тяжелейших заболеваний — сахарному диабету, который как причина смерти стоит на третьем месте после сердечно-сосудистьк заболеваний и рака. Инсулин — небольшой глобулярный белок, содержащий 51 аминокислотный остаток и состоящий из двух полипептидных цепей, связанных между собой двумя дисульфидными мостиками. Синтезируется он в виде одноцепочечного предшественника — препроинсулина, содержащего концевой сигнальный пептид (23 аминокислотных остатка) и 35-звенный соединительный пептид (С-пептид). При удалении сигнального пептида в клетке образуется проинсулин из 86 аминокислотных остатков, в котором А и В-цепи инсулина соединены С-пеп-тидом, обеспечивающим им необходимую ориентацию при замыкании дисульфидных связей. После протеолитического отщепления С-пептида образуется инсулин. [c.132]

    При исследовании субстратов с длинной цепью [149] было установлено, что некоторые нативные белки устойчивы к действию фермента, в то время как белок с развернутыми цепями, а также окисленный или денатурированный белок легко гидролизуется. Например, цинковый комплекс инсулина почти не расщепляется ферментом, но удаление цинка облегчает ступенчатый гидролиз. В этом случае гидролиз не затрагивает дисульфидных мостиков. Разделенные цепи А и Б окисленного инсулина легко гидролизуются. Аминокислотный анализ свидетельствует о гидролизе всех связей в цепи- А, в то время как более медленный гидролиз цепи Б позволил установить последовательность первых шести остатков в этой цепи. [c.236]

    Олигомеры в отличие от мономеров могут диссоциировать. Белки обычно подразделяют на мономеры и олигомеры. Согласно определению Клотца и сотр. [81], белок представляет собой мономер , если он состоит только из одной полипептидной цепи или если он построен из нескольких цепей, связанных ковалентно (например, Дисульфидными мостиками). По этой номенклатуре такие белки, как инсулин, а-химотрипсин и иммуноглобулины, представляющие собой образования из валентно-связанных цепей, должны быть отнесены к мономерам. Отличительная особенность олигомерных белков состоит в том, что они построены из так называемых субъединиц, т. е. из связанных невалентными силами более мелких образований (рис. 4.1 и 5.18). Как указывалось выше, мономеры могут состоять из нескольких функциональных доменов пли из еще большего числа структурных доменов. Это относится и к субъединицам Олигомеров, хотя субъединица часто эквивалентна функциональному домену. [c.61]

    Инсулин, получивший свое название от наименования панкреатических островков (лат. insula—островок), был первым белком, первичная структура которого была раскрыта в 1954 г. Ф. Сэнджером (см. главу 1). В чистом виде инсулин был получен в 1922 г. после его обнаружения в экстрактах панкреатических островков Ф. Бантингом и Ч. Бестом. Молекула инсулина, содержащая 51 аминокислотный остаток, состоит из двух полипептидных цепей, соединенных между собой в двух точках дисульфидными мостиками. Строение инсулина и его предшественника проинсулина приведено в главе 1 (см. рис. 1.14). В настоящее время принято обозначать цепью А инсулина 21-членный пептид и цепью В—пептид, содержащий 30 остатков аминокислот. Во многих лабораториях осуществлен, кроме того, химический синтез инсулина. Наиболее близким по своей структуре к инсулину человека является инсулин свиньи, у которого в цепи В вместо треонина в положении 30 содержится аланин. [c.268]

    Отличается этот гормон от двух предыдущих, помимо циклической структуры, тем, что не содержит на М-конце пироглутаминовой кислоты дисульфидная связь образуется между двумя остатками цистеина в 3-м и 14-м положениях. Следует отметить, что синтетический линейный аналог соматостатина также наделен аналогичной биологической активностью, что свидетельствует о несущественности дисульфидного мостика природного гормона. Помимо гипоталамуса, соматостатин продуцируется нейронами центральной и периферической нервных систем, а также синтезируется в 8-клетках панкреатических островков (островков Лангерганса) в поджелудочной железе и клетках кишечника. Он оказывает широкий спектр биологического действия в частности, показано ингибирующее действие на синтез гормона роста в аденогипофизе, а также прямое тормозящее действие его на биосинтез инсулина и глюкагона в 3- и а-клетках островков Лангерганса. [c.254]

    Единственные сильные взаимодействия в белковой глобуле — это химические дисульфидные связи между остатками Цис (см. стр. 58). Наличие нескольких дисульфидных сшивок между звеньями одной цепи или нескольких цепей (например, инсулин, см. стр. 74) накладывает заметные ограничения на возможные конформации цепи. Однако нельзя было бы говорить о глобуле, если бы взаимодействия сводились к дисульфидным мостикам. В этом случае полипептидная цепь была бы подобна цепи каучука в резине, вулканизированной серой. Каучук в резине сохраняет свойства статистического клубка, несмотря на наличие ди-и полисульфидных мостиков. [c.221]

    Инсулин - гормон, регулирующий метаболизм глюкозы. Недостаток инсулина в организме человека - причина серьезного заболевания, называемого диабетом. Последовательность аминокислот в инсулине в 1953 г. установил Ф. Сенгер (Нобелевская премия, 1958 г.). На это ему потребовалось около 10 лет работы. Инсулин содержит остатки 51 аминокислоты в двух полипептидных цепях, связанных дисульфидными мостиками. [c.523]

    Работы по генно-инженерному получению инсулина начались около 20 лет назад. В 1978 г. появилось сообщение о получении штамма кишечной палочки, продуцирующего крысиный проинсулин (США). В этом же году были синтезированы отдельные цепи человеческого инсулина посредством экспрессии их синтетических генов в клетках Е. соИ (рис. 5.11). Каждый из полученных синтетических генов подстраивался к 3 -концу гена фермента -галактозидазы и вводился в векторную плазмиду (pBR322). Клетки Е. соИ, трансформированные такими рекомбинантными плазмидами, производили гибридные (химерные) белки, состоящие из фрагмента -галактозидазы и А или В пептида инсулина, присоединенного к ней через остаток метионина. При обработке химерного белка бромцианом пептид освобождается. Однако замыкание дисульфидных мостиков между образованными цепями инсулина происходило с трудом. [c.133]

    Другим биологически важным пептидом является инсулин, который построен из двух цепей, состоящих соответственно из 21 и 30 а-аминокислотных остатков, которые связаны дисульфидными мостиками. Инсулин образуется в островках Лангерханса поджелудочной железы и снижает содержание сахара в крови. Недостаток инсулина вызывает сахарную болезнь (Diabetes mellitis). [c.651]

    КИХ биологически важных веществ, какхоле-стерол, пенициллин и витамин B 2. Инсулин оказался компактным трехмерным образованием (рис. 35.14), из которого торчат только N- и С-концы В-цепи. Между этими двумя вытянутыми ветвями В-цепи располагается А-цепь. Структура имеет неполярную сердцевину, образованную обращенными внутрь алифатическими боковыми цепями остатков аминокислот, принадлежащих А- и В-цепям. Помимо дисульфидных мостиков, инсулин стабилизирован несколькими солевыми связями, а также водородными связями между определенными группами А- и В-цепей. Конформация проинсулина еще не исследована, но, судя по данным спектроскопии, она очень сходна с конформацией инсулина. Об этом же свидетельствует способность проинсулина кристаллизоваться вместе с инсулином. [c.293]

    Третичная структура белков, обусловленная взаимодействием боковых цепей аминокислот, не приводит к такой высокой упорядоченности структуры, как в предыдущем случае. Помимо водородных связей важным фактором стабилизации третичной структуры является образование дисульфидных связей. Молекула инсулина имеет три таких дисульфидных мостика, два из которых соединяют две отдельные полипептидные цепи в молекулу. Третичная структура часто придает белковой молекуле такую конформацию, при которой гидрофильные группы (ОН, ЫНз, СО2Н) расположены на поверхности молекулы, а гидрофобные группы (алкильные и арильные боковые цепи)[ направлены внутрь, к центру молекулы. [c.302]

    Сразу же стало понятно, что возможность очистки (продукта) после каждой реакции путем простого фильтрования и промывки, и то, что все реакции можно проводить в одном реакционном сосуде, составляют идеальные предпосьшки для механизации и автоматизации процесса [5d). Действительно, всего три года потребовалось для разработки автоматической процедуры и аппаратуры, позволяющих выполнять программируемый синтез полипептидов с заданной последовательностью аминокислотных остатков, Первоначально и сама аппаратура (емкости, реакционные сосуды, шланги), и система управления (перфоленты и таймеры) бьыи очень примитивны. Тем не менее, мощь и эффективность общей стратегии были убедительно продемонстрированы рядом пептидных синтезов, выполненных на этом почти пещерном оборудовании. Так, например, с помошью такой полуавтоматической процедуры был успешно вьшолнен синтез природного гормона инсулина, построенного из двух полипептидных цепей (состоящих из 30 и 21 аминокислотных остатков), связанных дисульфидным мостиком [5е]. [c.302]

    Некоторые пептиды обладают гормональным действием. Эти гормоны синтезируются в разных органах - гипоталамусе, гипофизе, поджелудочной железе, плазме кропи. Пептидные гормоны, как и все гормоны, выполняют роль регуляторов активности органов и клеток, служа в основном для изменения скорости синтеза ферментов, биокатализа и проницаемости биомембран. Их синтез железами внутренней секреции и выброс в кровь находится под контролем нервной системы. Инсулин представляет собой димер, в котором унэйкозапептид связан с трикозапепти-дом двумя дисульфидными мостиками. Он вырабатывается у человека поджелудочной железой и служит регулятором уровня [c.39]

    Иисулии состоит из двух полнпептидных цепей (А-цепи и В-цепи) по 21 и 30 аминокислотных остатков соответственно, соединенных двумя дисульфидными мостиками в бициклическую систему. Кроме того, А-цепь имеет собственный дисульфидный мостик (рис. 2-40). Интересно, что инсу-лины из разных организмов, несмотря на различные аминокислотные последовательности, в стандартных тестах (спазмолитический тест на мышах, окисление глюкозы в жировых тканях или в отдельных жировых клетках) показывают примерно равную биологическую активность. Так, инсулин морских свинок отличается от инсулина крысы не менее чем в 17 положениях. Обычно отличия в первичной структуре велики настолько, насколько далеко отстоят организмы друг от друга в филогенетическом развитии. [c.263]

    РЕЛАКСИН, пептидный гормон, молекула к-рого состоит из двух цепей, соединенных двумя дисульфидными мостиками мол. м. 5600. А-цепь состоит из 22, В-цопь — из 26 аминокислотных остатков. По расположению дисуль-фидных связей, а также пространств, строению Р. близок инсулину. Вырабатывается у беременных животных желтым телом яичников. [c.505]

    Связь с динитрофенильпой группой устойчива к кислоте, и поэтом " после полного кислотного гидролиза меченого пептида высвобождалась-динитрофенилированная аминокислота (соединение, имеющее желтую-окраску), которая находилась ранее на Ы-конце цепи. Кроме того, Сэнгер использовал меченые е-аминогруппы остатков лизина. Частичный кислотный гидролиз меченых пептидов приводил в этом случае к образованию небольших фрагментов, для которых затем определяли аминокислотный состав. В конце концов Сэнгер сложил фрагменты полученной аминокислотной мозаики и установил последовательность двух цепей молекулы инсулина, содержащих 21 и 30 остатков и связанных между собой в цельной молекуле дисульфидными мостиками (рис. 4-13) В последние годы вместо фтординитробензола чаще применяют дансил- [c.175]

    ИНСУЛИН (от лат insula-остров), гормон, вырабатываемый в поджелудочной железе Р-клетками островков Лангерганса Молекула И. человека (мол. м 5807) состоит из двух пептидныл цепей (А и В), соединенных двумя дисульфидными мостиками третий дисульфидный мостик находится в цепи А (см ф-лу букв, обозначения см. в ст. Аминокислоты) [c.242]

    Если белок состоял из нескольких цепей, связанных дисульфидиы-ми мостиками, то такая обработка позволяет разделить белки на отдельные цепи, а затем исследовать каждую из цепей самостоятельно. Этим методом можно также определить, расположены ли дисульфидные мостики внутри одной цепи или между несколькими цепями. При окис- лении в первом случае молекулярный вес соединения остается неизменным. Метод был впервые применен Зангером для исследования инсулина. [c.515]

    Гормон инсулин — это небольшой белок, состоящ,ий нз двух полипептидных цепей (обозначаемых латинскими буквами А и В), которые связаны друг с другом дисульфидными мостиками (рис. 4-13, Л). На рис. 4-13,5 схематически изображена структура этого белка согласно рентгеноструктурным данным представлены только остовы полипептидных цепей и несколько боковых групп [54, 55]. На этом рисунке В-цепъ расположена за А-цепью. Начиная от N-кoнцeвoгo фенилаланина- , пептидная цепь делает плавный поворот, затем примерно в центре молекулы образует три а-спиральных витка, и наконец после крутого разворота направляется в верхний левый угол рисунка, обра- [c.291]

    На основе полученного в 1973 г. Камбером [494] несимметричного цистинового пептида А(20-21)-В(17-20) Зибер [495] осуществил при последовательном образовании дисульфидных мостиков полный синтез инсулина человека. [c.205]

    Ковалентные семисинтезы осуществляются посредством образования дисульфидных мостиков или пептидных связей. Примеры соединения через дисульфидные мостики — многочисленные комбинации природных и синтезированных химически цепей инсулина в гибридные инсупины. Большая часть используемых на практике се-мисинтезов основана на образовании пептидной связи. [c.218]

    Дисульфидные мостики, приводящие к образованию петель в полипептидной цепи, обнаружены в нескольких белках (пепсине, тиоредоксине, А-цепи инсулина, фиброине шелка [145], липоамидной дегидрогеназе и других пиридиннуклеотиддисульфидных окси-редуктазах [ 111 ]). Между мостиковыми цистеиновыми остатками в полипептидной цепи находится 2—4 остатка. Рассмотрение моделей, а также рентгеноструктурный анализ показывают, что такие петли имеют уплощенную жесткую структуру. В глутатионредуктазе и родственных ферментах в петле участвует изоаллоксазиновое кольцо FAD [123, 124]. [c.69]

    Однозначное доказательство первичной структуры инсулина, предложенной Сенгером, может быть получено лишь в том случае, когда дисульфидные мостики замыкаются однозначным образом в процессе химического синтеза и дисульфидный обмен исключен. После предварительной работы, проведенной Зервасом и Фотаки, а также Хиски с сотр., это удалось в [c.267]

    Бычий инсулин имеет молекулярный вес порядка 6000 и состоит из двух полипептидных цепей, связанных дисульфидными мостиками цистиновых остатков. Эти цепи можно отделить друг от друга окислением, которое превращает звенья ys—S—S— ys или ys в соответствующие сульфокислоты ( ysSOgH). [c.1067]

    Большинство дисульфидных связей in vitro образуется спонтанно. Как уже упоминалось, дисульфидные мостики между парами цистеиновых остатков могут объединять различные участки белка, приводя к образованиям из ковалентно связанных цепей. Дисульфидные связи встречаются также в одиночных полипептидных цепях. Остаток цистеина полипептидной цепи может объединяться только с вполне определенным остатком цистеина, поэтому набор дисульфидных мостиков строго индивидуален для данного белка [94—100]. Кроме того, как правило, эти связи образуются спонтанно in vitro, не требуя внешних воздействий, например, ферментов [94]. Некоторые известные исключения, например дисульфидные связи инсулина и химотрипсина [101], обсуждаются в разд. 8.2. [c.66]

    Инсулин был пераым белком, у которого была расшифрована полная первичная структура. Инсулин — также первый белок, полученный с помощью химического синтеза. В ходе получения инсулина были синтезированы раздельно две его цепи, а затем проведено замыкание дисульфидных мостиков (см. с, 158). [c.248]

    Попытки синтеза отдельных фрагментов молекулы Инсулина 1ачались еще в 50-х гг. Так, оригинальным оказался метод после-ховательного наращивания цепочек полипептидов на носителях. Некоторые затруднения представило введение в молекулу ди- ульфидного мостика в строго определенном положении. Синтез ормона окситоцина (гормон задней доли гипофиза), осуществленный американским химиком Винсент дю Виньо (1901), определил путь введения в молекулу дисульфидного мостика (1953). [c.263]

    В то же время очевидно, что белок может оказаться зафиксированным в определенной пространственной оргаш1зации, только если в пределах его молекулы и ее окружения будут дейепювать силы, стабилизирующие эту организацию. Таковыми являются силы нековалентного взаимодействия между различными, в том числе и достаточно далеко расположе1шыми друг от друга вдоль полипептидной цепи, аминокислотными остатками и пептидными группами. В дополнение к ним, как уже говорилось в 2.1 на примере инсулина, отдельные части одной и той же или двух разных ценей могут быть скреплены дисульфидными мостиками, однако это имеет место далеко не у всех белков и даже там, где такие мостики существуют, роль нековалентных взаимодействий всегда приоритетна  [c.69]

    Рецептор инсулина — первый мембранный акцептор, который удалось солюбилизировать из мембран без потери им способности связывать гормон. Это было сделано в 1972 г. американским исследователем П. Куатреказасом. В настоящее время рецептор инсулина выделен из амых различных тканей млекопитающих. Рецептор из мембран печени состоит из двух типов полипептидных цепей — i-цепи с молекулярной массой 135 000 и Р-цепи (95 000). Формула рецептора инсулина — ( iP)2, все его цепи связаны дисульфидными мостиками. [c.249]

    Инсулин — белково-пептидный гормон, вырабатываемый островками поджелудочной железы. Является регулятором углеводного обмена в органиа-ме — стимулирует усвоение глюкозы и ее превращение в гликоген, при введении в организм понижает содержание сахара в крови. Молекула инсулина включает не менее 707 атомов и состоит из двух пептидных цепей, включающих 21 и 30 остатков аминокислот, цепи соединены двумя мостиками —8—5—, а один дисульфидный мостик имеется в более короткой цепи. Молекулы инсулина склонны к агрегации (с обраэованц от димеров до гексамеров) в присутствии ионов 2п +. Инсулин — первый белок, строение которого было расшифровано и воспроизведено в лаборатории. Используется для лечения диабета (сахарной болезни), [c.557]

chem21.info


Смотрите также