Преимуществами генно-инженерного инсулина является. Преимуществом генно инженерного инсулина является


Biotekhnologia_120

Биотехнология 2011 г. Тестовые вопросы к выпускному экзамену ГАК

1. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после

     1) установления структуры ДНК      2) создания концепции гена      3) дифференциации регуляторных и структурных участков гена      4) полного секвенирования генома у ряда организмов5) подтверждения концепции о двойной спирали ДНК

2. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном - продукт, необходим для

     1) размножения клетки      2) поддержания жизнедеятельности3) инвазии в ткани      4) инактивации антимикробного вещества      5) идентификации гена

3. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются

     1) в инфицированном организме хозяина      2) всегда3) только на искусственных питательных средах      4) под влиянием индукторов      5) под влиянием ингибиторов

4. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по

     1) ферментативной активности      2) скорости роста      3) экспрессии отдельных белков4) нахождению на конкретной стадии ростового цикла      5) метаболизму

5. Для получения протопластов из клеток грибов используется

     1) лизоцим      2) трипсин      3) «улиточный фермент»4) пепсин      5) солизим

6. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов

     1) вискозиметрии      2) колориметрии      3) фазово-контрастной микроскопии4) электронной микроскопии      5) спектрального анализа

7. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется

     1) лизоцим2) «улиточный фермент»      3) трипсин      4) папаин      5) химотропсин

8. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации

     1) только в природных условиях      2) только в искусственных условиях3) в природных и искусственных условиях      4) при развитии патологического процесса      5) при стрессах

9. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении

     1) в холоде      2) в гипертонической среде3) в среде с добавлением антиоксидантов      4) в анаэробных условиях      5) в среде полиэтиленгликоля (ПЭГ)

10. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов

     1) способствует их слиянию2) предотвращает их слияние      3) повышает стабильность суспензии      4) предотвращает микробное заражение      5) понижает возможность микробного заражения

11. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в

     1) лаг-фазе      2) фазе ускоренного роста      3) логарифмической фазе4) фазе замедленного роста      5) стационарной фазе

12. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают

     1) половой совместимостью      2) половой несовместимостью      3) совместимость не имеет существенного значения4) видоспецифичностью      5) ферментативной активностью

13. Преимуществами генно-инженерного инсулина является

     1) высокая активность      2) меньшая аллергенность3) меньшая токсичность      4) большая стабильность      5) высокая чистота продукта

14. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза

     1) простота оборудования      2) экономичность      3) качество сырья      4) снятие этических проблем5) стабильность производства

15. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена

     1) в клетках бактерий      2) в клетках дрожжей      3) в клетках растений      4) в культуре животных клеток5) природа клетки не имеет значения

16. Особенностью пептидных факторов роста тканей является

     1) тканевая специфичность      2) видовая специфичность      3) образование железами внутренней секреции      4) трансформационная активность5) каталитическая активность

17. Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных

     1) меньшая стоимость анализа      2) ненужность дефицитных реагентов      3) легкость освоения      4) отсутствие влияния на результаты анализа других белков5) продолжительность времени анализа

18. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на

     1) стерильность      2) токсичность      3) аллергенность      4) пирогенность5) стабильность

19. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина - азитро-, рокситро-, кларитромицина, перед природным антибиотиком обусловлено

     1) меньшей токсичностью      2) бактерицидностью      3) активностью против внутриклеточно локализованных паразитов4) действием на грибы      5) бактериостатичностью20. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена

     1) бета-лактамы      2) аминогликозиды3) макролиды      4) гликопептиды      5) пептиды

21. Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено

     1) непроницаемостью мембраны      2) ферментативной инактивацией      3) уменьшением сродства внутриклеточных мишеней      4) активным выбросом5) сужением пориновых каналов

22. Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено

     1) активностью против анаэробных патогенов      2) отсутствием нефротоксичности      3) устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды4) активностью против патогенных грибов      5) устойчивостью к фагам

23. Действие полиенов нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется

     1) особенностями рибосом у грибов      2) наличием митохондрий      3) наличием хитина в клеточной стенке      4) наличием эргостерина в мембране5) наличием оформленного ядра, окруженного мембраной

24. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена

     1) взаимодействием с ДНК      2) активацией литических ферментов      3) формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов4) подавлением систем электронного транспорта      5) усилением систем электронного транспорта

25. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика

     1) низкое сродство рибосом      2) активный выброс      3) временная ферментативная инактивация4) компартментация      5) наличие белка «ловушки»

26. Сигнальная трансдукция - это

     1) передача сигнала от клеточной мембраны на геном2) инициация белкового синтеза      3) посттрансляционные изменения белка      4) выделение литических ферментов      5) изменение белка на уровне трансляции

27. Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции является

     1) стрептомицин      2) нистатин      3) циклоспорин А4) эритромицин      5) канамицин

28. Трансферазы осуществляют

     1) катализ окислительно-восстановительных реакций      2) перенос функциональных групп на молекулу воды      3) катализ реакций присоединения по двойным связям      4) катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат5) катализ гидролитического расщепления связей

29. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к беталактамазам грамотрицательных бактерий

     1) цефалексин      2) цефазолин      3) цефпиром4) цефаклор      5) цефалоридин

30. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к беталактамазам грамположительных бактерий

     1) цефазолин      2) цефтриаксон      3) цефалоридин      4) цефепим5) цефаклор

31. Пенициллинацилаза используется при

     1) проверке заводских серий пенициллина на стерильность      2) оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий      3) получении полусинтетических пенициллинов4) снятии аллергических реакций на пенициллин      5) снятии пирогенных реакций

32. Пенициллинацилаза катализирует

     1) расщепление беталактамного кольца      2) расщепление тиазолидинового кольца      3) отщепление бокового радикала при С64) деметилирование тиазолидинового кольца      5) метилирование тиазолидинового кольца

33. Моноклоиальные антитела получают в производстве

     1) при фракционировании антител организмов      2) фракционированием лимфоцитов      3) с помощью гибридом4) химическим синтезом      5) химико-энзиматическим синтезом

34. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются

     1) ДНК2) ДНК-полимераза      3) РНК-полимераза      4) рибосома      5) информационная РНК

35. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств, это

     1) сорбент      2) смесь сорбентов      3) смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами      4) природный комплекс микроорганизмов5) штаммы-деструкторы

36. При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют штаммы-деструкторы

     1) природные микроорганизмы      2) постоянные компоненты активного ила      3) стабильные генно-инженерные штаммы      4) нестабильные генно-инженерные штаммы5) растительные клетки

37. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно: периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано

     1) слабой скоростью их размножения      2) их вытеснением представителями микрофлоры активного ила      3) потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов4) проблемами техники безопасности      5) проблемами экологии

38. Функцией феромонов является

     1) антимикробная активность      2) противовирусная активность      3) изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор4) терморегулирующая активность      5) противоопухолевая активность

39. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса

     1) всех      2) конечных      3) первых4) только на подготовительных этапах      5) принципиальных различий нет

40. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит в

     1) доступности реагентов      2) избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида3) сокращении времени процесса      4) получении принципиально новых соединений      5) синтезе «de novo»

41. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается при

     1) увеличении интенсивности перемешивания      2) увеличении интенсивности аэрации      3) повышении температуры ферментации      4) исключении микробной контаминации      5) увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде

42. Директором (главным инженером) фармацевтического предприятия должен являться, согласно требованиям GMP,

     1) инженер-экономист      2) юрист      3) провизор4) врач      5) экономист с юридическим образованием

43. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании

     1) пенициллинов2) аминогликозидов      3) тетрациклинов      4) макролидов      5) полиенов

44. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, нарабатывать в отдельных помещениях

     1) общая токсичность      2) хроническая токсичность      3) эмбриотоксичность      4) аллергенность5) пирогенность

45. GLP регламентирует

     1) лабораторные исследования      2) планирование поисковых работ      3) набор тестов при предклинических испытаниях4) методы математической обработки данных      5) проведение валидации

46. Согласно GСР в обязанности этических комитетов входят

     1) контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений      2) защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты3) утверждение назначаемых режимов лечения      4) контроль за соблюдением внутреннего распорядка      5) контроль за работой персонала

47. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот

     1) высокая концентрация нуклеаз      2) невозможность репликации плазмид      3) отсутствие транскрипции      4) невозможность сплайсинга5) отсутствие трансляции

48. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью

     1) микроинъекции      2) трансформации      3) упаковки в липосомы4) культивирования протопластов на соответствующих питательных средах      5) гибридом

49. Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются

     1) гомополисахариды      2) гетерополисахариды      3) нуклеиновые кислоты4) белки      5) полисахариды

50. «Ген-маркер» необходим в генетической инженерии для

     1) включения вектора в клетки хозяина      2) отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор3) включения «рабочего гена» в вектор      4) повышения стабильности вектора      5) повышения компетентности клетки

51. Понятие «липкие концы» генетической инженерии отражает

     1) комплементарность нуклеотидных последовательностей2) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов      3) реагирование друг с другом SH-групп с образованием дисульфидных связей      4) гидрофобное взаимодействие липидов      5) компетентность клетки

52. Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется

     1) различиями в каталитической активности      2) различным местом воздействия на субстрат3) видоспецифичностью      4) высокой стоимостью      5) лабильностью

53. Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется

     1) более простой структурой белков      2) трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков      3) большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков4) проблемами безопасности производственного процесса      5) проблемами резистентности

54. Фермент лигаза используется в генетической инженерии, поскольку

     1) скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина      2) катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина      3) катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора4) катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки      5) обеспечивает образование водородных связей

55. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для

     1) повышения активности рекомбинанта      2) образования компетентных клеток хозяина      3) модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом      4) отбора рекомбинантов5) повышения устойчивости рекомбинанта

56. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантнов, продуцирующих гормоны человека, стало возможным благодаря

     1) совершенствованию методов изоляции генно-инженерных рекомбинантов от окружающей среды      2) повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами      3) установленной экспериментально слабой жизнеспособности рекомбинанта      4) экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов5) правилам GMP

57. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря

     1) большему размеру      2) меньшей токсичности      3) большей частоте включения      4) отсутствию лизиса клетки хозяина5) лизису клетки хозяина

58. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо для

     1) усиления включения фермента в гель      2) повышения сорбции фермента      3) повышения активности фермента      4) образования ковалентной связи5) повышения селективности фермента

59. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается

     1) высокой лабильностью фермента      2) наличием у фермента кофермента3) наличием у фермента субъединиц      4) принадлежностью фермента к гидролазам      5) принадлежностью фермента к лигазам

60. Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае

     1) высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества)      2) использования целевого продукта только в инъекционной форме      3) внутриклеточной локализации целевого продукта4) высокой гидрофильности целевого продукта      5) высокой гидрофобности целевого продукта

61. Иммобилизация клеток-продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт

     1) растворим в воде2) не растворим в воде      3) локализован внутри клетки      4) биомасса клеток      5) имеет плохую реологию

62. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются

     1) повышение удельной активности      2) повышение стабильности      3) расширение субстратного спектра      4) многократное использование      5) всё перечисленное верно

63. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно

     1) усилив системы активного выброса      2) ослабив барьерные функции мембраны      3) присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка4) повысив скорость синтеза белка      5) увеличив количество белка

64. Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличаться от реактора для иммобилизации ферментов

     1) большим диаметром колонки      2) отводом газов3) более быстрым движением растворителя      4) формой частиц нерастворимого носителя      5) размерами частиц нерастворимого носителя

65. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате таких примесей, как

     1) следы тяжелых металлов      2) белки3) механические частицы      4) следы органических растворителей      5) следы низкомолекулярных соединений

66. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено

     1) меньшими затратами труда      2) более дешевым сырьем      3) многократным использованием биообъекта4) ускорением производственного процесса      5) стабильностью процесса

67. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, эффективен только на средах

     1) богатых источниками азота      2) богатых источниками углерода      3) богатых источниками фосфора      4) бедных питательными веществами5) обогащенных витаминами и аминокислотами

68. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе

     1) периодическом      2) непрерывном      3) отъемно-доливном      4) полупериодическом5) циклическом

69. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ - это подавление

     1) последнего фермента в метаболической цепи      2) начального фермента в метаболической цепи3) всех ферментов в метаболической цепи      4) транскрипции      5) трансляции

70. Термин «мультиферментный комплекс» означает комплекс

     1) ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения      2) ферментов клеточной мембраны      3) ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита4) экзо- и эндопротеаз      5) транспептидаз

71. Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы

     1) тетрациклина2) пенициллина      3) стрептомицина      4) циклоспорина      5) гентамицина

72. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации при получении пенициллина

     1) соевая мука      2) гороховая мука      3) кукурузный экстракт4) хлопковая мука      5) рисовая мука

73. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду

     1) бета-диметилцистеин      2) валин      3) фенилуксусная кислота4) альфа-аминоадипиновая кислота      5) лазин

74. Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют

     1) в подготовительной стадии      2) в начале ферментации      3) на вторые-третьи сутки после начала ферментации4) каждые сутки в течение 5-суточного процесса      5) только в конце ферментации

75. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют

     1) нагреванием      2) фильтрованием3) УФ-облучением      4) радиацией в малых дозах      5) антибиотическими веществами

76. Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотической промышленности наиболее рациональна путем

     1) ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха      2) ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды      3) получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта4) ужесточения контроля за стерилизацией оборудования      5) ужесточения контроля за фильтрационными установками

77. Преимуществом растительного сырья, получаемого при выращивании культур клеток перед сырьем, получаемым из плантационных или дикорастущих растений, является

     1) большая концентрация целевого продукта      2) меньшая стоимость      3) стандартность4) более простое извлечение целевого продукта      5) более простая очистка целевого продукта

78. Ауксины - термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста

     1) растительных тканей2) актиномицетов      3) животных тканей      4) эубактерий      5) эукариот

79. Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигоксин (12-гидроксилирование) осуществляется культурой клеток

     1) Acremonium chrysogenum      2) Saccharomyces cerevisiae      3) Digitalis lanata      4) Tolypocladium inflatum      5) Penicikkium chrysogenum

80. Причины высокой эффективности антибиотических препаратов «уназин» и «аугментин» заключаются в

     1) невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксациллином)      2) невысокой стоимости      3) действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий4) пролонгации эффекта      5) расширении антибиотического спектра

81. Свойство новых беталактамных антибиотиков наиболее ценное при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ-инфекцией

     1) устойчивость к беталактамазам      2) слабая токсичность      3) связывание с ПСБ-24) связывание с ПСБ-3      5) пролонгированная циркуляция

82. Качество серийного инъекционного препарата пенициллина, проверяемое в медицинской промышленности пенициллиназ (беталактамаз)

     1) токсичность      2) прозрачность      3) стерильность4) пирогенность      5) стабильность

83. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена

     1) разрушением антибиотика      2) активным выбросом антибиотика      3) низким содержанием автолизинов4) отсутствием мишени для антибиотика      5) конформацией мишени

84. Микобактерии - возбудители современной туберкулезной инфекции, устойчивы к химиотерапии вследствие

     1) компенсаторных мутаций2) медленного роста      3) внутриклеточной локализации      4) ослабления иммунитета организма-хозяина      5) быстрого роста

85. Мониторинг (применительно к лекарству) - это

     1) введение в организм      2) выделение      3) выявление в тканях      4) слежение за концентрацией5) дозирование

86. Скрининг (лекарств) - это

     1) совершенствование путем химической трансформации      2) совершенствование путем биотрансформации      3) поиск и отбор («просеивание») природных структур4) полный химический синтез      5) изменение пространственной конфигурации природных структур

87. Таргет - это

     1) сайт на поверхности клетки      2) промежуточная мишень внутри клетки      3) конечная внутриклеточная мишень4) функциональная группа макромолекулы      5) оперон

88. Цель секвенирования генома - установление

     1) размеров генома      2) последовательности нуклеотидов3) содержания А-Т      4) соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов      5) изменения метаболизма

89. В качестве основного метода протеомики используют

     1) микроскопию      2) газожидкостную хроматографию      3) двухмерный электрофорез4) радиоизотопный      5) спектральный

90. Гены ivi экспрессируются

     1) на искусственной бедной питательной среде      2) на искусственной богатой питательной среде      3) в условиях роста in vivo4) в условиях роста in vitro      5) всегда

91. Направление геномики, непосредственно связанное с протеомикой

     1) структурная      2) сравнительная      3) функциональная4) формальная      5) все направления

92. Метициллинорезистентность (MRSA) обусловлена

     1) появлением капсулы      2) быстротой размножения      3) комплексом бета-лактамаз      4) появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и цефалоспоринам, используемым при лечении в клинике5) активным выбросом

93. При лечении больных СПИДом или при других ситуациях с проявлением пониженной активности иммунной системы предпочтительнее использовать

     1) ПСБ-1а      2) ПСБ-1б      3) ПСБ-24) ПСБ-3      5) повышенные дозы антибиотика

94. Конкретная локализация беталактамаз у грамположительных бактерий

     1) вне клетки2) на рибосомах      3) на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны      4) на полюсах клетки      5) в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами

95. Конкретная локализация беталактамаз у грамотрицательных бактерий

     1) вне клетки      2) на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны      3) в цитоплазматическом пространстве равномерно      4) в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами5) на рибосомах

96. Причина распространения беталактамаз среди возбудителей в клинике - это частота применения

     1) беталактамных антибиотиков2) аминогликозидов      3) тетрациклиновых антибиотиков      4) макролидов      5) фторхинолонов

97. Конкретный характер зависимости между количеством применяемых антибиотиков и появлением беталактамаз

     1) прямой2) непрямой      3) обратный      4) не имеет значения      5) косвенный

98. Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий

     1) бензилпенициллин      2) эритромицин      3) ампициллин4) фузидин      5) нистатин

99. Способ сохранения нужной биотехнологу продуктивности культур микроорганизмов

     1) в холодильнике      2) под слоем минерального масла      3) в сыпучих материалах      4) сублимационное высушивание5) криохранение

100. Антисмысловые олигонуклеотиды перспективны для лечения

     1) инфекционных бактериальных болезней      2) онкологических заболеваний      3) противогрибковых заболеваний      4) наследственных моногенных заболеваний5) вирусных заболеваний

101 Активность любого белка, кодируемого определенным геном будет зависеть от:

а количества нуклеиновых кислот

б последовательности нуклеотидов

в конформации структуры

г аминокислотного состава

д биологических регуляторов

102. В классификацию ферментов как белково-пептидных образований входят:

а оксиредуктазы

б лиазы

в трансферазы

г изомеразы

д верно все

103. Из белково-пептидных гормонов поджелудочной железы можно отметить:

а окситоцин

б инсулин

в меланотропин

г кальцитонин

д ангиотензин

104. К белкам транспорта, ограничивающим белок от внешних воздействий при его

studfiles.net

При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на

Количество просмотров публикации При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на - 152

По падению концентрации глюкозы в крови животных

Преимущество RIA перед определœением инсулина

Особенностью пептидных факторов роста тканей являются

Основана на экспрессии гена

Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина

Путем микробиологического синтеза

Преимущества получения видоспецифических для человека белков

В случае если клетки исходных растений обладают

Гибридизация протопластов возможна,

Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры

Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов

Высокая стабильность протопластов достигается при хранении

Возможно при соматической гибридизации

Объединœение геномов клеток разных видов и родов

Для получения протопластов из бактериальных клеток используется

Можно следить с помощью методов

За образованием протопластов из микробных клеток

а) вискозиметрии

б) колориметрии

в) фазово–контрастной микроскопии

г) электронной микроскопии

а) лизоцим

б) "улиточный фермент"

в) трипсин

г) папаин

а) только в природных условиях

б) только в искусственных условиях

в) в природных и искусственных условиях

а) на холоду

б) в гипертонической среде

в) в среде с добавлением антиоксидантов

г) в анаэробных условиях

а) способствует их слиянию

б) предотвращает их слияние

в) повышает стабильность суспензии

г) предотвращает микробное заражение

а) в лаг–фазе

б) в фазе ускоренного роста

в) в логарифмической фазе

г) в фазе замедленного роста

д) в стационарной фазе

е) в фазе отмирания

а) половой совместимостью

б) половой несовместимостью

в) совместимость не имеет существенного

значения

013. Преимуществами генно–инженерного инсулина являются

а) высокая активность

б) меньшая аллергенность

в) меньшая токсичность

г) большая стабильность

а) простота оборудования

б) экономичность

в) отсутствие дефицитного сырья

г) снятие этических проблем

а) в клетках бактерий

б) в клетках дрожжей

в) в клетках растений

г) в культуре животных клеток

а) тканевая специфичность

б) видовая специфичность

в) образование желœезами внутренней секреции*

г) образование вне желœез внутренней секреции*

а) меньшая стоимость анализа

б) ненужность дефицитных реагентов

в) легкость освоения

г) в отсутствии влияния на результаты

анализа других белков

д) продолжительность времени анализа

а) стерильность

б) токсичность

в) аллергенность

г) пирогенность

019. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина –, азитро–, рокситро–, кларитромицина перед природным антибиотиком обусловлено

а) меньшей токсичностью

б) бактерицидностью

в) активностью против внутриклеточно

локализованных паразитов

г) действием на грибы

referatwork.ru

Преимуществами генно-инженерного инсулина является

Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после

1) установления структуры ДНК2) создания концепции гена3) дифференциации регуляторных и структурных участков гена4) полного секвенирования генома у ряда организмов5) подтверждения концепции о двойной спирали ДНК

 

2. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном - продукт, необходим для

1) размножения клетки2) поддержания жизнедеятельности3) инвазии в ткани4) инактивации антимикробного вещества5) идентификации гена

 

Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются

1) в инфицированном организме хозяина2) всегда3) только на искусственных питательных средах4) под влиянием индукторов5) под влиянием ингибиторов

 

Протеомика характеризует состояние микробного патогена по

1) ферментативной активности2) скорости роста3) экспрессии отдельных белков4) нахождению на конкретной стадии ростового цикла5) метаболизму

 

Для получения протопластов из клеток грибов используется

1) лизоцим2) трипсин3) «улиточный фермент»4) пепсин5) солизим

 

За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов

1) вискозиметрии2) колориметрии3) фазово-контрастной микроскопии4) электронной микроскопии5) спектрального анализа

 

Для получения протопластов из бактериальных клеток используется

1) лизоцим2) «улиточный фермент»3) трипсин4) папаин5) химотропсин

 

Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации

1) только в природных условиях2) только в искусственных условиях3) в природных и искусственных условиях4) при развитии патологического процесса5) при стрессах

 

Высокая стабильность протопластов достигается при хранении

1) в холоде2) в гипертонической среде3) в среде с добавлением антиоксидантов4) в анаэробных условиях5) в среде полиэтиленгликоля (ПЭГ)

 

Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов

1) способствует их слиянию2) предотвращает их слияние3) повышает стабильность суспензии4) предотвращает микробное заражение5) понижает возможность микробного заражения

 

Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в

1) лаг-фазе2) фазе ускоренного роста3) логарифмической фазе4) фазе замедленного роста5) стационарной фазе

 

Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают

1) половой совместимостью2) половой несовместимостью3) совместимость не имеет существенного значения4) видоспецифичностью5) ферментативной активностью

 

Преимуществами генно-инженерного инсулина является

1) высокая активность2) меньшая аллергенность3) меньшая токсичность4) большая стабильность5) высокая чистота продукта

 

Дата добавления: 2015-07-20; просмотров: 162 | Нарушение авторских прав

Читайте в этой же книге: Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств, это | Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются | Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации при получении пенициллина | Качество серийного инъекционного препарата пенициллина, проверяемое в медицинской промышленности пенициллиназ (беталактамаз) | Конкретная локализация беталактамаз у грамотрицательных бактерий | К молекулярным факторам системы врожденного иммунитета относятся |mybiblioteka.su - 2015-2018 год. (0.007 сек.)

mybiblioteka.su

Преимущества генно инженерного инсулин | Косметика Грин Мама

Я искала ПРЕИМУЩЕСТВА ГЕННО ИНЖЕНЕРНОГО ИНСУЛИН. НАШЛА! Преимущество РИА инсулина перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных . При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту наПреимуществами генно-инженерного инсулина является не только его абсолютная схожесть с гормоном человека, но и простота получения, достаточное количество исходного сырья и доступная стоимость.Генно-инженерный инсулин в России. . Неоспоримое преимущество «Герофарма» перед другими в том, что это единственный полностью независимый отечественный производитель, имеющий полный цикл производства инсулина в РФ.Инсулин человеческий генно инженерный может производиться под названиями торговых марок . Ручка-шприц для инсулина — что это, как она устроена, её преимущества и недостатки.Чтобы человек чувствовал себя здоровым, нужно следить за уровнем инсулина в организме. Этого гормона должно быть достаточно, чтобы глюкоза не скапливалась в крови.13. Преимуществами генно-инженерного инсулина является. 1) высокая активность 2) меньшая аллергенность . 18. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на.Генно-инженерный инсулин и его аналоги. Инсулиновые молекулы можно кристаллизовать в различных конформационных состояниях [35]. Преимущества генно инженерного инсулин- ПРОБЛЕМЫ БОЛЬШЕ НЕТ!

. Несмотря на потенциальные преимущества этого аналога перед обычным инсулином.Применять генно-инженерный инсулин можно как при сахарном диабете первого типа, так и при диабете второго типа, когда наблюдается устойчивая реакция на пероральные препараты с гипогликемическим характером.Преимуществами генно-инженерного инсулина являются:* высокая активность; * меньшая аллергенность . При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на:* стерильностьПреимуществами генно-инженерного инсулина является не только его абсолютная схожесть с гормоном человека, но и простота получения, достаточное количество исходного сырья и доступная стоимость.

Разумеется, введение даже человеческого генно-инженерного инсулина в режиме интенсифицированной терапии не может полностью имитировать . Преимущества использования инсулинов ультракороткого действия.Человеческий генно-инженерный инсулин назначают в период вынашивания ребенка. . Генно-инженерный инсулин взаимодействует с клетками в результате этого появляются комплексы.В 80-е годы XX века американской компанией Genentech разработана технология производства генно-инженерного инсулина человека (ГИЧ), которая . Преимуществом IFN-SP-C является и присутствие в нем белка сурфактанта С.Внедрение в клиническую практику высококачественных генно-инженерных инсулинов позволило в значительной . Были продемонстрированы следующие преимущества ин-сулина детемир в сравнении с инсулином НПХ [19 21]:лучший.Преимущества и недостатки различных препаратов инсулина. . Наиболее привлекательными с точки зрения технологии получения и безопасности являются генно-инженерные инсулины.Новейшие продукты этого типа - генно-инженерные лекарства и вакцины. . Получение инсулина. Преимущества генно инженерного инсулин- 100 ПРОЦЕНТОВ!

В настоящее время в мире, по данным ВОЗ (Всемирной . Эта технология имеет серьезные преимущества, поскольку различные этапы.Человеческий генно инженерный инсулин содержится в таких известных препаратах, как Инсуран, Инсуман, Возулим, Пенфилл, Биосулин, Генсулин, Актрапид, Ринсулин, Хумулин, Хумудар, Росинсулин и некоторых других.При попадании в организм генно-инженерный инсулин взаимодействует с рецепторами (чувствительными окончаниями) клеточных мембран и образует специфический комплекс «инсулин-рецептор».Современная наука достигла таких высот, что вчерашняя «мечта» — получение генно-инженерного человеческого инсулина . Еще одно преимущество инсулина лизпро над простым человеческим инсулином короткого действия, по существу.http://www.greenmama.ru/nid/3322078/http://www.greenmama.ru/nid/3351849/http://www.greenmama.ru/nid/3348085/

www.greenmama.ru

Биотехнология

Выберите один правильный ответ

001. К примесям в составе вакцин относят:

1. антигены 2. стабилизаторы 3. адъюванты 4. консерванты 5. компоненты субстрата культивирования

002. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном продукт, необходим для:

1. размножения клетки 2. поддержания жизнедеятельности 3. инвазии

в ткани 4. инактивации антимикробного вещества 5. идентификации гена

003. Каллус представляет собой:

1. сообщество недифференцированных клеток, характеризующихся тотипотентностью 2. суспензию клеток 3. фрагмент интактного растения 4. эксплант 5 .совокупность биологически активных веществ, ускоряющих рост растительных клеток

004. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по:

1. ферментативной активности 2. скорости роста 3. экспрессии отдельных белков 4. нахождению на конкретной стадии ростового цикла 5.метаболизму

005. Для получения протопластов из клеток грибов используется:

1. лизоцим 2. трипсин 3. "улиточный фермент" 4. пепсин 5. солизим

006. Бактериофаги – это:

1. бактерии 2. водоросли 3. вирусы бактерий 4. грибы 5. простейшие

007. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:

1. лизоцим 2. "улиточный фермент" 3. трипсин 4. папаин 5. химотрипсин

008. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации:

1. только в природных условиях 2. только в искусственных условиях 3. в природных и искусственных условиях 4. при развитии патологического процесса 5. при стрессах

009. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении:

1. в холоде 2. в гипертонической среде 3. в среде с добавлением антиоксидантов 4. в анаэробных условиях 5. в среде полиэтиленгликоля (ПЭ4)

010. Полиэтиленгликоль (ПЭ4, вносимый в суспензию протопластов:

1. способствует их слиянию 2. предотвращает их слияние 3. повышает стабильность суспензии 4. предотвращает микробное заражение 5. понижает возможность микробного заражения

011. К монокомпонентным пробиотикам относят:

1. лактобактерин 2. хилак-форте 3. бификол 4. линекс 5. бифиформ

012. В основе культивирования тканей растений лежит:

1. тотипотентность 2. толерантность 3. репликация 4. гибридизация 5. трансформация

013. Преимуществом генно-инженерного инсулина является:

1. высокая активность 2. меньшая аллергенность 3. меньшая токсичность 4. большая стабильность 5. высокая чистота продукта

014. Преимущество получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза:

1. простота оборудования 2. экономичность 3. качество сырья 4. снятие этических проблем 5. стабильность производства

015. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена:

1. в клетках бактерий 2. в клетках дрожжей 3. в клетках растений 4. в культуре животных клеток 5. природа клетки не имеет значения

016. Полиоксидоний - это:

1. искусственный стабилизатор 2. искусственный консервант 3. искусственный адъювант 4. искусственный эмульгатор 5. природный адъювант

017. Соотношение положительной (женской) и отрицательной (мужской) форм мицелия при микробиологическом способе получения β-каротина должно быть:

1. 1:5 2. 1:15 3. 1:10 4. 1:2 5. 1:1

018. При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на:

1. стерильность 2. токсичность 3. аллергенность 4. пирогенность 5. стабильность

019. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина–, азитро–, рокситро–, кларитромицина перед природным антибиотиком обусловлено:

1. меньшей токсичностью 2. бактерицидностью 3. активностью против внутриклеточно локализованных паразитов 4. действием на грибы 5. бактериостатичностью

020. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогенна:

1. -лактамы 2. аминогликозиды 3. макролиды 4. гликопептиды 5. пептиды

021. Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено:

1. непроницаемостью мембраны 2. ферментативной инактивацией 3. уменьшением сродства внутриклеточных мишеней 4. активным выбросом 5. сужением пориновых каналов

022. В основу ИФА положено:

1. взаимодействии субстрата с АТ 2. взаимодействии фермента с АГ

3. взаимодействии АТ и АГ, меченных ферментами 4. взаимодействии фермента с АТ 5. взаимодействии субстрата с ферментом

023. Действие полиенов – нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется:

1. особенностями рибосом у грибов 2. наличием митохондрий 3. наличием хитина в клеточной стенке 4. наличием эргостерина в мембране 5. наличием оформленного ядра, окруженного мембраной

024. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена:

1. взаимодействием с ДНК 2. активацией литических ферментов 3. формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов 4. подавлением систем электронного транспорта 5. усилением систем электронного транспорта

025. Способ культивирования микроорганизмов:

1. хроматографический 2. фракционный 3. глубинный 4. электрофоретический 5. седиментационный

026. Белковая оболочка бактериофага называется:

1.фибрин 2. эксплант 3. капсид 4. каллус 5. чехол

027. Для получения безопасного донорского сырья необходимо соблюдать следующее условие:

1.транспортировать плазму в контейнерах при комнатной температуре 2. проводить стерилизацию плазмы в промышленных условиях 3. выдерживать плазму при пониженной температуре в течение 2 часов 4. проводить карантинизацию плазмы в течение 6 месяцев 5. осуществлять фильтрование плазмы только в асептических условиях

028. Трансферазы осуществляют:

1. катализ окислительно-восстановительных реакций 2. перенос функциональных групп на молекулу воды 3. катализ реакций присоединения по двойным связям 4. катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат 5. катализ гидролитического расщепления связей

029. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к -лактамазам грамотрицательных бактерий:

1. цефалексин 2. цефазолин 3. цефпиром 4. цефаклор 5. цефалоридин

030. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к -лактамазам грамположительных бактерий:

1. цефазолин 2. цефтриаксон 3. цефалоридин 4. цефепим 5. цефаклор

031. Пенициллинацилаза используется при:

1. проверке заводских серий пенициллина на стерильность 2. оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий 3. получении полусинтетических пенициллинов 4. снятии аллергических реакций на пенициллин 5. снятии пирогенных реакций

032. Пенициллинацилаза катализирует:

1. расщепление -лактамного кольца 2. расщепление тиазолидинового кольца 3. отщепление бокового радикала при С6 4. деметилирование тиазолидинового кольца 5. метилирование тиазолидинового кольца

033. Моноклональные антитела получают в производстве:

1. при фракционировании антител организмов 2. фракционированием лимфоцитов 3. с помощью гибридом 4. химическим синтезом 5. химико-энзиматическим синтезом

034. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов является:

1. ДНК 2. ДНК–полимераза 3. РНК–полимераза 4. рибосома 5. информационная РНК

035. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств – это:

1. сорбент 2. смесь сорбентов 3. смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами 4. природный комплекс микроорганизмов 5. штаммы-деструкторы

036. При очистке промышленных стоков в "часы пик" применяют штаммы–деструкторы:

1. природные микроорганизмы 2. постоянные компоненты активного ила 3. стабильные генно-инженерные штаммы 4. нестабильные генно-инженерные штаммы 5. растительные клетки

037. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано:

1. слабой скоростью их размножения 2. их вытеснением представителями микрофлоры активного ила 3. потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов 4. проблемами техники безопасности 5. проблемами экологии

038. Функцией феромонов является:

1. антимикробная активность 2. противовирусная активность 3. изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор 4. терморегулирующая активность 5. противоопухолевая активность

039. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса:

1. всех 2. конечных 3. первых 4. только на подготовительных этапах 5. принципиальных различий нет

040. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит в:

1. доступности реагентов 2. избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида 3. сокращении времени процесса 4. получении принципиально новых соединений

5 .синтезе «de novo»

041. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается при:

1. увеличении интенсивности перемешивания 2. увеличении интенсивности аэрации 3. повышении температуры ферментации 4. исключении микробной контаминации 5. увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде

042. Директором (главным инженером) фармацевтического, согласно требованиям GMP, предприятия должен являться :

1. инженер-экономист 2. юрист 3. провизор 4. врач 5. экономист с юридическим образованием

043. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании:

1. пенициллинов 2. аминогликозидов 3. тетрациклинов 4. макролидов 5. полиенов

044. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, нарабатывать в отдельных помещениях:

1. общая токсичность 2. хроническая токсичность 3. эмбриотоксичность 4. аллергенность 5. пирогенность

045. GLP регламентирует:

1. лабораторные исследования 2. планирование поисковых работ 3. набор тестов при предклинических испытаниях 4. методы математической обработки данных 5. проведение валидации

046. Согласно GCP в обязанности этических комитетов входят:

1.контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений 2. защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты 3. утверждение назначаемых режимов лечения 4. контроль за соблюдением внутреннего распорядка 5. контроль за работой персонала

047. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот:

1. высокая концентрация нуклеаз 2. невозможность репликации плазмид 3. отсутствие транскрипции 4. невозможность сплайсинга 5. отсутствие трансляции

048. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:

1. микроинъекции 2. трансформации 3. упаковки в липосомы 4 .культивирования протопластов на соответствующих питательных средах 5. гибридом

049. Субстратами рестриктаз, используемых в генной инженерии, являются:

1. гомополисахариды 2. гетерополисахариды 3. нуклеиновые кислоты 4. белки 5. полисахариды

050. "Ген-маркер" необходим в генной инженерии для:

1. включения вектора в клетки хозяина 2. отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор 3. включения "рабочего гена" в вектор 4. повышения стабильности вектора 5. повышения компетентности клетки

051. Понятие "липкие концы" генной инженерии отражает:

1. комплементарность нуклеотидных последовательностей 2. взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов 3. реагирование друг с другом SH–групп с образованием дисульфидных связей 4. гидрофобное взаимодействие липидов 5. компетентность клетки

052. Классификация иммуноглобулинов включает:

1. две группы: лейкоцитарные и фибробластные 2. три группы: α, β, γ 3. семь классов групп: Ig G, Ig M, Ig A, Ig E, Ig D, Ig H, IgF 4. пять классов: Ig G, Ig M, Ig A, Ig E, Ig D 5. три класса Ig G, Ig M, Ig A

053. Успехи генной инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется:

1. более простой структурой белков 2. трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков 3. большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков 4. проблемами безопасности производственного процесса 5. проблемами резистентности

054. Фермент лигаза используется в генетической инженерии, поскольку:

1. скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина 2. катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина 3 катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора 4. катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки 5. обеспечивает образование водородных связей

055. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для:

1. повышения активности рекомбинанта 2. образования компонентных клеток хозяина 3. модификации места взаимодействия рестриктаз в субстратом 4. отбора рекомбинантов 5. повышения устойчивости рекомбинанта

056. Ауксины – термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста

1. растительных тканей 2. актиномицетов 3. животных тканей 4. эубактерий 5. эукариот

057. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря

1. большому размеру 2. меньшей токсичности 3. большей частоте включения 4. отсутствию лизиса клетки хозяина 5. лизису клетки хозяина

058. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо для

1. усиления включения фермента в гель 2. повышения сорбции фермента 3. повышения активности фермента 4. образования ковалентной связи 5. повышения селективности фермента

059. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается

1. высокой лабильностью фермента 2. наличием у фермента кофермента 3. наличием у фермента субъединиц 4. принадлежностью фермента к гидролазам 5.принадлежностью фермента к лигазам

060. Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае

1.высокой лабильности целевого продукта (лекарственного веществ)

2. использования целевого продукта только в инъекционной форме

3. внутриклеточной локализации целевого продукта 4. высокой гидрофильности целевого продукта 5. высокой гидрофобности целевого продукта

061. Иммобилизация клеток-продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт

1. растворим в воде 2. не растворим в воде 3. локализован внутри клетки 4. представляет биомассу клеток 5. имеет плохую реологию

062. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются

1. повышение удельной активности 2. повышение стабильности 3. расширение субстратного спектра 4. многократное использование 5. повышение селективности

063. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно

1. усилив системы активного выброса 2. ослабив барьерные функции мембраны 3. присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка 4. повысив скорость синтеза белка 5. увеличив количество белка

064. Вакцинопрофилактика – это:

1. комплекс мероприятий, способствующих повышению качества вакцин 2. процесс искусственного создания вакцин 3. естественный ответ организма 4. искусственное воспроизведение иммунного ответа путем введения вакцины 5. экстренный способ лечения

065. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате таких примесей, как

1. следы тяжелых металлов 2. белки 3. механические частицы 4. следы органических растворителей 5. следы низкомолекулярных соединений

066. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено

1. меньшими затратами труда 2. более дешевым сырьем 3. многократным использованием биообъекта 4. ускорением производственного процесса 5. стабильностью процесса

067. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, эффективен только на средах

1. богатых источниками азота 2. богатых источниками углерода 3. богатых источниками фосфора 4. бедных питательными веществами 5. обогащенных витаминами и аминокислотами

068. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе

1. периодическом 2. непрерывном 3. отъемно-доливном 4. полупериодическом 5. циклическом

069. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ – это подавление

1. последнего фермента в метаболической цепи 2. начального фермента в метаболической цепи 3. всех ферментов в метаболической цепи 4. транскрипции 5. трансляции

070. Термин "мультиферментный комплекс" означает комплекс

1. ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения 2. ферментов клеточной мембраны 3. ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита

4. экзо– и эндопротеаз 5. транспептидаз

Эталоны ответов

001 – 5

021 – 4

041 – 5

061 – 1

002 – 2

022 – 3

042 – 3

062 – 4

003 – 1

023 – 4

043 – 1

063 – в

004 – 3

024 – 3

044 – 4

064 – 4

005 – 3

025 – 3

045 – 3

065 – 2

006 – 3

026 – 3

046 – 2

066 – 3

007 – 1

027 – 4

047 – 4

067 – 4

008 – 2

028 – 4

048 – 3

068 – 4

009 – 2

029 – 3

049 – 3

069 – 2

010 – 1

030 – 4

050 – 2

070 – 3

011 – 1

031 – 3

051 – 1

012 – 1

032 – 3

052 – 4

013 – 2

033 – 3

053 – 3

014 – 4

034 – 1

054 – 3

015 – 4

035 – 4

055 – 4

016 – 3

036 – 4

056 – 1

017 – 2

037 – 3

057 – 4

018 – 4

038 – 3

058 – 4

019 – 3

039 – 3

059 – 2

020 – 2

040 – 2

060 – 3

Инструкция по выполнению аттестационного тестирования

Каждый студент получает вариант тестовых заданий

1.В каждом задании отметить только один правильный ответ

2.Пользоваться только синей или фиолетовой шариковой ручкой

3.Исправления не допускаются.

4.После выполнения тестовых заданий поставить свою подпись.

Критерии оценки по аттестационному тестированию

Данный вид аттестации оценивается на зачтено ( незачтено)

Зачтено- при правильном выполнении не менее 71% заданий

Незачтено - при правильном выполнении 70% и менее заданий.

133

studfiles.net

Преимущества генно инженерного инсулина | Косметика Грин Мама

Я искала ПРЕИМУЩЕСТВА ГЕННО ИНЖЕНЕРНОГО ИНСУЛИНА. НАШЛА! Преимуществами генно-инженерного инсулина является не только его абсолютная схожесть с гормоном человека, но и простота получения, достаточное количество исходного сырья и доступная стоимость.Инсулин человеческий генно инженерный может производиться под названиями торговых марок . Ручка-шприц для инсулина — что это, как она устроена, её преимущества и недостатки.Чтобы человек чувствовал себя здоровым, нужно следить за уровнем инсулина в организме. Этого гормона должно быть достаточно, чтобы глюкоза не скапливалась в крови.генно-инженерного инсулина. В 2004 году производство по стандартам GMP. . Неоспоримое преимущество «Герофарма» перед другими в том, что это единственный полностью независимый отечественный производитель, имеющий.Преимущество РИА инсулина перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных . При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на13. Преимуществами генно-инженерного инсулина является. 1) высокая активность 2) меньшая аллергенность . 18. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на.Преимуществами генно-инженерного инсулина является не только его абсолютная схожесть с гормоном человека, но и простота получения, достаточное количество исходного сырья и доступная стоимость. Преимущества генно инженерного инсулина- ПРОБЛЕМЫ БОЛЬШЕ НЕТ!

Использование инсулина растворимого человеческого генно инженерного при диабете. . Схема получения инсулина методами генной инженерии.Генно-инженерный инсулин и его аналоги. Инсулиновые молекулы можно кристаллизовать в различных конформационных состояниях [35]. . Несмотря на потенциальные преимущества этого аналога перед обычным инсулином.В 80-е годы XX века американской компанией Genentech разработана технология производства генно-инженерного инсулина человека (ГИЧ), которая . Преимуществом IFN-SP-C является и присутствие в нем белка сурфактанта С.Генно-инженерный инсулин в России. Гулина Е.И., Маркова Т.Г. Научный руководитель – к.б.н., доцент Е. Н. Лебедева. Преимущества генно инженерного инсулина- 100 ПРОЦЕНТОВ!

. Неоспоримое преимущество «Герофарма» перед другими в том, что это единственный полностью независимый.Разумеется, введение даже человеческого генно-инженерного инсулина в режиме интенсифицированной терапии не может полностью имитировать . Преимущества использования инсулинов ультракороткого действия.Человеческий генно-инженерный инсулин назначают в период вынашивания ребенка. . Генно-инженерный инсулин взаимодействует с клетками в результате этого появляются комплексы.Преимуществами генно-инженерного инсулина являются:* высокая активность; * меньшая аллергенность . При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на:* стерильностьНовейшие продукты этого типа - генно-инженерные лекарства и вакцины. . Получение инсулина. В настоящее время в мире, по данным ВОЗ (Всемирной . Эта технология имеет серьезные преимущества, поскольку различные этапы.Внедрение в клиническую практику высококачественных генно-инженерных инсулинов позволило в значительной . Были продемонстрированы следующие преимущества ин-сулина детемир в сравнении с инсулином НПХ [19 21]:лучший.Особенности и преимущества инсулина российского производства. . Российские ученые разработали методику производства генно-инженерного инсулина, настроили его масштабный выпуск.13. Преимуществами генно-инженерного инсулина является. . 17. Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных.Генно-инженерные человеческие инсулины:молекула инсулина идентична той, которая вырабатывается в организме человека . Основными преимуществами аналогов инсулина ультракороткого действия перед человеческими инсулинами.5 Калибровка инсулиновых шприцев. 6 Совместное применение инсулинов короткого и продленного действия. . Они производятся обычно путем биосинтеза с применением генно-инженерных технологий.http://www.greenmama.ru/nid/3331511/http://www.greenmama.ru/nid/3358007/http://www.greenmama.ru/nid/3357884/

www.greenmama.ru

Биотехнология тесты

Существенность гена у патогенного организма - кодируемый геном продукт необходим

    1. для размножения клетки

    2. для поддержания жизнедеятельности (ответ)

    3. для инвазии в ткани

    4. для инактивации антимикробного вещества

Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются

    1. в инфицированном организме хозяина

    2. всегда (ответ)

    3. только на искусственных питательных средах

    4. под влиянием индукторов

Протеомика характеризует состояние микробного патогена

    1. по ферментативной активности

    2. по скорости роста

    3. по экспрессии отдельных белков (ответ)

    4. по нахождению на конкретной стадии ростового цикла

Для получения протопластов из клеток грибов используется

    1. лизоцим

    2. трипсин

    3. улиточный фермент (ответ)

    4. пепсин

За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов

    1. вискозиметрии

    2. колориметрии

    3. фазово-контрастной микроскопии (ответ)

    4. электронной микроскопии

Для получения протопластов из бактериальных клеток используется

    1. лизоцим (ответ)

    2. улиточный фермент

    3. трипсин

    4. папаин

Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации

    1. только в природных условиях

    2. только в искусственных условиях (ответ)

    3. в природных и искусственных условиях

Полиэтеленгликоль (Пэг), вносимый в суспензию протопластов

    1. способствует их слиянию (ответ)

    2. предотвращает их слияние

    3. повышает стабильность суспензии

    4. предотвращает микробное заражение

Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры

    1. в лаг-фазе

    2. в фазе ускоренного роста

    3. в логарифмической фазе (ответ)

    4. в фазе замедленного роста

    5. в стационарной фазе

    6. в фазе отмирания

Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают

    1. половой совместимостью

    2. половой несовместимостью

    3. совместимость не имеет существенного значения (ответ)

Преимуществами генно-инженерного инсулина являются

    1. высокая активность

    2. меньшая аллергенность (ответ)

    3. меньшая токсичность

    4. большая стабильность

Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза

    1. простота оборудования

    2. экономичность

    3. отсутствие дефицитного сырья

    4. снятие этических проблем (ответ)

Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина; основана на экспрессии гена

    1. в клетках бактерий

    2. в клетках дрожжей

    3. в клетках растений

    4. в культуре животных клеток (ответ)

Особенностью пептидных факторов роста тканей являются

    1. тканевая специфичность

    2. видовая специфичность

    3. образование железами внутренней секреции

    4. образование вне желез внутренней секреции

    5. трансфармационная активность (ответ)

Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных

    1. меньшая стоимость анализа

    2. ненужность дефицитных реагентов

    3. легкость освоения

    4. в отсутствии влияния на результаты анализа других белков (ответ)

    5. продолжительность времени анализа

При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на

    1. стерильность

    2. токсичность

    3. аллергенность

    4. пирогенность (ответ)

Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина -, азитро-, рокситро-, кларитромицина перед природным антибиотиком обусловлено

    1. меньшей токсичностью

    2. бактерицидностью

    3. активностью против внутриклеточно локализованных паразитов (ответ)

    4. действием на грибы

Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена

    1. бета-лактамы

    2. аминогликозиды (ответ)

    3. макролиды

    4. гликопептиды

Появление множественной резестентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено

    1. непроницаемостью мембраны

    2. ферментативной инактивацией

    3. уменьшением сродства внутриклеточных мишеней

    4. активным выбросом (ответ)

Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено

    1. активностью против анаэробных патогенов

    2. отсутствием нефротоксичности

    3. устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды (ответ)

    4. активностью против патогенных грибов

Действие полиенов – нистатина и амфотерицина в на грибы, но не на бактерии объясняется

    1. особенностями рибосом у грибов

    2. наличием митохондрий

    3. наличием хитина в клеточной стенке

    4. наличием эргостерина в мембране (ответ)

Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина в обусловлена

    1. взаимодействием с днк

    2. активацией литических ферментов

    3. формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов (ответ)

    4. подавлением систем электронного транспорта

Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика

    1. низкое сродство рибосом

    2. активный выброс

    3. временная ферментативная инактивация (ответ)

    4. компартментация

Сигнальная

трансдукция

    1. передача сигнала от клеточной мембраны на геном

    2. инициация белкового синтеза

    3. посттрансляционные изменения белка

    4. выделение литических ферментов

Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции является

    1. стрептомицин

    2. нистатин

    3. циклоспорина А (ответ)

    4. эритромицин

Трансферазы осуществляют

    1. катализ окислительно-восстановительных реакций

    2. перенос функциональных групп на молекулу воды

    3. катализ реакций присоединения по двойным связям

    4. катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат (ответ)

Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталактамазам грамотрицательных бактерий

    1. цефалексин

    2. цефазолин

    3. цефпиром (ответ)

    4. цефаклор

Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталактамазам грамположительных бактерий

    1. цефазолин

    2. цефтриаксон

    3. цефалоридин

    4. цефепим (ответ)

Пенициллинацилаза используется

    1. при проверке заводских серий пенициллина на стерильность

    2. при оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий

    3. при получении полусинтетических пенициллинов

    4. при снятии аллергических реакций на пенициллин

Пенициллинацилаза катализирует

    1. расщепление беталактамного кольца

    2. расщепление тиазолидинового кольца

    3. отщепление бокового радикала при С6 (ответ)

    4. деметилирование тиазолидинового кольца

Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств - это

    1. сорбент

    2. смесь сорбентов

    3. смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами

    4. природный комплекс микроорганизмов (ответ)

Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано

    1. слабой скоростью их размножения

    2. их вытеснением представителями микрофлоры активного ила

    3. потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов (ответ)

    4. проблемами техники безопасности

Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса

    1. всех

    2. конечных

    3. первых (ответ)

    4. принципиальных различий нет

Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит

    1. в доступности реагентов

    2. в избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида (ответ)

    3. в сокращении времени процесса

    4. в получении принципиально новых соединений

Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается

    1. при увеличении интенсивности перемешивания

    2. при увеличении интенсивности аэрации

    3. при повышении температуры ферментации

    4. при исключении микробной контаминации

    5. при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде (ответ)

    6. при целенаправленном изменении химической структуры стероидного субстрата

Директором (главным инженером) фармацевтического предприятия должен являться согласно требованиям GMP

    1. инженер-экономист

    2. юрист

    3. провизор (ответ)

    4. врач

Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании

    1. пенициллинов (ответ)

    2. аминогликозидов

    3. тетрациклинов

    4. макролидов

    5. полиенов

Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, вырабатывать в отдельных помещениях

    1. общая токсичность

    2. хроническая токсичность

    3. эмбриотоксичность

    4. аллергенность (ответ)

GLP регламентирует

    1. лабораторные исследования

    2. планирование поисковых работ

    3. набор тестов при предклинических испытаниях (ответ)

    4. методы математической обработки данных

Согласно GCP в обязанности этических комитетов входят

    1. контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений

    2. защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты (ответ)

    3. утверждение назначаемых режимов лечения

    4. контроль за соблюдением внутреннего распорядка

Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот

    1. высокая концентрация нуклеаз

    2. невозможность репликации плазмид

    3. отсутствие транскрипции

    4. невозможность сплайсинга (ответ)

Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью

    1. микроинъекции

    2. трансформации

    3. упаковки в липосомы (ответ)

    4. культивирования протопластов на соответствующих питательных средах

Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются

    1. гомополисахариды

    2. гетерополисахариды

    3. нуклеиновые кислоты (ответ)

    4. белки

"Ген маркер" необходим в генетической инженерии

    1. для включения вектора в клетки хозяина

    2. для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор (ответ)

    3. для включения "рабочего гена" в вектор

    4. для повышения стабильности вектора

Понятие "липкие концы" применительно к генетической инженерии отражает

    1. комплементарность нуклеотидных последовательностей (ответ)

    2. взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов

    3. реагирование друг с другом sh-групп с образованием дисульфидных связей

    4. гидрофобное взаимодействие липидов

Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется

    1. различиями в каталитической активности

    2. различным местом воздействия на субстрат (ответ)

    3. видоспецифичностыо

    4. высокой стоимостью

Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется:

    1. более простой структурой белков

    2. трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков

    3. большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков (ответ)

    4. проблемами безопасности производственного процесса

Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку

    1. скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина

    2. катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина

    3. катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектором (ответ)

    4. катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки

Биотехнологу "ген - маркер" необходим для

    1. для повышения активности рекомбинанта

    2. для образования компетентных клеток хозяина

    3. для модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом

    4. для отбора рекомбинантов (ответ)

Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на

основе фаговой ДНК благодаря:

    1. большому размеру

    2. меньшей токсичности

    3. большей частоты включения

    4. отсутствия лизиса клетки хозяина (ответ)

Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо

    1. для усиления включения фермента в гель

    2. для повышения сорбции фермента

    3. для повышения активности фермента

    4. для образования ковалентной связи (ответ)

Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается таким обстоятельством, как

    1. высокая лабильность фермента

    2. наличие у фермента кофермента (ответ)

    3. наличие у фермента субъединиц

    4. принадлежность фермента к гидролазам

Иммобилизация целых клеток продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае

    1. высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества)

    2. использования целевого продукта только в инъекционной форме

    3. внутриклеточной локализации целевого продукта (ответ)

    4. высокой гидрофильности целевого продукта

Иммобилизация клеток продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт

    1. растворим в воде (ответ)

    2. не растворим в воде

    3. локализован внутри клетки

    4. им является биомасса клеток

Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно

    1. усилив системы активного выброса

    2. ослабив барьерные функции мембраны

    3. присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка (ответ)

    4. повысив скорость синтеза белка

Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличаться от реактора для иммобилизации ферментов

    1. большим диаметром колонки

    2. отводом газов (ответ)

    3. более быстрым движением растворителя

    4. формой частиц нерастворимого носителя

Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате следующих примесей

    1. следы тяжелых металлов

    2. белки (ответ)

    3. механические частицы

    4. следы органических растворителей

Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено

    1. меньшими затратами труда

    2. более дешевым сырьем

    3. многократным использованием биообъекта (ответ)

    4. ускорением производственного процесса

Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе

    1. периодическом

    2. непрерывном

    3. отъемно-доливном

    4. полупериодическом (ответ)

Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ – это подавление

    1. последнего фермента в метаболической цепи

    2. начального фермента в метаболической цепи (ответ)

    3. всех ферментов в метаболической цепи

Термин "мультиферментный комплекс" означает комплекс

    1. ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения

    2. ферментов клеточной мембраны

    3. ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита (ответ)

    4. экзо- и эндопротеаз

Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы

    1. тетрациклина (ответ)

    2. пенициллина

    3. стрептомицина

    4. циклоспорина

Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации в случае пенициллина

    1. соевая мука

    2. гороховая мука

    3. кукурузный экстракт (ответ)

    4. хлопковая мука

Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду

    1. бета-диметилцистеин

    2. валин

    3. фенилуксусная кислота (ответ)

    4. альфа-аминоадипиновая кислота

Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют

    1. в начале ферментации (ответ)

    2. на вторые - третьи сутки после начала ферментации

    3. каждые сутки в течение 5-суточного процесса

Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотической промышленности наиболее рациональна путем

    1. ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха

    2. ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды

    3. получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта (ответ)

    4. ужесточения контроля за стерилизацией оборудования

Преимущество растительного сырья, получаемого при выращивании культур клеток перед сырьем, получаемым из плантационных или дикорастущих растений, является

    1. большая концентрация целевого продукта

    2. меньшая стоимость

    3. стандартность (ответ)

    4. более простое извлечение целевого продукта

Вуксины-термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста

    1. растительных тканей (ответ)

    2. актиномицетов

    3. животных тканей

    4. эубактерий

Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигоксин (12-гидроксилирование) осуществляется культурой клеток

    1. acremonium chrysogenum

    2. saccharomyces cerevisiae

    3. digitalis lanata (ответ)

    4. tolypocladium inflatum

Причины высокой эффективности антибиотических препаратов "уназин" и "аугментин" заключаются

    1. в невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксациллином)

    2. в невысокой стоимости

    3. в действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий (ответ)

    4. в пролонгации эффекта

Какое свойство нового беталактамного антибиотика наиболее ценно при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ-инфекцией

    1. устойчивость к беталактамазам

    2. слабая токсичность

    3. связывание с псб 2 (ответ)

    4. пролонгированная циркуляция

Для проверки какого качества серийного инъекционного препарата пенициллина используется в медицинской промышленности пенициллиназа (беталактамаза)?

    1. токсичность

    2. прозрачность

    3. стерильность (ответ)

    4. пирогенность

Антибиотикотолерантность патогена обусловлена

    1. разрушением антибиотика

    2. активным выбросом

    3. низким содержанием автолизинов (ответ)

    4. отсутствием мишени для антибиотика

Микробактерии - возбудители современной туберкулезной инфекции устойчивы к химиотерапии вследствии

    1. компенсаторных мутаций (ответ)

    2. медленного роста

    3. внутриклеточной локализации

    4. ослабления иммунитета организма хозяина

Мониторинг

(применительно к лекарству)

    1. введение в организм

    2. выделение

    3. выявление в тканях

    4. слежение за концентрацией (ответ)

Скрининг

(лекарств)

    1. совершенствование путем химической трансформации

    2. совершенствование путем биотрансформации

    3. поиск и отбор ("просеивание") природных структур (ответ)

    4. полный химический синтез

Таргет

    1. сайт на поверхности клетки

    2. промежуточная мишень внутри клетки

    3. конечная внутриклеточная мишень (ответ)

    4. функциональная группа макромолекулы

studfiles.net