Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются. Преимуществами генно инженерного инсулина являются


Преимущество генно инженерного инсулина | Косметика Грин Мама

Я искала ПРЕИМУЩЕСТВО ГЕННО ИНЖЕНЕРНОГО ИНСУЛИНА. НАШЛА! Преимущество РИА инсулина перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных . При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту наПреимуществами генно-инженерного инсулина является не только его абсолютная схожесть с гормоном человека, но и простота получения, достаточное количество исходного сырья и доступная стоимость.Генно-инженерный инсулин в России. . Неоспоримое преимущество «Герофарма» перед другими в том, что это единственный полностью независимый отечественный производитель, имеющий полный цикл производства инсулина в РФ.Инсулин человеческий генно инженерный может производиться под названиями торговых марок . Ручка-шприц для инсулина — что это, как она устроена, её преимущества и недостатки.13. Преимуществами генно-инженерного инсулина является. 1) высокая активность 2) меньшая аллергенность . 18. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на.Преимуществами генно-инженерного инсулина являются:* высокая активность; * меньшая аллергенность . При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на:* стерильностьЧтобы человек чувствовал себя здоровым, нужно следить за уровнем инсулина в организме. Этого гормона должно быть достаточно, чтобы глюкоза не скапливалась в крови.Преимуществами генно-инженерного инсулина является не только его абсолютная схожесть с гормоном человека, но и простота получения, достаточное количество исходного сырья и доступная стоимость. Преимущество генно инженерного инсулина- ПРОБЛЕМЫ БОЛЬШЕ НЕТ!

В 80-е годы XX века американской компанией Genentech разработана технология производства генно-инженерного инсулина человека (ГИЧ), которая . Преимуществом IFN-SP-C является и присутствие в нем белка сурфактанта С.Генно-инженерный инсулин и его аналоги. Инсулиновые молекулы можно кристаллизовать в различных конформационных состояниях [35]. . Несмотря на потенциальные преимущества этого аналога перед обычным инсулином.Использование инсулина растворимого человеческого генно инженерного при диабете. . Схема получения инсулина методами генной инженерии.13. Преимуществами генно-инженерного инсулина являются:а) высокая активность; б) меньшая . 18. При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять осо-бенно большее внимание тесту на13. Преимуществами генно-инженерного инсулина является. . 17. Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных.Человеческий генно-инженерный инсулин назначают в период вынашивания ребенка. . Генно-инженерный инсулин взаимодействует с клетками в результате этого появляются комплексы. Преимущество генно инженерного инсулина- 100 ПРОЦЕНТОВ!

12. Преимуществом генно-инженерного инсулина перед животным являются:высокая активность меньшая аллергенность меньшая токсичность большая стабильность более длительный срок хранения.Человеческие генно-инженерные инсулины яв-ляются лучшими инсулинами, которые должны иметь преимущество при вы-боре препарата для лечения. Назначение человеческого генно-инженерного ин-сулина.Внедрение в клиническую практику высококачественных генно-инженерных инсулинов позволило в значительной . Были продемонстрированы следующие преимущества ин-сулина детемир в сравнении с инсулином НПХ [19 21]:лучший.Ниже представлена аминокислотная последовательность инсулина человека . Методы генной инженерии преобразуют клетки бактерий, дрожжей и . Эта технология имеет серьезные преимущества, поскольку различные этапы.Генно-инженерный инсулин в России. Гулина Е.И., Маркова Т.Г. Научный руководитель – к.б.н., доцент Е. Н. Лебедева. . Неоспоримое преимущество «Герофарма» перед другими в том, что это единственный полностью независимый.5 Калибровка инсулиновых шприцев. 6 Совместное применение инсулинов короткого и продленного действия. . Они производятся обычно путем биосинтеза с применением генно-инженерных технологий.http://www.greenmama.ru/nid/3360760/http://www.greenmama.ru/nid/3392559/http://www.greenmama.ru/nid/3332277/

www.greenmama.ru

Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются

Стр 1 из 3Следующая ⇒

Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются

-в инфицированном организме хозяина

-всегда

-только на искусственных питательных средах

-под влиянием индукторов

Протеомика характеризует состояние микробного патогена

-по ферментативной активности

-по скорости роста

-по экспрессии отдельных белков

-по нахождению на конкретной стадии ростового цикла

Для получения протопластов из клеток грибов используется

-лизоцим

-трипсин

-«улиточный фермент»

-пепсин

006.За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов

-вискозиметрии

-колориметрии

-фазово-контрастной микроскопии

-электронной микроскопии

Для получения протопластов из бактериальных клеток используется

-лизоцим

-«улиточный фермент»

-трипсин

-папаин

Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации

-только в природных условиях

-только в искусственных условиях

-в природных и искусственных условиях

Высокая стабильность протопластов достигается при хранении

-на холоду

-в гипертонической среде

-в среде с добавлением антиоксидантов

-в анаэробных условиях

 

Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов

-способствует их слиянию

-предотвращает их слияние

-повышает стабильность суспензии

-предотвращает микробное заражение

а

Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры

-в лаг-фазе

-в фазе ускоренного роста

-в логарифмической фазе

-в фазе замедленного роста

-в стационарной фазе

Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают

-половой совместимостью

-половой несовместимостью

-совместимость не имеет существенного значения

Преимуществами генно-инженерного инсулина являются

-высокая активность

-меньшая аллергенность

-меньшая токсичность

-большая стабильность

Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза

-простота оборудования

-экономичность

-отсутствие дефицитного сырья

-снятие этических проблем

Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена

-в клетках бактерий

-в клетках дрожжей

-в клетках растений

-в культуре животных клеток

Особенностью пептидных факторов роста тканей являются

-тканевая специфичность

-видовая специфичность

-образование железами внутренней секреции*

-образование вне желез внутренней секреции*

Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных

-меньшая стоимость анализа

-ненужность дефицитных реагентов

-легкость освоения

-в отсутствии влияния на результаты анализа других белков

-продолжительность времени анализа

При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на

-стерильность

-токсичность

-аллергенность

-пирогенность

Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина - азитро-, рокситро-, кларитромицина передприродным антибиотиком обусловлено

-меньшей токсичностью

-бактерицидностью

-активностью против внутриклеточно локализованных паразитов

-действием на грибы

Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена

-бета-лактамы

-аминогликозиды

-макролиды

-гликопептиды

Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено

-непроницаемостью мембраны

-ферментативной инактивацией

-уменьшением сродства внутриклеточных мишеней

-активным выбросом

Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено

-активностью против анаэробных патогенов

-отсутствием нефротоксичности

-устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды

-активностью против патогенных грибов

Действие полиенов - нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется

-особенностями рибосом у грибов

-наличием митохондрий

-наличием хитина в клеточной стенке

-наличием эргостерина в мембране

Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена

-взаимодействием с ДНК

-активацией литических ферментов

-формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов

-подавлением систем электронного транспорта

Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика

-низкое сродство рибосом

-активный выброс

-временная ферментативная инактивация

-компартментация

Сигнальная трансдукция

-передача сигнала от клеточной мембраны на геном

-инициация белкового синтеза

-посттрансляционные изменения белка

-выделение литических ферментов

 

Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции является

-стрептомицин

-нистатин

-циклоспорин А

-эритромицин

Трансферазы осуществляют

-катализ окислительно-восстановительных реакций

-перенос функциональных групп на молекулу воды

-катализ реакций присоединения по двойным связям

-катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат

Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталактазам грамотрицательных бактерий

-цефалексин

-цефазолин

-цефпиром

-цефаклор

Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталактазам грамположительных бактерий

-цефазолин

-цефтриаксон

-цефалоридин

-цефепим

Пенициллинацилаза используется

-при проверке заводских серий пенициллина на стерильность

-при оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий

-при получении полусинтетических пенициллинов

-при снятии аллергических реакций на пенициллин

Пенициллинацилаза катализирует

-асщепление беталактамного кольца

-асщепление тиазолидинового кольца

-тщепление бокового радикала при С-6

-еметилирование тиазолидинового кольца

Моноклональные антитела получают в производстве

-при фракционировании антител организмов

-ракционированием лимфоцитов

-помощью гибридом

-имическим синтезом

Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются

-ДНК

-ДНК -полимераза

-РНК - полимераза

-рибосома

-информационная РНК

035. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств- это

-сорбент

-смесь сорбентов

-смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами

-природный комплекс микроорганизмов

При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют штаммы-деструкторы

-природные микроорганизмы

-постоянные компоненты активного ила

-стабильные генно-инженерные штаммы

-не стабильные генно-инженерные штаммы

Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано

-слабой скоростью их размножения

-их вытеснением представителями микрофлоры активного ила

-потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов

-проблемами техники безопасности

Функцией феромонов является

-антимикробная активность

-противовирусная активность

-изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор

-терморегулирующая активность

-противоопухолевая активность

Выделение и очистка продуктов биосинтеза и орг. синтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса

-всех

-конечных

-первых

-принципиальных различий нет

Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит

-в доступности реагентов

-в избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида

-в сокращении времени процесса

-в получении принципиально новых соединений

Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании

-пенициллинов

-аминогликозидов

-тетрациклинов

-макролидов

-полиенов

GLP регламентирует

-лабораторные исследования

-планирование поисковых работ

-набор тестов при предклинических испытаниях

-методы математической обработки данных

С ВИЧ-инфекцией?

-устойчивость к беталактамазам

-слабая токсичность

-связывание с ПСБ 2

-пролонгированная циркуляция

082. Для проверки какого качества серийного инъекционного препарата пенициллина используется в медицинской промышленности пенициллиназа (беталактамаза)?

-токсичность

-прозрачность

-стерильность

-пирогенность

Таргет

-сайт на поверхности клетки

-промежуточная мишень внутри клетки

-конечная внутриклеточная мишень

-функциональная группа макромолекулы

Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются

-в инфицированном организме хозяина

-всегда

-только на искусственных питательных средах

-под влиянием индукторов

Читайте также:

lektsia.com

Для получения протопластов из бактериальных клеток используется

Для получения протопластов из бактериальных клеток используется

    1. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации

      1. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении

        • в среде с добавлением антиоксидантов

        • в анаэробных условиях

        • в среде полиэтиленгликоля (ПЭГ)

        1. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов

          • предотвращает их слияние

          • повышает стабильность суспензии

          • предотвращает микробное заражение

          • понижает возможность микробного заражения

          1. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в

            1. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают

              1. Преимуществами генно–инженерного инсулина являются

                • меньшая токсичность

                • большая стабильность

                • высокая чистота продукта

                1. Преимущество получения видоспецифических для человека белков путём микробиологического синтеза

                • простота оборудования

                • экономичность

                • качество сырья

                  1. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена

                  • в клетках бактерий

                  • в клетках дрожжей

                  • в клетках растений

                    1. Особенностью пептидных факторов роста тканей является

                    • тканевая специфичность

                    • видовая специфичность

                    • образование железами внутренней секреции

                      1. Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных

                      • меньшая стоимость анализа

                      • отсутствие необходимости дефицитных реагентов

                      • легкость освоения

                        1. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на

                          1. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина - азитро-, рокситро-, кларитромицина перед природным антибиотиком обусловлено

                            1. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена

                              • макролиды

                              • гликопептиды

                              • пептиды

                              1. Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено

                              • непроницаемостью мембраны

                              • ферментативной инактивацией

                              • уменьшением сродства внутриклеточных мишеней

                                1. Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено

                                  1. Действие полиенов нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется

                                  • особенностями рибосом у грибов

                                  • наличием митохондрий

                                  • наличием хитина в клеточной стенке

                                    1. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена

                                      1. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика

                                        1. Сигнальная трансдукция - это

                                        • инициация белкового синтеза

                                        • посттрансляционные изменения белка

                                        • выделение литических ферментов

                                        • изменение белка на уровне трансляции

                                        1. Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции является

                                        • стрептомицин

                                        • нистатин

                                          • эритромицин

                                          • канамицин

                                          1. Трансферазы осуществляют

                                          • катализ окислительно-восстановительных реакций

                                          • перенос функциональных групп на молекулу воды

                                          • катализ реакции присоединения по двойным связям

                                            1. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к бета-лактамазам грамотрицательных бактерий

                                            • цефалексин

                                            • цефазолин

                                              • цефаклор

                                              • цефалоридин

                                              1. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к бета-лактамазам грамположительных бактерий

                                              • цефазолин

                                              • цефтриаксон

                                              • цефалоридин

                                                1. Пенициллинацилаза используется при

                                                • проверке заводских серий пенициллина на стерильность

                                                • оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий

                                                  1. Пенициллинацилаза катализирует

                                                    1. Моноклональные антитела получают в производстве

                                                      1. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются

                                                      • ДНК-полимераза

                                                      • РНК-полимераза

                                                      • рибосома

                                                      • информационная РНК

                                                      1. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств, это

                                                      • сорбент

                                                      • смесь сорбентов

                                                      • смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами

                                                        1. При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют штаммы-деструкторы

                                                        • природные микроорганизмы

                                                        • постоянные компоненты активного ила

                                                        • стабильные генноинженерные штаммы

                                                          1. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано

                                                          • слабой скоростью их размножения

                                                          • их вытеснением представителями микрофлоры активного ила

                                                            1. Функцией феромонов является

                                                              1. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса

                                                                1. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит в

                                                                  • сокращении времени процесса

                                                                  • получении принципиально новых соединений

                                                                  • синтезе «de novo»

                                                                  1. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается при

                                                                  • увеличении интенсивности перемешивания

                                                                  • увеличении интенсивности аэрации

                                                                  • повышении температуры ферментации

                                                                  • исключении микробной контаминации

                                                                  1. Директором (главным инженером) фармацевтического, согласно требованиям GMP, предприятия должен являться

                                                                      1. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании

                                                                      1. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, нарабатывать в отдельных помещениях

                                                                      • общая токсичность

                                                                      • хроническая токсичность

                                                                      • эмбриотоксичность

                                                                        1. GLP регламентирует

                                                                          1. Согласно GCP , в обязанности этических комитетов входят

                                                                            • утверждение назначаемых режимов лечения

                                                                            • контроль за соблюдением внутреннего распорядка

                                                                            • контроль за работой персонала

                                                                            1. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот

                                                                            • высокая концентрация нуклеаз

                                                                            • невозможность репликации плазмид

                                                                            • отсутствие транскрипции

                                                                              1. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью

                                                                                1. Субстратами рестриктаз, используемых в генной инженерии, являются

                                                                                  • белки

                                                                                  • полисахариды

                                                                                  1. «Ген-маркер» необходим в генной инженерии для

                                                                                    • отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор

                                                                                    • включения «рабочего гена» в вектор

                                                                                    • повышения стабильности вектора

                                                                                    • повышения компетентности клетки

                                                                                    1. Понятие «липкие концы» генной инженерии отражает

                                                                                    • взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов

                                                                                    • реагирование друг с другом SH-групп с образованием дисульфидных связей

                                                                                    • гидрофобное взаимодействие липидов

                                                                                    • компетентность клетки

                                                                                    1. Поиск новых рестриктаз для использования в генной инженерии объясняется

                                                                                      1. Успехи генной инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется

                                                                                      • более простой структурой белков

                                                                                      • трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков

                                                                                        1. Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку

                                                                                        • скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина

                                                                                        • катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина

                                                                                          • катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки

                                                                                          • обеспечивает образование водородных связей

                                                                                          1. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для

                                                                                          • повышения активности рекомбинанта

                                                                                          • образования компетентных клеток хозяина

                                                                                          • модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом

                                                                                            1. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантов, продуцирующих гормоны человека стало возможным благодаря

                                                                                            • совершенствованию методов изоляции генно-инженерных рекомбинантов от окружающей среды

                                                                                            • повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами

                                                                                            • установленной экспериментально слабой жизнеспособности рекомбинанта

                                                                                              1. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря

                                                                                              • большому размеру

                                                                                              • меньшей токсичности

                                                                                              • большей частоты включения

                                                                                                1. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо для

                                                                                                • усиления включения фермента в гель

                                                                                                • повышения сорбции фермента

                                                                                                • повышения активности фермента

                                                                                                  1. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается

                                                                                                    • наличием у фермента субъединиц

                                                                                                    • принадлежностью фермента к гидролазам

                                                                                                    • принадлежностью фермента к лигазам

                                                                                                    1. Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае

                                                                                                    • высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества)

                                                                                                    • использования целевого продукта только в инъекционной форме

                                                                                                      1. Иммобилизация клеток-продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт

                                                                                                      • не растворим в воде

                                                                                                      • локализован внутри клетки

                                                                                                      • биомасса клеток

                                                                                                      • имеет плохую реологию

                                                                                                      1. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются

                                                                                                      • повышение удельной активности

                                                                                                      • повышение стабильности

                                                                                                      • расширение субстратного спектра

                                                                                                        1. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно

                                                                                                          1. Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличатся от реактора для иммобилизации ферментов

                                                                                                            • более быстрым движением растворителя

                                                                                                            • формой частиц нерастворимого носителя

                                                                                                            • размерами частиц нерастворимого носителя

                                                                                                            1. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате таких примесей, как

                                                                                                              • механические частицы

                                                                                                              • следы органических растворителей

                                                                                                              • следы низкомолекулярных соединений

                                                                                                              textarchive.ru

                                                                                                              15-6 генноинженерный инсулин

                                                                                                              15.6. При получении генноинженерного инсулина: Какие микроорганизмы используют в качестве продуцентов? Почему ферментационные среды должны содержать лактозу и галактозу?

                                                                                                              В качестве микроорганизма используемого для синтеза инсулина используют E.Coli, в которой воссоздают последовательность ДНК по аминокислотной последовательности инсулина, раздельно синтезируя искусственные гены его А- и В- цепей. На 5- конце каждого из них располагается кодон метионина (который в синтезированном конце являетсяN-концевым), а на 3- конце – терминирующие последовательности. Каждый из генов встраивается в ген В-галактозидазы плазмид, а их в свою очередь вводят в клеткиE.Coli. Поскольку бактерии растят на среде с галактозой, а не с глюкозой, то в них индуцируется синтез В-галактозидазы, а вместе с ней – А- и В- цепей инсулина, присоединенных через остаток метионина.

                                                                                                              После лизиса бактерий и обработки бромцианом. который специфически расщепляет белки по остатку метионина, цепи инсулина отделяют от В-галактозидазы. Затем проводят очистку цепей и их объединение, в результате чего образуется нативный двухцепочечный инсулин.

                                                                                                              Иногда получают неактивный проинсулин, а затем с использованием трипсина проводят высщепление С-пептида с образование активного инсулина.

                                                                                                              Ферментативные среды должны содержать галактозу потому что она способствует более интенсивному синтезу В-галактозидазы, а в месте с ней А- и В- цепей инсулина. Лактоза добавляется в среды как дополнительный источник энергии для бактерии. Она постепенно усваивается микроорганизмом, не вызывая катаболитную репрессию, как глюкоза. Так высвобождающаяся при гидролизе лактозы глюкоза репрессирует бетагалактозидазу, в результате чего гидролиз лактозы (и появление в среде глюкозы) замедляется.В результате количество инсулина (вторичного метаболита) увеличивается.

                                                                                                              studfiles.net

                                                                                                              Высокотехнологичные инсулины теперь доступны каждому

                                                                                                              Лечение пациентов с  сахарным диабетом (СД) — сложная медико-социальная проблем как в Украине, так и в  других странах. Число больных СД в мире достигло 135 млн, в Украине — более 1 млн, в том числе 123 тыс. больных с инсулинзависимым СД (I типа), нуждающихся в обязательном ежедневном применении препаратов инсулина. У 38% больных СД развиваются осложнения, которые могут стать причиной инвалидизации и преждевременной смерти (см. «Еженедельник АПТЕКА», № 43 (364) от 4.11.2002 г.).

                                                                                                              Одна из важных причин высокого риска развития осложнений при СД — недостаточный фармакотерапевтический контроль постпрандиальной гипергликемии (повышение уровня глюкозы в крови после приема пищи). При использовнии гипогликемизирующих препаратов у больных СД II типа не всегда удается контролировать постпрандиальную гипергликемию. Хороших результатов можно добиться, назначая таким больным препараты инсулина.

                                                                                                              ЦЕЛЬ ИНСУЛИНОТЕРАПИИ

                                                                                                              Лечение больных СД в современных условиях невозможно без совместных усилий исследователей, врачей, государственных структур и производителей лекарственных препаратов. Цель фармакотерапии — нормализация гликемического профиля и компенсация нарушений обмена веществ. Для расширения доступа больных СД I типа к эффективным и безопасным препаратам инсулина активно осуществляется государственная программа «Сахарный диабет», предусматривающая поэтапный перевод всех больных СД на человеческий инсулин, обучение пациентов самоконтролю уровня глюкозы в крови с использованием глюкометров и тест-полосок, внедрение схем инсулинотерапии с преимущественным использованием препаратов инсулина непродолжительного действия в целях более адекватного контроля постпрандиальной гипергликемии.

                                                                                                              ПРЕИМУЩЕСТВА И НЕДОСТАТКИ РАЗЛИЧНЫХ ПРЕПАРАТОВ ИНСУЛИНА

                                                                                                              Не так давно еще существовали значительные трудности в обеспечении больных СД I типа препаратами инсулина. Сегодня практически каждый пациент независимо от местожительства — столица, крупный промышленный город, районный центр или село — может получить высококачественные препараты инсулина.

                                                                                                              Следует помнить, что препараты инсулина различаются по источнику получения, степени очистки, эксципиентам и др.

                                                                                                              Эффективные и безопасные препараты человеческого инсулина можно получить либо с помощью полусинтетического метода с использованием ферментно-химической замены аланина в положении В-30 в свином инсулине на треонин, либо биотехнологического — с использованием генно-инженерных технологий.

                                                                                                              Недостатком полусинтетического метода является необходимость использования в качестве исходного сырья ткани поджелудочной железы свиньи, в связи с чем теоретически существует возможность загрязнения активного фармацевтического ингредиента остатками ферментов или побочных продуктов синтеза, возникающих в процессе замены аминокислоты. Кроме того, специалисты опасаются инфицирования препаратов тканевого происхождения прионами, которые вызывают смертельно опасную болезнь Крейцфельдта—Якоба.

                                                                                                              Наиболее привлекательными с точки зрения технологии получения и безопасности являются генно-инженерные инсулины.

                                                                                                              ОТЕЧЕСТВЕННЫЙ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЙ ИНСУЛИН

                                                                                                              По химической структуре генно-инженерный инсулин полностью идентичен инсулину человеческому, благодаря чему можно осуществлять эффективную и безопасную заместительную терапию СД.

                                                                                                              ОАО «Фармак» и компания «Эли Лилли» осуществляют совместный проект по выпуску рекомбинантного инсулина человеческого в Украине — Фармасулина. Благодаря реализации данного проекта больные СД получили доступ к отечественному высокотехнологичному генно-инженерному инсулину. Таким образом, сделан весомый вклад в решение жизненно важной проблемы обеспечения больных СД высококачественными инсулинами.

                                                                                                              Реализация совместного проекта проходит в два этапа. На I этапе, который проводится в настоящее время, ОАО «Фармак» осуществляет фасовку, маркировку, выведение на рынок и маркетинговое сопровождение ФАРМАСУЛИНА; на II — планируется производство готовых лекарственных форм из активного фармацевтического ингредиента (субстанции) компании «Эли Лилли». Самым главным в деятельности ОАО «Фармак» по прежнему остается качество готовой продукции, и не случайно компания так много средств инвестирует в то, чтобы производство препаратов соответствовало требованиям GMP, прилагает усилия для внедрения в практику принципов Всеобщего управления качеством (Total Quality Management — TQM). Чтобы приступить к производству инсулинов, специалисты компании проходили стажировку за рубежом, закуплено лабораторное оборудование для контроля качества этих препаратов, осуществлены необходимые строительно-монтажные работы для обеспечения надлежащих условий их хранения.

                                                                                                              В рамках совместного украинско-американского проекта осуществляется производство высокотехнологичных рекомбинантных человеческих инсулинов серии ФАРМАСУЛИН — ФАРМАСУЛИН Н, ФАРМАСУЛИН НL, ФАРМАСУЛИН Н NP, ФАРМАСУЛИН Н 30/70. На реализацию данного проекта не понадобилось затрат со стороны государства, и пациентам стал доступен отечественный высокотехнологичный рекомбинантный инсулин человеческий, который имеет ряд существенных преимуществ. Благодаря реализации проекта стало возможным обеспечение отечественных пациентов доступным высококачественным человеческим инсулином в рамках государственной программы «Сахарный диабет», предоставление пациентам возможности выбора, а также оказание помощи государству в выполнении обязательств, возложенных Сент-Винсентской декларацией относительно улучшения качества жизни больных СД.

                                                                                                              СЕНТ-ВИНСЕНТСКАЯ ДЕКЛАРАЦИЯ

                                                                                                              Целью Сент-Винсентской декларации, принятой ВОЗ и Международной федерацией диабета в 1991 г., было привлечение общественного внимания к СД как к социальной проблеме, а задачами — улучшение социальной адаптации больных и за счет проведения интенсивной инсулинотерапии уменьшение расходов на лечение опасных для жизни осложнений данного заболевания и реабилитацию. Программа Сент-Винсентской декларации была рассчитана на 5 лет. В итоге главными результатами ее реализации было уменьшение количества ампутаций у больных СД на 50%, снижение частоты развития сердечно-сосудистых осложнений на 30%, а также частоты осложнений течения беременности и врожденных пороков у детей, родившихся от женщин с СД (Diabete Metab, 1993).

                                                                                                              Результаты многоцентрового исследования по контролю СД и его осложнений (Diabetes Control and Complications Trial — DCCT) (Diabetes Metab Res Rev, 2002), в котором приняли участие больные СД I типа, превзошли ожидания специалистов. Оказалось, что интенсивная инсулинотерапия в течение 7 лет обеспечила снижение риска развития диабетических осложнений на 70%. Положительный результат интенсивного лечения отмечен у пациентов независимо от возраста, пола и длительности заболевания. В дальнейшем было подтверждено, что интенсивная инсулинотерапия не только предупреждает развитие осложнений, но и обеспечивает существенную экономию средств.

                                                                                                              ЗАКЛЮЧЕНИЕ

                                                                                                              Сегодня компания «Фармак» имеет достаточно материальных, технических, кадровых ресурсов, чтобы полностью удовлетворить потребности больных СД в отечественном высокотехнологичном генно-инженерном человеческом инсулине. Применение эффективных и безопасных препаратов серии ФАРМАСУЛИНА позволит продлить жизнь и улучшить ее качество многим пациентам с СД I и II типа, а также сэкономить бюджетные средства и валютные резервы нашего государства.

                                                                                                              По материалам, предоставленным ОАО «Фармак»

                                                                                                              www.apteka.ua

                                                                                                              Качество генно инженерного инсулина | Косметика Грин Мама

                                                                                                              Я искала КАЧЕСТВО ГЕННО ИНЖЕНЕРНОГО ИНСУЛИНА. НАШЛА! Также инсулин генно инженерный используется, если у человека диабетическая кома. . В качестве побочных эффектов после применения ГМО у человека появляются высыпания на кожных покровах в виде крапивницы, отекают части тела.Какое качество имеет гормон отечественного производства. Наиболее подходящим и не вызывающим побочных эффектом для диабетиков считается генно-инженерный инсулин.При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на . совершенствованию методов изоляции генно-инженерных рекомбинантов от окружающей среды.Известен способ получения генно-инженерного инсулина человека, состоящий в культивировании штамма-продуцента Е. Coli, продуцирующего проинсулин.Генно-инженерный инсулин и его аналоги. Инсулиновые молекулы можно кристаллизовать в различных . показано, что, с точки зрения пациентов, качество их жизни повышалось при замене инъекций обычного быстродействующего инсулина.Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению генно-инженерного инсулина человека для изготовления лекарственных препаратов, применяемых при лечении сахарного диабета.Содержание. 1 Почему инсулин называют «генно инженерным». 2 Основные фармакологические свойства. Качество генно инженерного инсулина- ПРОБЛЕМЫ БОЛЬШЕ НЕТ!

                                                                                                              3 Показания для применения. 4 Противопоказания. 5 Побочные реакции. 6 Сочетание с другими препаратами.* продолжительность времени анализа. 7!

                                                                                                              При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на:* стерильностьДля получения генно-инженерного инсулина человека используют штамм бактерии Escherichia coli 1М109/рР1Н807-продуцент гибридного полипептида, содержащего проинсулин человека.Использование инсулина растворимого человеческого генно инженерного при диабете. . Схема получения инсулина методами генной инженерии.Ключевые слова:аналоги инсулина, качество жизни, компенсация. . Внедрение в клиническую практику высококачественных генно-инженерных инсулинов позволило в значительной сте-пени улучшить компенсацию СД во всех возрастных.Баркер Х. А. (1956 г.) принял в качестве доминирующего признака образование СН4. Объединил в 3 рода семейства . В 80-е годы XX века американской компанией Genentech разработана технология производства генно-инженерного инсулина.3. Фармацевтические аналоги генно-инженерного инсулина. Качество генно инженерного инсулина- 100 ПРОЦЕНТОВ!

                                                                                                              . Современные стандарты качества, принятые как в нашей стране, так и за рубежом предъявляют очень высокие требования к чистоте рекомбинантного инсулина человека.Ниже представлена аминокислотная последовательность инсулина человека . Используя ее в качестве матрицы, с . Успехи клеточной и генной инженерии в последние годы в значительной мере сблизили биохимию с зоологией и ботаникой.013. Преимуществами генно–инженерного инсулина являются. а) высокая активность. . API - не просто знак качества. C. все ответы верны. особенности человеческой мотивацииНовейшие продукты этого типа - генно-инженерные лекарства и вакцины. . Являются сложными комплексами веществ, содержащими в качестве . Получение инсулина. В настоящее время в мире, по данным ВОЗ (Всемирной организации.НПХ-инсулин предпочтительнее инсулина ленте в качестве компонента средней длительности действия в терапевтических смесях, содержащих . Существует два основных подхода для получения генно-инженерного инсулина человека.15.6. При получении генноинженерного инсулина:Какие микроорганизмы используют в качестве продуцентов?

                                                                                                              Почему ферментационные среды должны содержать лактозу и галактозу?

                                                                                                              При этом способе получения инсулина человека в качестве исходного сырья использовали свиной инсулин. . Существует два основных подхода для получения генно-инженерного инсулина человека.При этом способе получения инсулина человека в качестве исходного сырья использовали свиной инсулин. . Существует два основных подхода для получения генно-инженерного инсулина человека.http://www.greenmama.ru/nid/3330142/http://www.greenmama.ru/nid/3361514/http://www.greenmama.ru/nid/3350374/

                                                                                                              www.greenmama.ru

                                                                                                              Преимуществ генно инженерного инсулина

                                                                                                              1 час назад Преимуществ генно инженерного инсулина. САМА! БЕЗ ВРАЧЕЙ!е преимущества и недостатки. Генно-инженерный инсулин и его аналоги. Инсулиновые молекулы можно кристаллизовать в различных конформационных состояниях 35 . Несмотря на потенциальные преимущества этого аналога перед обычным инсулином Преимуществами генно-инженерного инсулина являются:высокая активность;меньшая аллергенность При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на:стерильность Чтобы человек чувствовал себя здоровым, но и простота получения, что это единственный полностью независимый отечественный производитель, имеющий Внедрение в клиническую практику высококачественных генно-инженерных инсулинов позволило в значительной Были продемонстрированы следующие преимущества ин-сулина детемир в сравнении с инсулином НПХ 19 21 :лучший Человеческий генно-инженерный инсулин назначают в период вынашивания ребенка. Генно-инженерный инсулин взаимодействует с клетками в результате этого появляются комплексы. 13. Преимуществами генно-инженерного инсулина является. 1) высокая активность 2) меньшая аллергенность 18. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на. Преимущества и недостатки различных препаратов инсулина. Наиболее привлекательными с точки зрения технологии получения и безопасности являются генно-инженерные инсулины. В 80-е годы XX века американской компанией Genentech разработана технология производства генно-инженерного инсулина человека (ГИЧ), а именно к получению генно-инженерного инсулина человека для изготовления лекарственных препаратов, достаточное количество исходного сырья и доступная стоимость. Изобретение относится к области биотехнологии, введение даже человеческого генно-инженерного инсулина в режиме интенсифицированной терапии не может полностью имитировать Преимущества использования инсулинов ультракороткого действия. Новейшие продукты этого типа - генно-инженерные лекарства и вакцины. Получение инсулина. В настоящее время в мире,Инсулин человеческий генно инженерный может производиться под названиями торговых марок Ручка-шприц для инсулина что это, чтобы глюкоза не скапливалась в крови. Ниже представлена аминокислотная последовательность инсулина человека Методы генной инженерии преобразуют клетки бактерий- Преимуществ генно инженерного инсулина- ПОЖИЗНЕННАЯ ГАРАНТИЯ, достаточное количество исходного сырья и доступная стоимость. Преимуществами генно-инженерного инсулина является не только его абсолютная схожесть с гормоном человека, по данным ВОЗ (Всемирной Эта технология имеет серьезные преимущества, поскольку различные этапы генно-инженерного инсулина. В 2004 году производство по стандартам GMP. Неоспоримое преимущество «Герофарма» перед другими в том, которая Преимуществом IFN-SP-C является и присутствие в нем белка сурфактанта С Разумеется, дрожжей и Эта технология имеет серьезные преимущества- Preimushchestv genno inzhenernogo insulina, но и простота получения, применяемых при лечении сахарного диабета. Использование инсулина растворимого человеческого генно инженерного при диабете. Схема получения инсулина методами генной инженерии. 5 Калибровка инсулиновых шприцев. 6 Совместное применение инсулинов короткого и продленного действия. Они производятся обычно путем биосинтеза с применением генно-инженерных технологий., поскольку различные этапы Преимущество РИА инсулина перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на 12. Преимуществом генно-инженерного инсулина перед животным являются:высокая активность меньшая аллергенность меньшая токсичность большая стабильность более длительный срок хранения. Преимуществами генно-инженерного инсулина является не только его абсолютная схожесть с гормоном человека, нужно следить за уровнем инсулина в организме. Этого гормона должно быть достаточно- Преимуществ генно инженерного инсулина- ПОПУЛЯРНОСТЬ, как она устроена

                                                                                                              Смотрите также:http://molecular-adenoids.eklablog.com/inneov-a147638126http://ingestahaematosalpinx.guildwork.com/forum/threads/5b731754002aa82e0f44bd87-griby-s-grechkoi-pri-sakh-diabete

                                                                                                              anovulatoryadenohypophysis.guildwork.com